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胶囊内镜用于比格犬上消化道检查方法的建立与初步应用
1
作者
张莹莹
唐红卫
《武警医学》
CAS
2017年第2期139-142,共4页
目的探索胶囊内镜用于比格犬等较大体型动物上消化道黏膜疾病实时监测的方法及可行性。方法 (1)对Pill Cam SB2型胶囊内镜进行简单改造,采用4号手术线一端束缚胶囊内镜的腰部做牵引线,另一端从胃管的顶端穿过,从一侧孔穿出胃管,通过拉...
目的探索胶囊内镜用于比格犬等较大体型动物上消化道黏膜疾病实时监测的方法及可行性。方法 (1)对Pill Cam SB2型胶囊内镜进行简单改造,采用4号手术线一端束缚胶囊内镜的腰部做牵引线,另一端从胃管的顶端穿过,从一侧孔穿出胃管,通过拉伸将胶囊内镜顶靠在胃管的前端;(2)麻醉比格犬,胃管辅助胶囊内镜通过比格犬口咽送入食管、胃腔。(3)40%无水乙酸40 ml灌胃,胶囊内镜检查系统观察消化道黏膜变化。结果 (1)改装后的胶囊内镜在胃管的帮助下可以顺利地进入比格犬食管和胃内,并可通过拉伸牵引线将胶囊式内镜顶靠在胃管的前端部,控制胶囊内镜改变拍摄位置和角度。(2)40%无水乙酸40 ml灌胃,成功制造比格犬急性胃黏膜病变模型。(3)胶囊内镜可以清晰拍摄胃腔图像,观察胃黏膜在不同时间点出现的不同表观变化,实现对动物消化道疾病模型黏膜变化的实时监测。结论成功建立了胶囊内镜实时监测上消化道黏膜急性病变发生发展的方法,将其初步应用于观察体型较大动物比格犬胃黏膜急性损伤过程中的表观变化是可行的。
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关键词
实验比格犬
急性消化道黏膜病变
胶囊内镜
实时监测
方法建立与应用
下载PDF
职称材料
病原体RNA和DNA同步聚合酶连反应的方法建立与应用
被引量:
1
2
作者
王忠发
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2012年第6期1316-1319,共4页
目的:建立一种可同步检测病原体RNA或DNA的荧光定量RT-PCR方法,以提高突发公共卫生快速检测能力。方法:通过与经典荧光定量PCR的比对来验证新建立的方法能否同步扩增RNA和DNA以及对DNA的扩增效果。结果:新建立的方法可同步扩增RNA和DNA...
目的:建立一种可同步检测病原体RNA或DNA的荧光定量RT-PCR方法,以提高突发公共卫生快速检测能力。方法:通过与经典荧光定量PCR的比对来验证新建立的方法能否同步扩增RNA和DNA以及对DNA的扩增效果。结果:新建立的方法可同步扩增RNA和DNA,扩增所需时间为35分钟,扩增曲线呈典型的"S"型,扩增效率E值均在理想值范围(0.916、0.923)、均在理想值范围(相关系数均可达到"1"),重复性良好(s均≤0.34、cv均≤1.13%),扩增灵敏度相同(平均ct值误差分布在0.02~0.25之间,t值分布在0.17~2.50之间,P均>0.05)。结论:新建立的方法可同步检测6种不同核酸类型的病原体,检测时间明显缩短,检测效果与经典荧光定量PCR相同。
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关键词
RNA与DNA
同步聚合酶连反应
方法
的
建立与
应用
原文传递
题名
胶囊内镜用于比格犬上消化道检查方法的建立与初步应用
1
作者
张莹莹
唐红卫
机构
新乡医学院
武警总医院消化内科
出处
《武警医学》
CAS
2017年第2期139-142,共4页
文摘
目的探索胶囊内镜用于比格犬等较大体型动物上消化道黏膜疾病实时监测的方法及可行性。方法 (1)对Pill Cam SB2型胶囊内镜进行简单改造,采用4号手术线一端束缚胶囊内镜的腰部做牵引线,另一端从胃管的顶端穿过,从一侧孔穿出胃管,通过拉伸将胶囊内镜顶靠在胃管的前端;(2)麻醉比格犬,胃管辅助胶囊内镜通过比格犬口咽送入食管、胃腔。(3)40%无水乙酸40 ml灌胃,胶囊内镜检查系统观察消化道黏膜变化。结果 (1)改装后的胶囊内镜在胃管的帮助下可以顺利地进入比格犬食管和胃内,并可通过拉伸牵引线将胶囊式内镜顶靠在胃管的前端部,控制胶囊内镜改变拍摄位置和角度。(2)40%无水乙酸40 ml灌胃,成功制造比格犬急性胃黏膜病变模型。(3)胶囊内镜可以清晰拍摄胃腔图像,观察胃黏膜在不同时间点出现的不同表观变化,实现对动物消化道疾病模型黏膜变化的实时监测。结论成功建立了胶囊内镜实时监测上消化道黏膜急性病变发生发展的方法,将其初步应用于观察体型较大动物比格犬胃黏膜急性损伤过程中的表观变化是可行的。
关键词
实验比格犬
急性消化道黏膜病变
胶囊内镜
实时监测
方法建立与应用
Keywords
experimental beagles
acute gastrointestinal mucosal lesions
capsule endoscopy
real-time monitoring
establishment and application of method
分类号
R573.1 [医药卫生—消化系统]
R-331 [医药卫生]
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职称材料
题名
病原体RNA和DNA同步聚合酶连反应的方法建立与应用
被引量:
1
2
作者
王忠发
机构
浙江省舟山市疾病预防控制中心
出处
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2012年第6期1316-1319,共4页
基金
浙江省科技厅(2008C32035)
浙江省卫生厅项目(2007A199)
文摘
目的:建立一种可同步检测病原体RNA或DNA的荧光定量RT-PCR方法,以提高突发公共卫生快速检测能力。方法:通过与经典荧光定量PCR的比对来验证新建立的方法能否同步扩增RNA和DNA以及对DNA的扩增效果。结果:新建立的方法可同步扩增RNA和DNA,扩增所需时间为35分钟,扩增曲线呈典型的"S"型,扩增效率E值均在理想值范围(0.916、0.923)、均在理想值范围(相关系数均可达到"1"),重复性良好(s均≤0.34、cv均≤1.13%),扩增灵敏度相同(平均ct值误差分布在0.02~0.25之间,t值分布在0.17~2.50之间,P均>0.05)。结论:新建立的方法可同步检测6种不同核酸类型的病原体,检测时间明显缩短,检测效果与经典荧光定量PCR相同。
关键词
RNA与DNA
同步聚合酶连反应
方法
的
建立与
应用
Keywords
RNA and DNA
Synchronous Polymerase chain reaction
Establishment and application of method
分类号
R446.5 [医药卫生—诊断学]
原文传递
题名
作者
出处
发文年
被引量
操作
1
胶囊内镜用于比格犬上消化道检查方法的建立与初步应用
张莹莹
唐红卫
《武警医学》
CAS
2017
0
下载PDF
职称材料
2
病原体RNA和DNA同步聚合酶连反应的方法建立与应用
王忠发
《中国卫生检验杂志》
北大核心
2012
1
原文传递
已选择
0
条
导出题录
引用分析
参考文献
引证文献
统计分析
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