新西兰雄兔部分血液生化指标正常值测定

检测了 6 0只新西兰雄兔的 2 0项血液生化指标的正常值 ,其中包括兔血浆和红细胞中脂肪酸、载脂蛋白A和B、肝功、超氧化物歧化酶、过氧化氢酶、前列腺环素、红细胞膜流动性等较新的指标 ,为以兔做为实验动物的研究提供了相关参考依据。

新西兰兔接种梅毒螺旋体后主要器官病理表现

目的:观察接种不同代数的菌株及不同药物剂量组治疗后的梅毒兔主要脏器的病理改变。方法:睾丸接种组选择原代组、一代组、二代组及阴性对照组各1只进行解剖,取心、肝、脾、肾。背部皮肤的接种组药效学评价选择阳性对照家兔1只、普鲁卡因青霉素和头孢曲松中间两个剂量组治疗的家兔各1只,解剖心、肝、脾、肾,10%福尔马林溶液固定、包埋、切片和HE染色。结果:梅毒螺旋体感染家兔后2周,可引起心、肝和肾炎症细胞的浸润,但不引起脾脏的病理改变。一代组及二代组引起脏器的炎症改变与原代组相似。梅毒感染后的家兔药物治疗后12周,部分梅毒兔主要脏器仍有炎症反应,头孢曲松治疗RPR滴度转阴11周后家兔的心、肝及肾脏无明显炎细胞浸润。结论:在进行梅毒兔药效学模型建立过程中无需增加病理学的数据,但在治愈转阴后通过病理切片的观察能够更好地了解治疗效果。

梅毒螺旋体传代接种对兔梅毒模型RPR滴度的影响

目的:明确兔睾丸组织中Tp Nichols菌株传代接种对实验兔血清学滴度的影响。方法:按照接种Tp菌株代数的不同,将23只家兔分为原代组(5只)、一代组(9只)、二代组(8只),空白对照组(1只)。原代组所接种菌株为保存于液氮的Tp Nichols复苏菌株;一代组实验兔所接种菌株来自于原代组实验兔肿大睾丸;二代组实验兔所接种菌株来自于一代组实验兔肿大睾丸。接种14天后抽取兔耳缘静脉血并空气注射致死,对兔的耳缘静脉血清进行RPR和TPPA检测。结果:接种后实验兔全部感染。原代组、一代、二代组RPR滴度≥1:16的兔比例分别为20%,88.9%,100%,原代组与一代、二代组比较差异均有统计学意义(P=0.008;P=0.001),一代组与二代组比较,差异无统计学差异(P=0.249)。RPR几何平均滴度在原代组、一代组、二代组分别为4.0,25.4,76.1,原代组与一代组、二代组间比较,差异有统计学差异(P<0.05),一代与二代组间比较差异无统计学差异(P>0.05)。结论:在建立梅毒兔实验模型时,将液氮中保存的Tp Nichols菌株在睾丸组织中传代接种,可提高实验兔的梅毒血清学滴度。

梅毒螺旋体对新西兰兔睾丸的病理损伤及其对精子产生的影响

目的研究梅毒螺旋体对新西兰兔睾丸的病理损伤及其对精子的影响。方法用梅毒螺旋体(Nichols株)及其灭活株分别接种3个月左右的新西兰兔睾丸各8只和4只,接种后定期观察新西兰兔睾丸的形态学改变并获取不同时间点的兔睾丸组织观察其病理变化及精子。结果梅毒螺旋体接种组其形态学变化显示接种后第9天兔睾丸开始肿胀变硬,12~15d肿胀程度最为明显,之后肿胀程度及硬度逐渐降低;病理学变化显示接种梅毒螺旋体后3d家兔睾丸组织出现多形核白细胞和淋巴细胞浸润;7d淋巴细胞增多,多形核白细胞减少;14d有明显的单核细胞和淋巴细胞浸润,生精小管萎缩,精子产生减少;21d兔睾丸中淋巴细胞充满睾丸间质,生精管萎缩明显,成熟精子显著减少。兔睾丸镀银染色结果显示3d组梅毒螺旋体位于生精小管中,7d组及14d组显示梅毒螺旋体位于间质区,而在21d组的兔睾丸中镀银染色未发现梅毒螺旋体。结论梅毒螺旋体感染后家兔睾丸炎症反应逐渐加重,生精小管萎缩,精子数量明显减少,这可能与梅毒螺旋体诱发宿主免疫反应的产生和它本身入侵所造成的组织损伤有关。

前列腺环素对脊髓缺血的影响

主动脉瘤手术时钳夹胸主动脉的严重并发症有截瘫,其发生率为2.2%～24%,其致病因有脊髓缺血时间、缺血后充血以及再灌注损伤等.为了观察前列腺环素对脊髓缺血的影响,在12只新西兰雄兔中进行实验.作腹部切口,在左肾动脉下方游离腹主动脉,分别自左右侧股动脉插管至左肾动脉上方2cm和腹股沟水平处,测近远端主动脉压.