2型糖尿病新药发现与高通量药物筛选

随着人们对2型糖尿病发病机制的不断认识,越来越多的治疗药物被人们所发现。目前,人们通过研究还找到了许多与2型糖尿病相关的药靶基因,并把它们克隆出来,建立起药物筛选模型,结合高通量药物筛选技术实现体外筛选,为2型糖尿病的新药发现开辟了一条新道路。

网络药理学与中药复方新药发现

进入21世纪以来,随着对药物研发要求的不断提高,新药研发正面临着巨大困难,单靶点高选择性的新药研发思想遇到了挑战,已经显示出发展的局限性。网络药理学在系统生物学和多向药理学快速发展的基础上提出了药物设计新方法和新策略,超越单靶点思想的束缚,从多靶点的研究策略出发,为我们提供了新药发现的一种新策略,以提高药物的临床疗效,降低其毒副作用。

药物信息学在新药发现中的应用和研究进展

药物信息学是应用人类基因组计划产生的大量数据和全球分子生物学研究的结果,探讨发现药物的新靶点、新方法,促进药物研究进程的一门新的交叉学科,涉及生物信息学、化学信息学、计算化学、组合化学等多领域学科,

天然产物在新药发现中的地位与机会(Ⅱ)——天然产物仍是发现新药的一个重要领域

天然产物仍是为新药研究与开发提供侯选化合物的一个重要领域.虽然天然产物在制药工业的某些部门已经失宠,然而某些制药公司仍坚信大自然会不断产生出对人类有治疗价值的药物,继续把天然产物作为其发现治疗和营养药物的源泉.基础科学的发展和现代高技术的应用,提高了天然产物药物发现的效率和竞争力.

天然产物在新药发现中的地位与机会(I)——重新审视天然产物药物发现战略

组合化学的出现使从天然产物发现新药被冷落了多年.实践证明,组合化学作为药物发现的工具还有待进一步发展和完善.天然产物在药物发现中的独特作用,近年来重新引起人们的关注.制药工业的决策者必须以新的观点,重新审视天然产物药物发现战略.

植物次生代谢物质研究与新药发现——谈中药复方及其体内外次生代谢化合物研究的思考

目的:综述近年植物次生代谢物质研究现状,浅谈其对新药发现的指导意义。方法:查阅相关文献,结合既往研究基础进行提炼和总结。结果:总结了植物次生代谢物(PSM)与中药新药研究的关系,归纳出PSM的种类、生产方法及其重要生理作用。首次提出"中药配伍代谢物"和"中药体内代谢物"的科学命题和观点,指出中药分子主题库的构建在寻找先导化合物、开发新药中具有重要作用。讨论:筛选中药复方配伍及其体内外次生代谢化合物是构建中药分子主题库和创制分子中药的基础,是研究分子中药学和发现新药的重要手段。

高通量筛选技术与新药发现——访北京大学基础医学院药理学系副主任杨宝学教授

近年来，由于自动化技术特别是机器人的应用，在新药研究中出现了高通量筛选技术，该技术将化学、现代生物学、计算机以及自动化仪器等先进技术，有机组合成一个高程序、高自动化的新模式，从而创造了发现新药的新程序。由于该技术具有快速、高效的优点，已被认为是发现创新药物的重要技术手段之一，

支持向量机（SVM）和贝叶斯等数据挖掘技术在新药发现中的应用

在新药研发过程中，针对老年痴呆相关药物靶点如BuChE已发现大量活性化合物，然而用于预测化合物活性的模型并不多见。为了建立化合物活性预测模型，并指导新药筛选与发现，本研究基于药物靶BuChE抑制剂和非抑制剂的结构，应用支持向量机（SVM）、

天然产物在新药发现中的地位与机会(Ⅲ)——有机合成化学扩大了天然产物作为药物先导化合物的可能性

工业和学术界许多项目都是基于天然产物，或者是被设计成类似于天然产物的化合物。人们通过三种方法超越天然产物：一是通过组合化学技术，围绕天然产物骨架构建化合物；二是通过定向多样性合成路线，合成天然产物类似物；三是根据各种可用于即定目标分子合成的途径，创造天然产物新衍生物。

