基于上肢表面肌电图及神经传导速度评价新Bobath技术联合电子生物反馈疗法对脑卒中偏瘫的作用

目的 探讨新Bobath技术与电子生物反馈疗法对脑卒中偏瘫患者上肢表面肌电图、神经传导速度的影响。方法 选取2022-01—2023-02榆林市第一医院60例脑卒中偏瘫患者,采用随机数字表法分为2组各30例。对照组行电子生物反馈疗法,实验组行新Bobath技术与电子生物反馈疗法,连续干预12周。观察2组上肢功能恢复优良率及干预前后上肢表面肌电图、神经传导速度、关节运动速度、上肢功能(FMA评分)、日常活动能力(MBI评分)、肌张力(MAS评分)。结果 实验组干预12周后上肢功能恢复优良率86.67%高于对照组60.00%(P<0.05)。干预4、12周后,实验组肱二头肌及肱三头肌协同收缩率低于对照组[(30.34±2.78)%比(34.12±3.03)%,(13.78±1.66)%比(15.03±1.93)%,(20.22±2.02)%比(26.61±2.45)%,(10.01±1.02)%比(12.89±1.33)%,P<0.05],尺神经、桡神经、正中神经传导速度高于对照组[(63.83±6.45) m/s比(59.91±6.38) m/s,(64.45±6.02) m/s比(61.08±6.42) m/s,(63.92±5.56) m/s比(61.01±5.19)m/s,(70.72±8.12)m/s比(66.13±7.46)m/s,(69.68±7.59)m/s比(65.41±6.33)m/s,(68.95±7.26)m/s比(64.78±7.05)m/s,P<0.05]。实验组干预4、12周后肩关节、肘关节、腕关节运动速度高于对照组[(0.51±0.09)rad/s比(0.42±0.07)rad/s,(0.76±0.08)rad/s比(0.63±0.07)rad/s,(0.32±0.04)rad/s比(0.27±0.05)rad/s,(0.63±0.10)rad/s比(0.50±0.08)rad/s,(0.99±0.12)rad/s比(0.81±0.10)rad/s,(0.46±0.08)rad/s比(0.39±0.05)rad/s,P<0.05]。干预4、12周后实验组FMA、MBI评分高于对照组,MAS评分低于对照组(P<0.05)。结论 新Bobath技术联合电子生物反馈疗法能提高脑卒中偏瘫上肢功能恢复效果,增强神经传导速度,改善各关节运动状态,提高患者日常生活能力。

眼针结合新Bobath技术治疗缺血性脑卒中后手功能障碍疗效观察

目的观察眼针结合新Bobath技术治疗缺血性脑卒中恢复期手功能障碍患者的效果。方法选择2020年8月—2023年7月在延安大学附属医院接受治疗的150例缺血性脑卒中恢复期手功能障碍患者,随机分为2组各75例。观察组予以眼针结合新Bobath技术治疗,对照组予以常规治疗,2组均治疗8周。观察2组治疗前后手功能情况[采用改良Lindmark评分、简化Fugl-Meyer运动功能量表(FMA)腕手功能评分、手关节活动度、改良Ashworth评分评估]及上肢运动功能情况[进行简易上肢功能检查(STEF)评估],比较2组治疗效果。结果治疗后2组改良Lindmark评分、FMA腕手功能评分、手关节活动度、STEF评分均明显高于治疗前(P均<0.05),改良Ashworth评分均明显低于治疗前(P均<0.05),且治疗后观察组上述各项评分及手关节活动度与对照组比较升高或降低更明显(P均<0.05)。观察组治疗总有效率明显高于对照组[82.67%(62/75)比66.67%(50/75),P<0.05]。结论眼针结合新Bobath技术治疗缺血性脑卒中恢复期手功能障碍患者疗效确切,可有效促进患侧手和上肢运动功能的恢复,增加手关节活动度,降低手部痉挛程度。

