新身痛逐瘀合剂联合美洛昔康胶囊治疗强直性脊柱炎23例临床观察

目的:观察新身痛逐瘀合剂联合美洛昔康胶囊治疗强直性脊柱炎的临床疗效。方法:使用随机平行对照方法,将46例强直性脊柱炎患者按病历号抽签随机分为治疗组和对照组,每组23例。对照组给予美洛昔康胶囊(每次15 mg,每日1次)口服,治疗组在对照组治疗基础上加用新身痛逐瘀合剂(每次50 mL,每日2次)口服。2组均以4周为1个疗程。观察2组临床疗效,以及治疗前后Bath强直性脊柱炎疾病功能指数(BASFI指数)、Bath强直性脊柱炎疾病活动指数(BASDAI指数)、脊柱痛视觉模拟评分法(VAS)评分、患者总体评分、C-反应蛋白(CRP)水平。结果:治疗组痊愈8例,显效6例,有效6例,无效3例,总有效率为86.95%;对照组痊愈5例,显效7例,有效5例,无效6例,总有效率为73.91%。2组比较,差异有统计学意义(P < 0.05)。治疗后,2组患者BASFI指数、BASDAI指数、VAS评分、患者总体评分、CRP较治疗前均有改善(P < 0.05);除CRP外,其余指标治疗组均优于对照组(P < 0.05)。结论:新身痛逐瘀合剂联合美洛昔康胶囊治疗强直性脊柱炎疗效显著,值得推广。