AQPs-新药发现的靶点

水的跨膜转运对维持细胞正常代谢具有重要作用，而这种水的跨膜转运主要是通过水自由扩散和水通道介导的依赖渗透压的转运两种途径实现的。其中水通道介导的水转运由于其高效性和选择性受到了更广泛的关注。

新药发现阶段类药性评选

类药性对药物体外体内药理学有重要影响。类药性评选成为国外新药发现研究战略的新组分。类药性数据有助于分析新药研发阶段化合物的性质 ,指导优先选择和优化结构。本文综述了类药性研究范畴、体外体内高通量测量方法及它对新药发现的指导作用。

中医药对糖尿病肾病的认识及新药发现

糖尿病肾病(DN)是糖尿病的主要微血管并发症,同时也是终末期肾病的主要病因。DN已经成为日益突出的全球性问题,威胁着人们的健康。西医治疗DN的一线药物常伴有不良反应,中医药具有悠久的历史与丰富的临床经验,在治疗DN方面具有独特的优势。本文简要论述了中医药对DN的认识,概述了临床治疗DN的常用单味中药以及中药复方制剂,以期为DN的临床治疗和新药发现提供新思路。

新药发现更是一门手艺——浅谈新药发现过程

新药研发错综复杂，可谓是横看成岭侧成峰，没有人能深刻了解这个过程涉及的所有步骤。新药的开发大概可分为发现、临床前开发和临床开发三个部分。本文将简单介绍新药的发现，即发现药物分子的过程。新药的发现需要几个基本的条件。第一，想找到任何东西，这个东西首先得存在，如果这个东西根本不存在，再先进的技术也不可能找到它。

动物行为与新药发现

古人云:处处留心皆学问! 在漫长的医学史中,新药奇方的发现自然离不开医家们的潜心研究,然而,动物的许多行为,也不无为人类探求新药提供了有益的启示。

动物行为与新药发现

动物行为与新药发现段振离人常说，处处留心皆学问。在漫长的医学史中，新药奇方的发现自然离不开医家们的潜心研究，然而，动物的许多行为，也不无为人类探求新药提供了有益的启示。云南省民间医生曲焕章，是一位远近驰名的猎手，尤其擅长打虎。一次他打中了老虎，请人去...

新药研发暨新药发现学术研讨会在京召开

新药研发暨新药发现学术研讨会于2010年6月10日在北京陶然大厦成功召开。本次会议由中国药理学会主办，来自全国各所高校和研究机构的近100名代表参加了会议。

中药及天然药物来源的小核酸新药发现与前景展望

小核酸药物主要包括小干扰核糖核酸(small interfering RNA,siRNA)、反义寡核苷酸(antisense oligonucleotide,ASO)、微小RNA(microRNA,miRNA)、信使RNA(messenger RNA,mRNA)以及核酸适配体(aptamer)等,可通过与靶分子的RNA结合,抑制其翻译或调控,具有高度特异性、持久性和可治愈性,近年来颇受关注。新近发现中药动植物来源的miRNA自身稳定并可稳定存在于动物或人体的血液与组织器官,而且可通过参与调控多种靶蛋白的表达发挥药理作用。该文概述了源自中药及天然药物的小核酸药物发现及其跨界调控机制,探讨这类新兴药品带来的技术挑战与监管问题,可为中药复杂性作用机制阐释、中药及天然药物来源的小核酸新药研制及监管科学研究提供新的思路和方法。

中国新药研究开发现状

随着国民经济的持续发展和生活水平的不断提高,健康状况与生命质量已经成为我国新时期社会发展的重大课题。人口老龄化和农村医药市场的拓展为生物医药产业提供了前所未有的成长空间。经过多年的不懈努力,我国自主的创新药物研究体系已经初步形成,以提升国际竞争力为导向,医药产业正在实现由仿制为主向创新为主的历史性转变。

新药发现阶段药物毒理学研究的策略与方法

随着重大创新药物创制专项的实施,我国创新药物研发的数量将步入稳定上升期。纵观整个药物研发流程,从药物发现、临床前研究、临床研究直到药物上市,药物毒理学研究贯穿始终,并起着非常重要的作用。鉴于创新药物发现阶段药物毒理学地位和作用的日益突出,文中就相关研究的策略与方法作简要阐述。