Schiff碱类锌(Ⅱ)配合物的合成、晶体结构及发光性能

本文合成了2个新的Schiff碱锌配合物Zn(C13H10NO)2(1)和Zn(C14H12NO)2(2),测定了它们的晶体结构。结果表明,配合物1属三斜晶系,空间群P1,晶胞参数a=0.9495(2)nm,b=1.0758(2)nm,c=1.2343(3)nm,α=68.318(2)°,β=67.882(3)°,γ=78.316(3)°,V=1.0824(4)nm3,Z=2,Dc=1.405Mg·m-3,F(000)=472,μ=1.160mm-1;配合物2属单斜晶系,空间群C2/c,晶胞参数a=2.1845(5)nm,b=0.87905(19)nm,c=1.1988(3)nm,β=96.563(3)°,V=2.2870(9)nm3,Z=4,Dc=1.411Mg·m-3,F(400)=1008,μ=1.102mm-1。研究了它们在甲醇、乙醇溶液中的发光行为,结果表明这两个配合物在溶液中发光为金属离子微扰下配体的n-π*的发光。

新型Schiff碱苦味酸稀土配合物的合成与表征

在丙酮介质中,稀土苦味酸盐能与邻苯二胺双缩香草醛(L)形成稳定的黄色固体配合物,经元素分析、红外光谱、紫外光谱、差热-热重分析、核磁共振氢谱及摩尔电导等分析表征,确定配合物的可能结构式为[REL(Pic)(H2O)2](Pic)2.nCH3COCH3(RE=La、Ce、Pr、Nd,n=2;RE=Sm、Eu,n=3;Pic-=(NO2)3C6H2O-),其中心稀土离子的配位数为6。

新型Schiff碱配合物的合成及其对超氧离子的抑制作用

以水扬醛为原料制备 5 氯水杨醛 ,使其与盐酸氨基脲缩合成Schiff碱配体 ,进而合成该配体的Zn(Ⅱ ) ,Ni(Ⅱ )单配体和双配体配合物 ,其组成与结构经元素分析、差热分析、IR和UV确定 ,探讨了它们对O-2 的抑制作用。

金刚烷胺水杨醛Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成、表征及生物活性

合成了金刚烷胺水杨醛Schiff碱配体(C17H21NO,以L表示)与锌(Ⅱ)的四种新的配合物[ZnL3](ClO4)2、[ZnL(Ac)2]、[ZnL2(H2O)2](NO3)2、[ZnL2Cl2],用元素分析、摩尔电导、红外光谱和热重分析对其结构进行了表征;并对所合成的配合物进行了生物活性的初步测定,研究表明此类配合物具有一定的生物活性.

一种氨基酸Schiff碱及其铜、锌配合物的合成及抑菌活性

合成了3-氨基苯甲酸缩3,5-二溴水杨醛Schiff碱配体(L)及其过渡金属(Cu,Zn)的配合物。采用UV-vis,1HNMR,IR,MS和元素分析对其进行了表征。研究了配体及配合物的热稳定性能,由热重分析得知所合成的配体及配合物均具有良好的热稳定性能。对配体及配合物进行了抑制大肠杆菌、金黄色葡萄球菌及欧文氏草生杆菌的生物活性测定,配体及配合物都表现出一定的生物活性,其中Cu配合物的活性优于Zn配合物,说明配合物的生物活性与金属离子的类型有关。

新型Schiff碱及其铈(Ⅲ)配合物的合成与表征

在无水乙醇溶剂中,合成双对二甲氨基苯甲醛缩邻苯二胺(L)新型Schiff碱配体,并且在丙酮溶液中合成了它的Ce()配合物。经元素分析、摩尔电导、IR、UV、TG-DTA、1HNMR等分析表明:配合物的可能组成是[CeL2(NO3)2](NO3).2H2O,为1:2(Ce:L)型、含两个结晶水的紫红色固体配合物,电解质类型为1:1型,即配合物外界有1个NO3-,另2个NO3-在配合物的内界以螯合双齿形式参与了配位,中心Ce(Ⅲ)离子的配位数为8。