改良强制性运动疗法联合新Bobath技术在老年脑卒中偏瘫患者上肢康复护理干预中的应用

目的探讨改良强制性运动疗法联合新Bobath技术在老年脑卒中偏瘫患者上肢康复护理干预中的应用效果。方法选取2022年1—12月广东医科大学附属第三医院门诊收治的84例老年脑卒中上肢偏瘫患者,采用随机数表法分为常规组(n=42)和联合组(n=42),其中常规组患者采用新Bobath疗法进行康复治疗,联合组采用改良强制性运动疗法联合新Bobath技术进行干预。比较干预前后的改良Ashworth分级评定表、改良Barthel指数、简式Fugl-Meyer评分表、临床神经功能缺损程度评定量表的得分。结果干预后联合组的改良Ashworth分级评定疗效优于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后联合组改良Barthel指数评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后联合组简式Fugl-Meyer评分表评分高于常规组,差异有统计学意义(P<0.05);干预后联合组临床神经功能缺损程度评定量表评分低于常规组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用改良强制性运动疗法联合新Bobath技术更能有效改善老年脑卒中偏瘫患者的上肢功能,提高日常生活质量。

肩关节腔注射富血小板血浆联合新Bobath技术治疗脑卒中后肩痛疗效及对疼痛相关因子的影响

目的评价肩关节腔注射富血小板血浆(PRP)联合新Bobath技术治疗脑卒中后肩痛疗效及对疼痛相关因子的影响。方法取2017年6月至2020年2月于河南三门峡市中心医院康复医学科就诊的脑卒中后肩痛患者88例,按随机数字表法将其分为研究组(45例)及对照组(43例)。入院后所有受试者均予以常规治疗措施,在此基础上,研究组予超声引导下肩关节腔内注射PRP联合新Bobath技术治疗,而对照组仅予新Bobath技术治疗,均连续治疗4周。于治疗前及治疗后2、4周,采用Fugl-Meyer运动功能量表上肢部分(FMA-UE)、视觉模拟评分法(VAS)、通用量角器检测所有受试者肩关节被动活动范围,同时采用酶联免疫吸附法测定血清中白细胞介素-1β(IL-1β)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及基质金属蛋白酶-3(MMP-3)水平。结果两组患者治疗后的VAS评分、FMA-U评分、肩关节前屈、外展及外旋被动ROM以及MMP-3水平、TNF-α水平、IL-1β水平随着时间的推移,改善程度是不相等的,但以研究组的改善程度最大(F时间=15.692,F时间=12.082,F时间=8.640,F时间=9.033,F时间=16.025,F时间=7.695,F时间=8.359,F时间=7.448,P时间<0.01)。结论与新Bobath技术干预比较,辅以超声引导下肩关节腔内注射PRP治疗更能够缓解脑卒中后肩痛,改善肩关节功能,同时可以显著降低血清疼痛相关因子水平。

中枢传导通路的新bobath技术干预对偏瘫患者的作用及预后分析

目的研究基于中枢传导通路的新bobath技术对偏瘫患者干预作用及预后。方法选择2022年6月至2023年6月收治的40例脑卒中偏瘫患者40例,按照就医先后顺序差异分为试验组和对照组,每组20例。对照组实施常规康复干预,试验组开展经基于中枢传导通路的新bobath技术干预。分析2组运动功能[简式Fug-Meyer上肢运动功能评定量表(FMA-UE)]、日常生活自理能力[改良Barthel指数(MBI)]、血流动力学[收缩峰血流速度(Vs)、舒张末期血流速度(Vd)和平均血流速度(Vm)]以及生活质量[世界卫生组织生存质量评估简表(WHOQOL-BREF)]的差异,比较2组的干预满意度。结果试验组FMA-UE以及MBI评分高于对照组(P<0.05)。试验组Vs、Vd以及Vm水平高于对照组(P<0.05)。试验组生理、心理、环境以及社会关系评分高于对照组(P<0.05)。试验组干预满意度为100%高于对照组的70.00%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论偏瘫患者经基于中枢传导通路的新bobath技术干预效果显著,有利于改善患者预后,值得推广普及。

