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浅谈溶出度检查方法的研究
被引量:
28
1
作者
王亚敏
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1667-1670,共4页
目的:建立一个有效的溶出度检查方法,并对检查方法进行验证。方法:参考相关文献和技术指导原则,结合国内药品研发生产的实际状况和笔者的工作体会,重点对溶出度检查方法的建立和相关验证工作进行介绍。结果:溶出度检查方法研究不但需关...
目的:建立一个有效的溶出度检查方法,并对检查方法进行验证。方法:参考相关文献和技术指导原则,结合国内药品研发生产的实际状况和笔者的工作体会,重点对溶出度检查方法的建立和相关验证工作进行介绍。结果:溶出度检查方法研究不但需关注方法的建立,更需重视对方法的合理性和方法对制剂质量变化的分辨效力等进行验证。结论:建立一个有效和适合的溶出度检查方法,不但是对药品生产和质量控制的需要,也对药品上市后产品质量的一致性的评估起着重要作用。
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关键词
溶出度
方法学研究和验证
质量控制
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职称材料
题名
浅谈溶出度检查方法的研究
被引量:
28
1
作者
王亚敏
机构
国家食品药品监督管理局药品审评中心
出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007年第10期1667-1670,共4页
文摘
目的:建立一个有效的溶出度检查方法,并对检查方法进行验证。方法:参考相关文献和技术指导原则,结合国内药品研发生产的实际状况和笔者的工作体会,重点对溶出度检查方法的建立和相关验证工作进行介绍。结果:溶出度检查方法研究不但需关注方法的建立,更需重视对方法的合理性和方法对制剂质量变化的分辨效力等进行验证。结论:建立一个有效和适合的溶出度检查方法,不但是对药品生产和质量控制的需要,也对药品上市后产品质量的一致性的评估起着重要作用。
关键词
溶出度
方法学研究和验证
质量控制
Keywords
dissolution test
development and validation
quality control
分类号
R917 [医药卫生—药物分析学]
下载PDF
职称材料
题名
作者
出处
发文年
被引量
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1
浅谈溶出度检查方法的研究
王亚敏
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2007
28
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