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蓬莪术吉玛烷型倍半萜化学成分研究 被引量:7
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作者 李小翠 陈金凤 +3 位作者 熊亮 彭成 郭力 刘菲 《中草药》 CAS CSCD 北大核心 2021年第1期28-34,共7页
目的研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎中吉玛烷型倍半萜化学成分及其抗血小板聚集活性。方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用现代波谱... 目的研究蓬莪术Curcuma phaeocaulis根茎中吉玛烷型倍半萜化学成分及其抗血小板聚集活性。方法采用硅胶柱色谱、葡聚糖凝胶SephadexLH-20柱色谱、反相中压液相色谱、制备薄层色谱及半制备高效液相色谱等技术进行分离纯化,运用现代波谱学手段鉴定各化合物的结构,采用计算电子圆二色谱(ECD)方法确定新化合物的绝对构型;对分离得到的相应化合物分别进行了体外腺苷-5′-二磷酸钠盐(ADP)及花生四烯酸(AA)诱导的抗血小板聚集活性筛选。结果从蓬莪术茎95%乙醇提取物的中醋酸乙酯及正丁醇萃取部位共分离得到8个吉玛烷型倍半萜,分别鉴定为新蓬莪术环氧酮(1)、curdionolide B(2)、curdionolide A(3)、(-)-phaeocaulin A(4a)、(+)-phaeocaulin A(4b)、heyneanone C(5)、(4S,5S)-13-hydroxygermacrone 4,5-epoxide(6)、phagermadiol(7),测试了分离所得化合物1~3、6对ADP及AA诱导的抗血小板聚集活性。结论共从蓬莪术中分离得到8个吉玛烷型倍半萜,其中化合物1为新化合物,并通过计算ECD确定了绝对构型,其对ADP及AA诱导的血小板聚集具有一定的抑制作用;化合物4a和4b为一对对映异构体;化合物2、3、5、6均为首次从蓬莪术中分离得到。 展开更多
关键词 莪术 吉玛烷型倍半萜 计算电子圆二色谱 抗血小板聚集活性 新蓬莪术环氧酮
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