MRI结合超声对顺铂新辅助化疗联合扶正中药治疗晚期宫颈癌的疗效评价

目的:探究MRI结合超声对顺铂新辅助化疗联合扶正中药治疗晚期宫颈癌的疗效评价作用。方法:选2014年6月至2016年6月在我院接受顺铂新辅助化疗联合扶正中药治疗的宫颈癌筛查的37例作为研究对象,均实施MRI结合超声诊断。分析诊断结果。结果:化疗后肿块平均体积低于化疗前,肿块平均ADC值高于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。化疗后Ⅰ-Ⅱ级发生率高于Ⅰ-Ⅱ级,Ⅲ-Ⅳ级发生率低于于化疗前,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:晚期宫颈癌患者应用顺铂新辅助化疗联合扶正中药治疗时,应用MRI结合超声可有效评估治疗效果,具有显著应用价值。

S100A、P53对宫颈癌行顺铂新辅助化疗患者疗效及敏感性评估

目的探讨S100A6、P53对宫颈癌行顺铂新辅助化疗患者的疗效及化疗敏感性评估价值。方法选取2017年1～12月我院收治的行顺铂新辅助化疗的宫颈癌患者70例,观察不同临床疗效患者的S100A6、P53表达情况。结果 70例患者中完全缓解(CR)8例,部分缓解(PR)51例,疾病稳定(SD)6例,疾病进展(PD)5例,化疗总有效率为84.29%(59/70);化疗前S100A6、P53阳性表达率为85.71%、61.43%,化疗后S100A6、P53阳性表达率为45.71%、84.29%,化疗后S100A6阳性表达率较化疗前明显降低(P<0.05),P53阳性表达率较化疗前明显升高(P<0.05);高敏感组S100A6、P53阳性表达率分别为27.12%、91.53%,低敏感组S100A6、P53阳性表达率分别为90.91%、45.45%,高敏感组S100A6阳性表达率明显低于低敏感组(P<0.05),P53阳性表达率明显高于低敏感组(P<0.05)。结论 S100A6、P53可作为宫颈癌患者行顺铂新辅助化疗效果和敏感性预测的标志物。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用

目的:对早中期宫颈癌患者采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗的临床治疗效果和应用进行分析讨论。方法:回顾分析于2014年-2018年期间我院收治的73例早中期宫颈癌患者,采用抽签分组的方式将73例早中期宫颈癌患者分为对照组和研究组,对照组36例早中期宫颈癌患者术前不进行化疗仅采用宫颈癌治疗手术,研究组37例早中期宫颈癌患者术前行紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,化疗时间为两个周期且结束三周后行宫颈癌治疗手术。结果:在临床治疗方面研究组总治愈率为95%>对照组75%,P<0.05;在不良反应发生方面对照组总发生率为22%>研究组3%,P<0.05。结论:在对早中期宫颈癌患者进行宫颈癌治疗手术前,对其采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗能够在术中为医生创造良好的治愈环境,对早中期宫颈癌患者起到更好的治疗效果。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对Ⅲ期食管癌患者实施手术的风险及对预后的影响

目的刍议临床对Ⅲ期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗的临床现实意义以及对实施手术风险、预后的影响。方法 50例Ⅲ期食管癌患者,依照就诊顺序分为实验组和对照组,每组25例。实验组患者应用紫杉醇+顺铂新辅助化疗以及实施手术综合治疗;对照组患者仅实施手术治疗。分析实验组患者的控制成效,比较两组患者的根治切除率、术后并发症发生情况以及随访情况。结果实验组患者的控制成效率为64.00%(16/25),出现肠胃道反应、白细胞减少、肝功能损害等不良反应;实验组患者的根治切除率为92.00%(23/25),对照组患者的根治切除率为68.00%(17/25),实验组患者的根治切除率高于对照组,差异具有统计学意义(χ~2=4.5000, P<0.05);两组患者术后并发症发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);随访2年,实验组患者的平均总生存期为(16.25±1.89)个月,长于对照组的(13.08±1.13)个月,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床对Ⅲ期食管癌患者应用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗+实施手术综合治疗,可确保在未增加并发症的同时,将肿瘤根治切除率大幅提升,有利于改善预后。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果观察