新Bobath技术结合上肢机器人对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响

目的探讨新Bobath技术结合上肢康复机器人对脑卒中偏瘫患者上肢功能的影响。方法将70例脑卒中偏瘫上肢功能障碍患者随机分为对照组(常规康复治疗+传统Bobath技术)和观察组(常规康复治疗+新Bobath技术+上肢机器人)各35例。于治疗前、治疗1、3个月后分别采用FMA、MBI评分评定患者上肢运动功能和日常生活活动能力(ADL)。结果治疗前,两组FMA、MBI评分比较无差异(P>0.05)。治疗1、3个月后,两组FMA、MBI评分均高于治疗前,差异有统计学意义(P<0.05);相同时间点,观察组上述评分均高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05),观察组上肢功能改善状况更明显。结论新Bobath技术结合上肢康复机器人能有效治疗脑卒中偏瘫上肢运动功能障碍,降低后遗症发生率,提高患者上肢运动能力和ADL能力。

新Bobath技术联合血塞通片对出血性脑卒中患者的治疗效果分析

目的:探究新Bobath技术联合血塞通片在出血性脑卒中患者中的治疗效果。方法:选择2020年2月—2023年9月枣庄市峄城区人民医院收治的90例出血性脑卒中患者为研究对象,采用密闭信封法将其分为对照组和研究组,各45例。两组均口服血塞通片,对照组采用常规运动训练治疗,研究组在对照组基础上联合新Bobath技术治疗。比较两组步行稳定性、运动功能及生命质量。结果:治疗3个月后,研究组Tinetti步态评估量表、Fugl-Meyer运动功能评估量表、脑卒中生命质量测定量表评分均高于对照组,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:应用新Bobath技术联合血塞通治疗出血性脑卒中患者,可提高患者步行稳定性及运动功能,从而改善其生命质量。

针刀联合新Bobath技术治疗中风后上肢肌张力增高的临床疗效观察

目的:分析中风后上肢肌张力增高采用针刀联合新Bobath技术治疗的效果。方法:选取2023年2—9月重庆市长寿区中医院收治的中风后上肢肌张力增高患者60例作为研究对象,随机分为对照组与治疗组。两组患者均采用基础药物及新Bobath技术治疗,在此基础上对照组采用普通针刺治疗,观察组采用小针刀松解术治疗。比较两组治疗前后上肢痉挛程度、运动功能、日常生活活动能力。结果:治疗后,治疗组上肢痉挛改善程度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后,治疗组运动功能、日常生活活动能力评分明显高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:针刀联合新Bobath技术治疗中风后上肢肌张力增高,能够获得较好的效果,可以有效改善运动功能、日常生活活动能力。

改良强制性运动疗法联合新Bobath技术在脑卒中偏瘫患者上肢康复干预中的应用

探讨改良式强制性运动疗法与新的Bobath技术联合应用于脑卒中后偏瘫病人的上肢功能。方法 对46例脑卒中偏瘫患者进行随机分组,每组23例。实验组采用改良式强制性锻炼方法及新保必思方法。对照组给予常规康复治疗。采用弗-梅耶尔评分分法及巴瑟尔生活指数评定两组患者的生活自理能力,并与对照组比较。结果 两组在治疗前后的抑郁、焦虑、抑郁、焦虑、抑郁等方面均有显著改善。与对照组比较,Fugl-Meyer(Fugl-Meyer)、Barthel(Barthel)评分(89.67±3.26)、Barthel(74.56±7.32)均有统计学意义(P<0.05)。在生活能力方面,实验组的平均(75.30±8.25)也明显高于对照组(58.83±7.74),P<0.05,具有显著性。结论 将改进的强迫运动疗法与新Bobath技术相结合,用于中风偏瘫病人的康复训练,能在短期内明显提高其运动、生活自理能力,是一种值得推广的方法。

新bobath技术对脑卒中恢复期患者上肢运动障碍的效果研究

目的探究新bobath技术应用在脑卒中恢复期患者中的效果及对患者上肢运动障碍的影响。方法选取2018年8月—2023年3月江苏省句容市中医院康复科收治的脑卒中恢复期患者60例为研究对象,简单随机分为两组,每组30例。对照组实行常规康复治疗,观察组联合应用新bobath技术治疗,评估两组患者神经功能缺损量表(China Stroke Scale,CSS)、Fugl-Meyer运动量表、改良Barthel指数情况,比较两组临床疗效。结果观察组总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组治疗后CSS评分、Fugl-Meyer评分、改良Barthel指数评分均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论新bobath技术相比常规康复治疗方案在脑卒中恢复期患者治疗中的应用价值更为显著,可降低上肢运动的障碍程度、有效恢复日常生活的运动能力,纠正机体神经功能缺损,显著提高整体治疗效果。