新型Schiff碱钛配合物[N,N]TiCl_3的合成、负载及催化乙烯聚合

用吡咯甲醛与取代苯胺形成的Schiff碱和TiCl4反应生成配合物[N,N]TiCl3。研究了均相条件下和在MgCl2上负载对乙烯聚合和乙烯-己烯共聚的催化活性。对于Schiff碱钛配合物的MgCl2负载体系,其催化活性依赖于铝钛比的变化,在以MAO作助催化剂,n(Al)/n(Ti)=1000时,催化活性可达8 09×106g/(mol·h),较均相条件下提高了两个数量级。研究表明,用MgCl2做载体不仅降低了MAO的用量,而且可以用烷基铝代替MAO。该催化体系具有良好的共聚能力,能催化乙烯-己烯共聚,其活性高达1 08×107g/(mol·h)。

直链醚—二甘肽型Schiff碱与稀土新配合物的合成、配位作用与波谱

合成了稀土与四甘醇醛-二甘肽型Schiff碱(TAGLGL)形成的六种新配合物,在此配体中同时引入了C＝N及HN-C＝O基团.经元素分析、光谱等表征,确定该类多核配合物组成为:[Ln3(TAGLGL)(NO3)7]@4H2O(Ln=La,Nd,Sm,Gd,Yb,Y).以液体1H NMR谱、固体高分辨13C NMR等方法,并结合Gd(Ⅲ)配合物的EPR波谱着重探讨了配位作用,配位数和晶体场强等.

新的2,6-二乙酰吡啶缩取代苯胺Schiff碱及其金属配合物的合成与表征

合成新的Schiff碱配体——2,6-二乙酰吡啶缩N-吡啶基-3-甲氧基-4-羟基-5-氨基苯甲胺(H2L)及其Cu(Ⅱ)、Co(Ⅲ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)配合物,采用元素分析、红外光谱、电子光谱、1HNMR和13CNMR谱、质谱等测试手段对配体和配合物的组成和结构进行表征。

D-葡萄糖、乳糖Schiff碱锌(Ⅱ)配合物的合成及与DNA作用的电子光谱研究

D 葡萄糖、乳糖Schiff碱与醋酸锌通过固相反应合成了D 葡萄糖缩水杨酰肼锌(Ⅱ)[Zn(C13H17N2O7)2]和乳糖缩对羟基苯甲酰肼锌(Ⅱ)[Zn(C19H27N2O12)·(CH3COO)·2H2O]配合物。用元素分析、MS、IR、1HNMR和TGA DTA进行了结构表征。电子光谱研究表明:目标配合物与DNA可发生一定的插入作用。

一种新型Schiff碱铜(Ⅱ)配合物的合成与表征

以丙酮和甲醇(体积比为3:1)为溶剂,1,2-二胺氧乙烷双缩5-溴水杨醛(H2L)与乙酸铜反应,制备了一种新型Schiff碱乙酸铜(Ⅱ)配合物,其结构经元素分析,1H-NMR,IR,TG-DTA及UV表征。结果表明,新型Schiff碱是一种四齿配体,配合物的可能结构式为[Cu(C16H12Br2N2O4)]2。

一种新型Schiff碱双核Cu(II)配合物的合成与表征

合成了一种新型Schiff碱配体并采用常规法和模板法合成了其双核Cu(II)配合物.运用红外、紫外可见、荧光光谱、元素分析、电子喷雾质谱和电导率等测试方法对所合成的配合物进行了表征,推测了其组成和结构,讨论了结构与性质关系。

开链冠醚Schiff碱-锌配合物的合成与表征及其PL和EL特性

合成了一种含萘酚基的开链冠醚Sch iff碱-锌配合物ZnL(其中配体化合物H2L是N,N′-双(2-羟基-1-萘亚甲基)-3,6-二氧杂-1,8-三甘醇二胺)。通过元素分析、红外光谱、差热-热重分析、紫外吸收光谱、荧光光谱和循环伏安法对其结构和性质进行了表征,并成功地制备了基于该材料的电致发光器件。结果表明,ZnL配合物的溶液或固体薄膜在385 nm紫外光激发下发光峰为455 nm,电致发光器件的最大亮度达到650 cd/m2,在电压为9.5 V左右,最大效率达到0.63 cd/A。

