HPLC法测定新雪片中栀子苷含量

目的研究新雪片中栀子苷的含量测定方法,为改进其质量标准提供依据。方法采用HPLC法测定新雪片中栀子苷的含量,色谱条件:十八烷基硅烷键合硅胶色谱柱(4.6×250mm,5μm,迪马公司),流动相:乙腈-水(15:85),流速:1mL/min,柱温:25℃,检测波长:238nm。结果栀子苷成分分离良好,栀子苷进样量在0.128～1.024μg之间具有良好的线性关系,r=0.9992;平均加样回收率为98.67%,RSD=1.57%。结论该方法准确、重现性好,可用于新雪片的质量控制。

新雪片治疗急性化脓性扁桃体炎疗效观察

目的观察新雪片治疗急性化脓性扁桃体炎的临床疗效。方法将106例急性化脓性扁桃体炎患者随机分为治疗组与对照组各53例,均予以罗红霉素口服,治疗组加用新雪片口服,对照组加用喉疾灵胶囊口服;比较两组患者咽部症状、体征改善情况及退热率。结果治疗组咽部症状及体征改善的总有效率虽高于对照组,但差异无显著性;而48h内退热率明显高于对照组。结论新雪片用于急性化脓性扁桃体炎疗效明显,且退热效果良好。

新雪片的质量标准研究

目的研究与建立新雪片的质量标准。方法采用薄层色谱法（TLC）对新雪片中穿心莲、栀子、冰片进行定性鉴别；采用反相高效相色谱法（RP—HPLC）测定新雪片中栀子苷的含量。结果TLC专属性强。HPLC准确可靠。栀子苷在0．256～1．280μg范围内呈良好线性关系（r=0．9999），平均回收率为97．12％，RSD：1．43％（n=6）。结论该方法可靠、准确，能有效地控制制剂质量。

气相色谱法测定新雪片中冰片含量

目的:提高新雪片的质量标准。方法:安捷伦DB-WAX毛细管柱(30m×0.32mm,0.25μm),载气流速1.0mL/min,进样口温度180℃,柱温140℃,氢火焰离子化检测器(FID),检测器温度250℃。结果:该方法的精密度和准确度均好。结论:该方法结果准确,重复性好,可用于控制新雪片质量。

新雪片治疗高热临床观察

目的观察新雪片治疗外感高热症的临床疗效,并与常用西药对比。方法选取80例外感高热症患者,随机分为治疗组和对照组各40例,分别给予新雪片和日夜百服宁及常规补液治疗,观察用药后体温及临床症状体征变化。结果治疗组40例,痊愈30例,显效7例,无效3例,总有效率92.5%。对照组40例,痊愈25例,显效9例,无效6例,总有效率85.0%。两组间疗效比较P<0.05,有显著差异。对照组开始退热时间(2.175±1.599)h较治疗组(3.313±1.578)h短,差异有极显著意义。首次降至正常时间两组无显著差异,治疗组(7.253±3.265)h,对照组(6.456±3.369)h。完全降至正常时间治疗组(27.849±19.634)h明显较对照组(55.675±20.465)h短,差异有极显著意义。结论新雪片治疗高热症虽起效稍慢,但退热作用持久,可以更快完全退热,临床应用未发现有明显不良反应,可作为治疗急性病的首选中药制剂。

新雪片治疗外感高热病证40例临床观察

目的:观察新雪片治疗外感高热病证的临床疗效。方法:选取80例外感高热病证患者,随机分为治疗组和对照组各40例,治疗组予新雪片、对照组予紫雪丹治疗,观察用药后体温及临床症状、体征变化。结果:治疗组总有效率92.5%,对照组总有效率80.0%。两组间疗效比较P<0.05,有显著差异。完全降至正常时间治疗组(27.849±19.634)明显较对照组(55.675±20.465)短,差异有极显著统计学差异。结论:新雪片治疗高热病证可以更快退热,临床应用未发现有明显不良反应,可作为治疗急性外感高热病证的首选中药制剂。

新雪片联合痰热清注射液治疗外感高热病证临床观察

目的:探讨新雪片联合痰热清注射液治疗外感高热病证的疗效。方法:收集2014年4月至2015年6月我院就诊的100例外感高热病证患者,随机分为研究组(治疗方案为新雪片联合痰热清注射液治疗)和对照组(治疗方案为新雪片治疗),各50例。比较两组治疗前及治疗3天后白细胞水平、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间;两组外感高热病证治疗疗效。结果:两组治疗前白细胞水平比较无差异(P>0.05);两组治疗3天后白细胞水平、咳嗽消失时间、体温恢复正常时间比较有差异(P<0.05);两组外感高热病证治疗疗效比较有差异(P<0.05)。结论:新雪片联合痰热清注射液治疗外感高热病证疗效肯定,对改善患者症状具有良好效果。

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