新Bobath技术联合透穴针刺治疗脑卒中后偏瘫肢体痉挛患者的康复效果

目的:探讨脑卒中后偏瘫肢体痉挛患者进行新Bobath技术与透穴针刺联合治疗对康复效果的影响。方法:病例纳入时间为2021年1月-2022年1月,共纳入脑卒中后偏瘫肢体痉挛患者60例,根据随机数字表法将患者分为对照组与观察组,各30例。对照组开展透穴针刺治疗,观察组开展透穴针刺联合新Bobath技术治疗。对比两组临床治疗效果,同时采用美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)、简化Fugl-Meyer量表(FMA)及改良版Ashworth量表(MAS)对两组治疗前后神经功能缺损、运动功能及肢体痉挛情况进行评价。结果:与对照组相比,观察组治疗总有效率、MAS分级总有效率均更高(P<0.05)。两组治疗前NIHSS、FMA评分比较,差异均无统计学意义(P>0.05);与对照组相比,观察组治疗后FMA评分更高,而NIHSS评分更低(P<0.05)。结论:脑卒中后偏瘫肢体痉挛患者进行新Bobath技术与透穴针刺联合治疗效果确切,对肢体痉挛及神经功能缺损的改善效果理想,还可有效增强运动能力,值得推广应用。

新Bobath技术结合针刺治疗脑卒中后上肢痉挛的效果研究

目的:研究新Bobath技术结合针刺治疗脑卒中后上肢痉挛的临床疗效。方法:将广东省中西医结合医院康复科2022年1月至10月收治的脑卒中后上肢痉挛患者60例作为研究对象,以随机数表法分组,每组各30例。讨论组采用新Bobath技术结合针刺治疗,常模组单纯采用针刺治疗。比较两组的临床疗效及治疗前后的患肢运动功能和生活自理能力。结果:讨论组的临床总有效率高于常模组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的Fugl-Meyer评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的Fugl-Meyer评分均高于治疗前,且讨论组治疗后的Fugl-Meyer评分高于常模组,差异有统计学意义(P<0.05)。两组治疗前的改良Barthel指数评分相比,差异无统计学意义(P>0.05)。两组治疗后的改良Barthel指数评分均高于治疗前,且讨论组治疗后的改良Barthel指数评分高于常模组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:对于脑卒中后上肢痉挛患者,临床采取新Bobath技术结合针刺的方法治疗能够获得理想疗效,有利于改善患者患肢的运动功能,提高生活自理能力,有临床借鉴意义和推广价值。

新Bobath技术在脑卒中偏瘫患者常规康复治疗中的效果分析

目的探讨新Bobath技术在脑卒中偏瘫患者常规康复治疗中的效果。方法选择2019年6月~2022年1月内蒙古自治区人民医院收治的60例脑卒中偏瘫患者作为研究对象,按照随机数表法分为对照组和观察组,每组30例。对照组给予常规治疗方案,观察组在常规治疗基础上采用新Bobath技术。比较两组患者的各项活动功能、平衡功能、躯干功能。结果干预前,两组患者平均日常活动能力评分、平均10 m最大步行速度评分和平均肢体运动功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组患者各项评分均有明显的改善,且观察组的数据变化幅度更大,改善情况更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。干预前,两组平均平衡功能评分、平均躯干功能评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);干预后,两组各项评分均有明显的改善,且观察组的数据变化幅度更大,改善情况更为显著,差异有统计学意义(P<0.05)。结论脑卒中偏瘫患者在常规治疗基础上采用新Bobath技术治疗,对于患者康复具有显著效果,能有效促进患者各项功能的恢复。

