血小板衍生生长因子在老年小鼠新血管生成中的作用

目的?探讨血小板衍生生长因子(PDGF)-AB促进老年小鼠新血管生成的作用及机制。方法:从年轻成年和老年小 鼠心脏中分离心脏血管内皮细胞(CMEC),用RT-PCR法分别测定其中PDGF-BB和PDGF-AAmRNA的表达,然后用 ChemoTX培养皿测定PDGF-AB对CMEC迁移的影响。制作小鼠耳部血管生成模型,用激光多普勒测定PDGF-AB处理前 后血流量的改变。然后,经心脏穿刺注入生物素化的右旋糖苷以活体标记血管,取鼠耳做免疫组化,于数字式显微镜下获取图 像并定量分析小鼠耳部血管密度。结果:PDGF-BB和PDGF-AA在年轻成年小鼠CMEC中均有较丰富的表达,而PDGF-B 在老年小鼠CMEC中无表达。PDGF-AB处理后,培养的老年小鼠CMEC的迁徙能力明显增加(P<0.01)。PDGF-AB局部注 射后,老年小鼠耳部小血管密度和侧支循环的数目显著增加(P<0.05)。结论:PDGF-AB可促进老年小鼠新血管和侧支循环 的形成,其作用可能是通过PDGF-BB刺激CMEC迁徙来实现的。

血管内皮细胞生长因子与肝内肝管细胞癌新血管生成的免疫组化研究

近年来血管内皮细胞生长因子(VEGF)与肿瘤新血管生成关系的研究正受到人们的重视.但关于VEGF与肝内胆管细胞癌(ICC)新血管生成关系的研究,国内外尚无报道.我们运用免疫组织化学方法检测VEGF在ICC中的表达,并以抗Ⅷ因子相关抗原的抗体标记血管内皮细胞,结合微血管计数对肿瘤组织中血管进行定量。

羟基红花黄色素A促缺血性脑组织新血管生成作用及其机制初探

本文探讨从传统活血化瘀名药红花中分离提取的单体化合物——羟基红花黄色素A（HydroxysaffloryellowA，HSYA）促缺血性脑组织新血管生成的作用及其初步作用机制。采用线栓塞法阻断大鼠大脑中动脉造成局灶性脑缺血模型（MCAO），神经行为学评分，TTC染色，计算梗死面积比；以免疫组织化学等方法检测HYSA给药后脑组织新血管生成数目和血管内皮生长因子（VEGF）蛋白水平表达；采用内膜消化刮取法获取犬胸主动脉内皮细胞；分别在常氧（21％）／低氧（10％）低糖两种条件下，以噻唑蓝（MTT）法观察HSYA对血管内皮细胞（VEC）增殖的影响，

Egr-1基因与新血管生成的关系

Egr-1基因调节多种基因的转录和正常细胞(包括血管内皮细胞)的增殖、分化,能被各种细胞外信号或组织损伤快速激活,与一些刺激因素(如生长因子、机械力等)相互作用促进新血管的生成。它对组织损伤的修复有潜在的治疗价值。肿瘤生长依赖新血管生成,抑制新血管生成的Egr-1DNA酶、EGR-1辅阻遏物NAB2的应用尤其值得更深入地研究。

子宫内膜异位症与新血管生成

子宫内膜异位症(endometriosis,Ems)是一种具有“恶性行为”的良性疾病,它的发病机制至今尚未完全明确,最被公认的Sampson经血逆流种植学说指出新血管生成是Ems发生的必要条件,大量的基础实验和临床研究也证实了该观点。本文仅就血管促进因子在新血管生成中的作用以及血管生成抑制剂对Ems的治疗作用两方面做一综述。

脂肪干细胞促新血管生成的研究进展

越来越多的证据表明,脂肪干细胞能够通过多种机制促进缺血组织的新血管生成,在治疗性血管形成和治疗性血管新生两方面都起到了一定的作用,从而为缺血性疾病的治疗及器官移植、组织损伤修复等外科手术中的血运重建提供了新的思路。现对脂肪干细胞的特点及其促新血管生成的机制、现状、应用研究和潜在问题进行阐述。

