应用新鲜抗凝全血对多台血液分析仪进行比对

目的应用正常人新鲜抗凝全血对我院1月份实验室多台血液分析仪进行比对实验,评价各血液分析仪各参数之间是否具有可比性,本次实验研究的是在血液分析过程中临床意义比较大的几个参数:白细胞(WBC)红细胞(RBC)、血红蛋白(HGB)、红细胞压积(HCT)、血小板(PLT)。方法选择本实验室日本Sysmex公司生产的XT一2000i(有配套可溯源的校准物和质控品)血细胞分析仪为参比仪器。先对一正常新鲜抗凝全血定值。用于校准其它血细胞分析仪。校准合格后每日选取一门诊体检人正常新鲜全血在各台仪器上进行测定,以参比仪器所测结果为靶值,其它两台仪器所测结果与参比仪器所测结果相比较,计算出WBC﹑RBC﹑HGB﹑HCT﹑PLT的差异百分比。当差异百分比在允许范围内时表示在控,当差异百分比超出允许范围时表示失控。结果我实验室XT一2000i检测结果与ABX-PENTRA120,迈瑞BC-5500比较,WBC、RBC、HGB、HCT、PLT相关性较好,都在CLIA'88允许误差范围的l/4控制限范围内,实验结果可靠具有可比性。结论同一实验室不同仪器间利用新鲜抗凝全血标本进行比对测定,利用Excel数据点折线图的功能,对差异百分数作图动态观察。及时发现偶然误差和系统误差。查找原因并作相应处理,可以使多台血细胞分析仪的结果间具有可比性,减小差异率,达到了科学又经济的目的。

EDTA-K2抗凝新鲜血作血常规日质量控制的体会

血液细胞分析仪已是医院临床检验常用设备,为保证其检测结果的准确性、重复性,常规使用了室间质量评价、室内质控的监测,并对其定期的校正,是实验室常用方法。严格要求,每20~50个样本检测后,应随机多次插入质控,以监测仪器是否稳定。由于配套质控品价格昂贵、效期短、运输、储存条件高,在基层医院难予实施。

三台不同品牌血细胞分析仪的比对试验

目的研究临床实验室不同品牌血细胞分析仪测定结果的可比性,保证实验室检测结果的准确性、一致性。方法以可溯源的KX-21血细胞分析仪作为参考仪器,参考美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)的EP9-A2文件,用患者新鲜抗凝全血对HORIBA ABX PENTRA120血细胞分析仪、ADVIA2120血细胞分析仪进行比对试验。记录结果并进行相关和偏差分析,对偏差超出1/2 CLIA’88的项目,用参考仪器给新鲜全血定值,以新鲜全血校准比对仪器。结果 3台仪器精密度良好,校准后比对仪器与参考仪器偏差在允许范围内。结论实验室内拥有多台血细胞分析仪时,应对所有检测项目结果的可靠性进行验证,定期进行比对试验,用参考仪器定值新鲜全血来校准比对仪器,以保证不同仪器分析结果的准确性、一致性。