A型肉毒毒素联合新Bobath技术治疗脑卒中后偏瘫肢体痉挛患者的临床研究

目的探讨A型肉毒毒素结合新Bobath技术对脑卒中后偏瘫肢体痉挛患者的临床疗效。方法选取我院2021年1月—2023年1月收治的65例脑卒中偏瘫肢体痉挛患者为研究对象,通过随机数字表法将其分为对照组和观察组。对照组(n=32)采用A型肉毒毒素治疗,观察组(n=33)采用A型肉毒毒素结合新Bobath技术治疗。比较两组患者治疗前后的痉挛程度、肢体运动能力及生活自理能力。结果干预前,两组临床痉挛指数(CSI)、Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)评分及生活自理能力量表(ADL)评分比较,组间差异无统计学意义(P>0.05)。干预后,观察组CSI评分为(8.04±1.03)分,低于对照组的(9.76±1.18)分,差异有统计学意义(P<0.05)。干预后,观察组FMA、ADL评分分别为(70.34±11.32)分、(57.05±12.64)分,均高于对照组的(64.59±10.06)分、(48.36±11.49)分,组间差异有统计学意义(P<0.05)。结论A型肉毒毒素结合新Bobath技术治疗脑卒中后偏瘫肢体痉挛患者可改善患者的神经功能,提高运动能力及自理能力。

新Bobath技术结合智能运动反馈训练对脑卒中偏瘫患者手功能的影响

目的:观察新Bobath技术结合智能运动反馈训练系统对脑卒中偏瘫患者手功能的影响。方法:68例脑卒中偏瘫患者按照随机数字表分为对照组和治疗组,每组34例。对照组采用常规康复治疗及作业疗法,治疗组在对照组的基础上增加新Bobath技术及智能运动反馈训练。比较2组手腕运动功能FMA-UE评分、日常生活活动能力MBI评分、偏瘫侧腕关节背伸最大活动度的差异。结果:治疗2、4、6周后,2组FMAUE、MBI评分及腕关节背伸最大活动度均较治疗前明显提高,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗4、6周后,治疗组FMA-UE评分及腕关节背伸最大活动度均明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05);治疗6周后,治疗组MBI评分明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05)。结论:新Bobath技术结合智能运动反馈训练能有效改善脑卒中偏瘫患者手功能,提高生活自理能力。

新Bobath技术对脑卒中后患者上肢康复的疗效研究

目的观察新bobath技术对脑卒中后患者上肢功能康复的效果。方法将40例脑卒中后患者随机分成对照组和观察组各20例。对照组采用Brunnstrom、Rood等传统神经发育疗法进行康复训练,观察组采用新Bobath技术进行康复训练,在康复训练前和康复训练12周后对患者采用简化Fugl-Meyer运动功能评分法和改良Barthel指数评定效果。结果康复训练12周后两组患者较康复训练前Fugl-Meyer运动功能评分法和改良Barthel指数评定分均提高(P<0.01),但观察组更佳,两组康复训练后疗效比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论新Bobath技术对脑卒中后上肢功能的治疗效果优于传统神经发育技术。

新Bobath技术联合镜像训练对脑卒中恢复期病人肢体功能的影响

目的探讨新Bobath技术联合镜像训练对脑卒中恢复期病人肢体功能的影响。方法选取2017年2月—2018年2月我院脑卒中恢复期病人120例,随机分为两组,各60例。对照组采用常规神经康复训练;观察组采用新Bobath技术联合镜像训练,连续治疗8周。比较两组病人临床疗效、神经功能缺损(CSS)评分、Fugl-Meyer运动量表(FMA)评分、改良Barthel指数及血神经营养素-3(NT-3)含量和神经生长因子(NGF)含量等,记录不良反应发生情况。结果观察组总有效率为91.67%,对照组总有效率为78.33%,两组比较差异具有统计学意义(χ^2=4.183,P=0.041)。治疗前两组CSS评分、FMA评分、Barthel指数及血清NT-3、NGF含量比较,差异均无统计学意义(P>0.05);治疗后对照组和观察组CSS评分分别为(13.03±1.98)分与(9.15±1.68)分,FMA评分分别为(35.62±5.31)分与(42.08±6.17)分,Barthel指数分别为(63.27±11.28)分与(72.96±12.17)分,血NT-3分别为(9.42±1.68)ng/L与(11.09±1.72)ng/L,血NGF分别为(8.35±1.59)ng/L与(11.28±1.67)ng/L,对照组和观察组上述指标比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。治疗期间两组病人无不良反应出现。结论新Bobath技术联合镜像训练对脑卒中恢复期病人疗效确切,可提高上肢功能及生活能力,可能与改善神经细胞因子相关,且病人安全性较高。