整合素与胶质瘤新血管生成及侵袭性生长的关系

整合素是指细胞与细胞或细胞与细胞外基质相关联的细胞膜表面的一族细胞粘附分子。主要介导细胞与细胞及细胞与细胞外基质之间的相互粘附和双向信号传导，对细胞的生长、增殖、分化、凋亡等过程起到重要的调控作用。研究发现。整合素介导的粘附行为和信号传导．在肿瘤的发生、发展、新血管生成、侵袭性生长等阶段亦发挥重要的作用。胶质瘤是中枢神经系统最为常见的恶性肿瘤。

基于创面新血管生成的郭氏苦柏方对肛瘘术后恢复的影响

目的:探讨基于创面新血管生成的郭氏苦柏方对肛瘘术后恢复的影响。方法:将106例肛瘘患者随机分为观察组(54例)和对照组(52例)。所有患者均行肛瘘切除术,观察组术后用郭氏苦柏方熏洗坐浴,对照组用高锰酸钾外用片稀释后坐浴,观察两组术后第7、14、21天的创面疼痛评分、愈合率、肉芽评分,术后第7、14天显微镜下创面毛细血管含量、创面血管内皮生长因子(VEGF)的表达,并评估肛门功能,观察治愈率及创面愈合时间。结果:观察组术后第7、14天的疼痛VAS评分分别为(2.78±0.49)分、(1.79±0.36)分,均低于对照组的(3.07±0.61)分和(2.01±0.41)分;观察组术后第7、14、21天创面肉芽评分分别为(1.52±0.51)分、(0.98±0.44)分、(0.57±0.23)分,均低于对照组的(1.86±0.68)分、(1.25±0.46)分、(0.76±0.48)分;创面愈合率分别为(25.34±4.68)%、(60.21±7.92)%、(88.39±9.65)%,均高于对照组的(22.89±4.01)%、(54.91±8.33)%、(83.95±8.43)%;观察组术后第7、14天镜下创面毛细血管数量分别为32.78±8.72、97.04±11.58,高于对照组的27.69±7.37、89.54±7.03;观察组的VEGF阳性表达强度高于对照组(P<0.05);观察组总有效率与对照组相当;治愈患者中,观察组创面愈合时间为(24.72±3.89)d,少于对照组的(27.34±4.25)d。结论:郭氏苦柏方能减轻肛瘘患者术后疼痛,提高创面VEGF的表达强度,增加创面毛细血管数量,从而加快肉芽生长,促进术后创面愈合,且无明显的不良反应。

心脏的新血管生成有望

科学家们首次证实,一种药物能使人类心脏生成新血管,这一过程被称作血管生成(angiogenesis)。这一成就提高了安排产生血管细胞装配线治疗的可能性,这些细胞是在心脏最需要的区域形成,因为在那里血流已因动脉阻塞而被中断或减弱。

3-脱氧葡萄糖醛酮诱导新血管生成的实验研究

目的观察3-脱氧葡萄糖醛酮(3-DG)对新血管生长的影响。方法应用鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)和内皮细胞体外培养的方法研究3-DG对新血管生长的影响。CAM血管生长采用单位面积血管百分比法评价;细胞增殖采用MTT法评价。结果0.1、1μg3-DG和0.1μgAGEs组均可促进CAM新生血管生成,与空白对照组比较,差异有统计学意义(P<0.05)。与内皮细胞孵育24h后,3-DG50、100、150、200和250mg/L浓度组均明显促进内皮细胞生长(P<0.05),而300、400mg/L浓度组则无促进作用(P>0.05);与内皮细胞孵育48h后,50、100、150和200mg/L浓度组均有促进内皮细胞生长的趋势,但差异均无统计学意义(P>0.05),250mg/L无作用呈下降趋势,而300和400mg/L浓度组则明显抑制内皮细胞生长(P<0.05)。形态学观察,3-DG300mg/L组与空白对照组比较,出现细胞核固缩。结论3-DG可以诱导新血管生长。