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果。方法 100例早中期宫颈癌患者,根据随机数字表法分为对照组和观察组,各50例。对照组给予宫颈癌根治术联合术后常规化疗治疗,观察组在对照组基础上给予紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗。比较两组治疗效果、手术时间、生存时间,治疗前后KPS评分和生存状况评分,化疗神经毒性、脱发、骨髓抑制、胃肠道反应发生率。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前两组体力状况评分标准(KPS)评分和生存状况评分比较差异无统计学意义(P>0.05);治疗后观察组KPS评分和生存状况评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组手术时间(63.11±1.41)min短于对照组的(74.42±2.25)min;生存时间(18.13±0.24)个月长于对照组的(14.23±1.51)个月,差异有统计学意义(P<0.05)。两组骨髓抑制、神经毒性、胃肠道反应、脱发发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用效果确切,可有效改善患者的病情,缩短手术时间,延长患者生存时间,改善其健康水平和生存质量,且不增加毒副作用,安全性良好,值得推广应用。

贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果和不良反应分析

目的观察贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果和不良反应。方法纳入的早中期宫颈癌患者病例资料来源2015年1月至2020年3月,共计60例,随机分为例数均为30例的观察组与对照组,分别实施贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗与常规治疗。比较两组患者治疗前后血清肿瘤标记物水平、治疗效果及不良反应发生率。结果患者CA125、SCCA、CEA指标经过治疗均降低,与治疗前比较,组间比较观察组各项指数较对照组低;观察组与对照组患者治疗总有效率分别为83.3%、56.7%,差异均有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较观察组与对照组差异不显著(26.7%VS 30.0%),差异无统计学意义(P>0.05)。结论贝伐珠单抗联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌,有利于改善肿瘤标记物水平,效果可靠,且不增加不良反应,值得临床推广。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对宫颈癌的治疗作用分析

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗对宫颈癌的治疗作用。方法采集我院80例2017年3月至2019年2月宫颈癌患者。随机数字表分组,常规的术后化疗治疗组采取常规术后化疗治疗,术前新辅助化疗方案组则采取紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗。比较常规的术后化疗治疗组、术前新辅助化疗方案组疗效;手术的平均操作的时间、手术之后住院的总时间;治疗前后患者KPS卡氏健康评分值以及QOL生存质量测评值;手术治疗之后宫颈癌病灶切缘阳性率、淋巴结阳性率。结果术前新辅助化疗方案组疗效、手术的平均操作的时间、手术之后住院的总时间、KPS卡氏健康评分值以及QOL生存质量测评值相比较常规的术后化疗治疗组更好,P<0.05。术前新辅助化疗方案组手术治疗之后宫颈癌病灶切缘阳性率、淋巴结阳性率低于常规的术后化疗治疗组,P<0.05。结论紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗宫颈癌的效果理想。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗早中期宫颈癌的临床效果

目的:探讨需行宫颈癌手术的早中期宫颈癌患者接受紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗的临床效果。方法:选取本院于2017年1月1日~2019年6月30日收治的100例早中期宫颈癌患者为研究对象,根据治疗方式不同分为50例参照组与50例试验组。参照组直接进行手术治疗,试验组在手术前采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,两组术后均给予补充化疗。观察两组临床疗效、治疗前后的生活质量评分以及不良反应发生情况。结果:两组治疗前生活质量评分对比差异无统计学意义(P>0.05),试验组手术成功率(96.00%)明显高于参照组(84.00%);试验组生活质量评分为(77.69±5.06)分,参照组生活质量评分为(69.57±2.86)分,试验组明显高于参照组;试验组的不良反应发生率(16.00%)明显低于参照组(34.00),P<0.05。结论:给予需行宫颈癌手术的早中期宫颈癌患者紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗,能够提高临床疗效,改善生活质量,降低不良反应发生率,临床价值较高,值得推广。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用价值