新Bobath技术康复方案联合醒脑开窍针法对卒中偏瘫下肢功能的影响

[目的]观察新Bobath技术康复方案联合醒脑开窍针法对卒中偏瘫下肢功能的影响。[方法]将60例卒中偏瘫患者随机分成对照组和治疗组各30例,对照组采用醒脑开窍针法治疗,治疗组予醒脑开窍针法联合新Bobath技术康复方案治疗,共治疗12周,比较两组治疗前后的改良Barthel指数(MBI)、简化Fugl-Meyer(FMA)评分及Holden步行功能。[结果]两组MBI、FMA评分及Holden步行功能均有提升(P<0.05),且治疗组优于对照组(P<0.05)。[结论]新Bobath技术康复治疗联合醒脑开窍针法治疗卒中偏瘫下肢功能疗效显著,值得临床推广。

电针联合新Bobath技术治疗脑卒中后肩痛疗效观察

目的观察电针联合新Bobath技术治疗脑卒中后肩痛的疗效。方法选择2020年1月至2021年2月南方医科大学南方医院接诊的脑卒中后肩痛患者80例作为研究对象,按照随机数表法分为观察组和对照组,每组40例。对照组患者在常规基础上联合新Bobath技术治疗,观察组患者在对照组基础上联合电针治疗,两组患者均持续治疗4周。比较两组患者治疗4周后的临床疗效,治疗前、治疗4周后视觉模拟评分法(VAS)、Fugl-Meyer运动功能量表评分及肩关节活动度的变化。结果观察组患者的临床治疗总有效率为87.50%,明显高于对照组的67.50%,差异有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的VAS评分为(3.28±0.46)分,明显低于对照组的(4.09±0.57)分,Fugl-Meyer评分为(42.01±4.83)分,明显高于对照组的(36.59±4.21)分,差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后,观察组患者的肩关节屈曲、外展、外旋活动度分别为(94.14±5.26)°、(88.76±4.32)°、(40.28±3.76)°,明显高于对照组的(89.32±5.07)°、(84.15±4.12)°、(37.32±3.43)°,差异均有统计学意义(P<0.05)。结论电针联合新Bobath技术治疗脑卒中后肩痛的疗效显著,值得临床推广。

头电针联合新Bobath技术治疗脑卒中患者下肢运动功能障碍的疗效观察

目的:探讨头电针联合新Bobath技术对脑卒中患者下肢运动功能障碍的疗效。方法:选取2017年2月至2019年2月我院收治的120例脑卒中患者临床资料,随机分为头电针+体电针组、体电针+新Bobath技术组及头电针联合新Bobath技术组3组各40人,根据MAS、BBS、BI、NIHSS对患者治疗前后各项功能进行评价,并根据下肢表面肌电图(sEMG)RMS/iEMG/MF的数据变化,探讨是否可用来评估脑卒中患者下肢运动控制障碍的改善程度。结果:与治疗前比较,治疗后3组患者的MAS、BBS、BI均有明显改善,且与2个对照组比较治疗组改善更加明显;根据NIHSS评分,治疗组的综合有效率明显高于2个对照组;3组患者股二头肌和半腱肌的RMS/iEMG/MF治疗后较治疗前均有明显改善,且治疗组股二头肌和半腱肌的iEMG和MF均比2个对照组高,RMS比2个对照组低。结论:头电针联合新Bobath技术训练可明显改善患者的下肢运动功能、平衡功能及日常生活能力功能,提高患者的生存质量。通过检测股二头肌与半腱肌的sEMG相关指标,发现sEMG相关指标的变化与患者下肢运动功能的改善情况相符合,因此认为sEMG可以用来评估脑卒中患者下肢运动控制障碍的改善程度。