抑制肿瘤血管生成的新药开始试验

新奥尔良消息:波士顿的研究人员现已开展了用一种真菌衍生的新药抑制儿科脑肿瘤血管生成的Ⅰ期试验。抗血管生成药物TNP-470是一种效力较高,且毒性较低的化学药物,它是抗生素烟曲霉素的姐妹药,烟曲霉素是从烟曲霉fresenius衍生出来的。

血管生成研究提供治疗溃疡、黑色素瘤及眼疾病的新方法

荷兰阿姆斯特丹消息:据哈佛大学一位教授称,由于对血管的形成如何被促进或被抑制有新的理解,从而产生了治疗溃疡、恶性黑色素瘤和某些眼疾病的新方法。哈佛大学外科教授Judah Folkman说:“血管生成研究使我们去设想药理学的新领域和控制毛细血管生长的一些药物。”她在国际药理学大会上说,例如,在兔眼血管生成的开拓性研究工作基础上研制出两种滴眼制剂。上述药物已被哈佛大学用于治疗角膜新血管生成的病人,这些病人对其他治疗均无效。

干细胞移植——治疗糖尿病缺血性下肢血管病变的新手段

缺血性下肢血管病变是引起糖尿病足溃疡、坏疽、截肢的重要因素。自体骨髓或外周血干细胞移植能促进缺血下肢的新血管生成,适用于内科疗效不佳、下肢远端动脉流出道差而无法进行下肢搭桥的患者及年老体弱或伴发其他疾病不能接受手术的患者,这种方法临床操作简单,无明显副作用,作为治疗下肢缺血性病变的新方法,具有广阔的应用前景。

乙酰肝素酶与鼻咽癌侵袭、转移和血管生成的相关性

目的观察鼻咽癌组织中乙酰肝素酶(heparanase,HPA)的表达情况,探索其与肿瘤侵袭、转移和新生血管生成的相关性。方法运用逆转录-聚合酶链反应(reverse transcription-polymerase chain reaction,RT-PCR)和免疫组织化学染色技术检测HPAmRNA和蛋白在50例鼻咽癌和20例鼻咽正常组织中的表达情况,并结合鼻咽癌临床病理特征,分析HPA mRNA的表达与鼻咽癌侵袭、转移和微血管密度(microvessel density,MVD)之间的关系。结果鼻咽癌组织中HPA mRNA和蛋白的阳性表达率分别为60.0%(30/50)和56.0%(28/50),鼻咽正常组织中无HPA mRNA和蛋白阳性表达者。HPA mRNA阳性表达与鼻咽癌临床分期、淋巴结和远处转移等临床病理特征有关(P<0.05)。HPA mRNA阳性表达者的MVD值(43.86±4.93)显著高于阴性者(27.41±2.67,P<0.01)。结论HPA参与鼻咽癌侵袭与转移,促进鼻咽癌的新生血管生成,有望成为鼻咽癌药物治疗的靶向因子之一。

激肽释放酶-激肽系统促进脑缺血后血管新生的机制

脑缺血后的神经、血管调节机制较为复杂,其中激肽释放酶一激肽系统起重要作用。它主要通过具有血管活性的激肽与其特异受体结合,影响一系列因子及细胞,发挥扩血管,神经保护,促进局部血管新生和神经再生的作用,从而促进神经功能的改善。本文总结了激肽释放酶一激肽系统促进新血管生成的多种机制,为缺血性卒中的治疗提供新的思路。1

缺氧相关血管生成因子对肺癌预后及靶向治疗的临床价值

肺癌在所有癌症中发病率和死亡率最高,其发生发展过程与微环境及新血管生成密切相关。缺氧条件下核转录因子-缺氧诱导因子-1α(hypoxia-inducible factor-1α,HIF-1α)调控肺癌血管生成,肺组织血管生成相关因子至关重要。本文综述了HIF-1α、血管生成相关因子与肺癌预后及靶向治疗的新进展。