勃起功能障碍治疗新药阿伐那非的药效药理研究

目的:分析勃起功能障碍(erectiledysfunction,ED)治疗新药阿伐那非的药效药理研究。方法:在2013年9月-2016年12月,选取在我院收治的108例ED患者,根据不同的治疗方法分为实验组与对照组,每组均为54例。对照组应用常规安慰剂药物治疗方法,实验组应用阿伐那非治疗方法。采用SPSS20.0统计学软件进行统计学分析两组患者的药效药理作用,再进行毒理动物试验研究,分析试验结果。结果:(1)实验组患者阴茎勃起时间、阴茎周径、阴茎长度显著优于安慰剂对照组(P<0.05);(2)实验组收缩压、舒张压从基线的平均最大下降幅度分别为(25.22±2.01)mmhg、(19.36±1.14)mmhg,对照组收缩压、舒张压从基线的平均最大下降幅度分别为(15.26±1.25)mmhg、(12.26±1.11)mmhg,收缩压、舒张压从基线的平均最大下降幅度分别为(25.22±2.01)mmhg、(19.36±1.14)mmhg,实验组收缩压和舒张压水平相比起对照组降低更快,具有统计学意义(P<0.05);(3)阿伐那非无致癌作用;结论:勃起功能障碍治疗新药阿伐那非的药效药理作用显著高于安慰剂,能够有效改善舒张压和收缩压。