在早中期宫颈癌治疗时,分析紫杉醇联合顺铂新辅助化疗的效果。方法 所有入选者均在2020年11月-2022年2月之间前来我院治疗,从中筛选50例,均符合预设研究标准,组织患者进行双色球抽签分组,以球体颜色区分,黄球代表试验组,红球代表对照组,各25例,患者根据抽签结果入组。完成根治手术为前提,术后常规化疗,区别在于实验组术前需行新辅助化疗(紫杉醇联合顺铂),比较治疗效果。结果 肿瘤直径、血清CA125水平、血管内皮生长因子含量在治疗后对比表示,试验组低于对照组,P<0.05;试验组获得更优治疗效果,有效率88%,高出对照组60%近30%,P<0.05;两组治疗中未能避免并发症发生,但加入新辅助化疗未致并发症明显增加,P>0.05;试验组术后恢复用时更短,更早拔管、肛门排气,且更早出院,P<0.05;用SF-36量表评估生活质量,治疗前,2组评分相比,无差异,P>0.05,治疗后,试验组SF-36评分均高于对照组,P<0.05。结论 在早中期宫颈癌治疗中,紫杉醇联合顺铂新辅助化疗干预,可以在提高治疗效果与康复效果的同时缩小肿瘤直径,对提高患者术后生存率具有重要作用,而且还能提高患者的生活质量,值得推荐。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在IA2-ⅡA宫颈癌患者中的应用研究

目的探讨紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在IA2-ⅡA宫颈癌患者中的临床治疗效果。方法取2015年12月至2017年1月医院收治IA2-ⅡA宫颈癌患者90例，随机数字法分为对照组（n=45）和观察组（n=45）。对照组采用宫颈癌根治术治疗，术后补充化疗，观察组在对照组基础上采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗，比较2组临床疗效。结果观察组治疗后疗效率为55．56％，对照组为31．1l％，2组临床疗效率比较，差异有统计学意义（P〈0．05）；观察组治疗后毒副反应发生率为44．44％，对照组为42．22％，2组毒副反应发生率比较，差异无统计学意义（P〉O．05）。结论IA2-ⅡA宫颈癌患者术前采用紫杉醇联合顺铂新辅助化疗治疗效果理想，能提高手术成功率，值得推广应用。

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗在早中期宫颈癌治疗中的临床应用效果观察

紫杉醇联合顺铂新辅助化疗,对于早中期宫颈癌的临床效果。方法:选取我院2019至2020年收治的早中期宫颈癌患者100例,随机分为观察组和对照组。对照组患者术前未行辅助化疗,直接行根除手术,术后化疗。观察组患者给予新辅助化疗,化疗结束后21天行根除手术并术后补充化疗。比较指标:临床诊治效果及不良反应发生率。结果:两组患者诊治理想程度、不良反应发生数量比较,差异无统计学意义(P>0.05);病理检查结果组间组价差异有统计学意义(P<0.05)。结论:假设早期和中期宫颈癌患者病灶体积较大,紫杉醇联合顺铂新辅助化疗可使患者的诊疗效果更加理想,减少其诊治中及治疗后不良反应的发生,具有深远的推广意义。

单次大剂量顺铂术前不同给药途径在局部晚期子宫颈癌中的疗效分析

目的探讨局部晚期子宫颈癌术前单次大剂量顺铂不同途径给药的临床疗效、手术率、化疗毒副反应以及术后生存率。方法分析丽水市中心医院2013年1月1日至2019年12月31日收治局部晚期子宫颈癌ⅠB2~ⅡA2期患者207例,根据化疗途径不同分为两组:超选择子宫动脉插管灌注单次大剂量顺铂+栓塞术(简称动脉化疗组)106例及同剂量顺铂静脉滴注化疗(简称静脉化疗组)101例,化疗结束后3周左右,对两组临床疗效、毒副反应、手术率及术后5年生存率进行分析。结果动脉化疗组近期有效率92.5%(98/106),静脉化疗组近期有效率87.1%(88/101),两组比较无统计学意义(P=0.205)。动脉化疗组手术率97.2%(103/106),静脉化疗组手术率93.1%(94/101),两组比较无统计学意义(P=0.169)。随访动脉化疗组5年生存率90.6%(96/106),静脉化疗组5年生存率86.1%(87/101),两组比较无统计学意义(P=0.962)。化疗期间未发现不能耐受的毒副反应,静脉化疗组的副反应如胃肠道反应、骨髓抑制、脉管炎化疗副反应大于动脉化疗组,两组比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论局部晚期子宫颈癌术前单次大剂量顺铂超选择子宫动脉灌注+栓塞术,与静脉化疗组相比疗效类似,但妇科检查子宫颈局部病灶缩小、宫旁阴道旁条件改善比静脉化疗组明显,安全有效性更高。