新型手性Schiff碱配体及其铜(Ⅱ)配合物的设计、合成与表征

Schiff碱金属配合物不仅具有抑菌、杀菌、抗肿瘤、抗病毒等方面的重要应用,而且在催化领域具有广泛的应用前景。本文以价廉、易得的葡萄糖为起始原料,经多步反应高产率地合成出了一类新型手性Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物,用IR,1H NMR对手性Schiff碱及其铜(Ⅱ)配合物进行了结构表征。到目前为止,该类手性Schiff碱铜(Ⅱ)配合物合成研究尚未见文献报道。

新型Schiff碱单核配合物的合成及光谱特征

首次报道了新型Schiff碱配合物-双[N,N’-亚乙基-2,2’-(苯亚甲基)二(3,4-二甲基吡咯-5-醛缩亚胺)]合单金属配合物MH_2L[M=Mn(Ⅱ)、Fe(Ⅲ)Cl、Cr(Ⅲ)Cl、Cu(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Zn(Ⅱ)]的合成方法及光谱特征。

2-嘧啶胺水杨醛Schiff碱及锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)配合物的合成与表征

以水杨醛和2-嘧啶胺为原料,制得2-嘧啶胺水杨醛Schiff碱配体,将该配体分别与锌(Ⅱ)、铁(Ⅱ)2种金属离子络合反应生成相应的配合物,采用元素分析、电导率测定、紫外光谱、红外光谱等手段对上述配体及其配合物进行分析和表征,结果表明,合成的2-嘧啶胺水杨醛Schiff碱及过渡金属配合物的结构与理论结构相符。

新型单核Schiff碱钇配合物的合成

在丙酮介质中,苦味酸钇(Y)与邻苯二胺缩双香草醛(L)形成1∶1型(Y∶L)固体配合物,其结构经UV,1HNMR,IR,TG-DTA,元素分析及摩尔电导表征。结果表明,配合物属1∶2型电解质,钇离子除与配体上的两个N原子配位外,还同时与两个水分子和一个以螯合双齿形式存在的苦味酸根发生了配位,中心离子的配位数为6。配合物的可能结构式为[Y.L(Pic)(H2O)2](Pic)2.2MeCOMe。

新型联邻甲苯胺类Schiff碱及其金属配合物的合成与表征

用固液相法合成了新型联邻甲苯胺双缩水杨醛和单缩水杨醛Schiff碱配体(L1和L2)。L1分别与金属离子[M=Cu(Ⅱ),Ni(Ⅱ),Co(Ⅱ)]配合,合成了三个新型的Schiff碱配合物ML1。L和ML1的结构经1HNMR,IR及元素分析表征。用UV-Vis研究了L和ML的热致变色性能,结果表明:L和ML均具有较好的热致变色性能。

新型Schiff碱配合物的合成及其光学性能

苯胺与2-羟基-3-甲氧基苯甲醛经缩合反应制得配体——(E)-[2-甲氧基-6-(苯基亚氨基)甲基](HL);HL与醋酸锌经配位反应合成了新型的Schiff碱配合物Zn L2,其结构和光学性能经1H NMR,FT-IR,UV-Vis和FL表征。结果表明:HL和Zn L2的UV-Vis和FL谱图基本一致,说明发射来自HL内部n-π*跃迁或π-π*电子跃迁。HL和Zn L2的λem分别位于463 nm(λex=375 nm)和552 nm(λex=411 nm);Zn L2的发光能力强于HL。

三种酰腙类Schiff碱的锌配合物的合成、晶体结构与表征

采用不同的方法合成了3种酰腙的锌配合物[Zn(Lss)(phen)(DMF)](1)、{[Zn(HLdis)]2·2CH3OH}n(2)和[Zn(Baf)2]·CH3OH(3),通过元素分析、红外光谱、紫外光谱和热重分析进行了表征,并经X射线单晶衍射分析它们晶体结构。1和3的晶体属于三斜晶系P1空间群,Zn(Ⅱ)的配位数为6;2属于单斜晶系P21/n空间群,Zn(Ⅱ)的配位数为5。3的前驱体是一种吡唑啉类化合物(C15H14N2O3,Pzl),它的晶体属于单斜晶系P21/c空间群;Pzl与锌离子配位时发生分子重排,开环产物HBaf以酰腙结构与Zn(Ⅱ)配位形成3。