亚甲蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂含量的方法改进

对亚甲蓝分光光度法(GB 7494—1987)测定水中阴离子表面活性剂含量进行了方法改进。以毒性相对较小的二氯甲烷取代三氯甲烷作为萃取剂,试管取代分液漏斗,利用振荡器进行萃取。结果表明:改进方法的最佳萃取时间为1.5 min,单个样品的分析时间在10 min以内;十二烷基苯磺酸钠标准曲线的线性范围在2.0 mg·L^(-1)以内,检出限(3s/k)为0.0297 mg·L^(-1);对十二烷基苯磺酸钠标准溶液重复测定6次,测定值的相对标准偏差(n=6)均小于9.0%;对空白样品进行加标回收试验,回收率为95.0%~99.1%。

食品中总皂苷的测定方法改进

保健食品中总皂苷的测定方法存在标准曲线线性差、样品检测数据重现性差以及回收率偏低的问题。本文以该方法为基础,将样品提取液净化时的洗脱液由70%乙醇改为70%甲醇、洗脱液的浓缩方式由水浴挥干改为氮吹至干。方法改进后,检测耗时、标准曲线线性关系、样品测定结果重现性以及回收率明显改善。

基于NB/T 47065的容器支腿稳定性评价方法改进

针对NB/T 47065评价支腿稳定性未考虑外部管系附加弯矩影响的情况,完善了支腿反力公式,通过分析支腿两端弯矩比,进一步修正了弯曲应力公式,降低了弯曲应力保守量,并参考JB 4732、ASME BPVCⅢ等规范引入偶然载荷作用下许用应力系数,得到了一种与工程实际载荷组合一致,考虑等安全裕度原则的支腿稳定性评价方法。结合有限元分析算例,验证了该评价方法的保守性。

HJ 1082-2019测定高有机质农业土壤中六价铬含量的方法改进

鉴于用HJ 1082-2019测定高有机质农业土壤中六价铬含量时存在的一些弊端,对该标准方法进行了改进。改进措施主要有以下5个方面:一是向碱性提取剂中加入乙醇,利用乙醇的共溶剂效应使提取剂与土壤中的有机质、矿物质等在均相中充分接触;二是以碳酸钠-碳酸氢钠代替磷酸盐作为缓冲溶液,避免六价铬被磷酸根与土壤中浸出的钙、镁离子缔合成的沉淀包裹;三是加入氯化镁,利用镁离子较强的离子交换能力,使其与土壤中六价铬进行交换;四是采用双频正交超声代替搅拌,以充分分解、降解有机质,特别是腐殖酸;五是采用锥形瓶和回流管代替聚乙烯膜封口,利用回流以减少六价铬的损失。结果表明:当称样量为3.000 0 g,提取剂加入量为40 mL,氯化镁加入量为0.4 g,碳酸钠-碳酸氢钠缓冲溶液加入量为0.6 mL时,可达到较好的提取效果。六价铬标准曲线的线性范围在5.00 mg·L^(-1)以内,改进方法的检出限(3.143s)为0.09 mg·kg^(-1),实际样品测定值的相对标准偏差(n=7)小于0.30%,回收率为94.0%~100%。将改进方法与HJ 1082-2019进行比对,改进方法得到的六价铬测定值均高于HJ 1082-2019的,且前者的回收率更好,说明改进方法准确度较高,方法可行。

素养导向的义考素质项目提质增效的方法改进

本文从义考素质项目学练问题分析、趣味化体能练习、分层教学、科学化训练、多元评价等方面阐述素养导向的义考项目提质增效的方法。面对《北京市义务教育体育与健康考核评价方案》的颁布,体育教师要更新教育教学的观念,不断学习和改进教学方式,提升自身的内涵、加强自身的示范能力、采用多样的组织形式,在有限的时间做到集体指导和个别指导相统一,激发学生的运动兴趣,不断提升学生的身体素质,在运动的过程中享受乐趣,养成锻炼的习惯和意识。

燃料电池膜电极中铂含量测定方法改进

研究改进了膜电极中铂含量的测定方法。在现有国标方法热重法以及电感耦合等离子发射光谱法的基础上,优化了膜电极催化剂的热重分析方法条件和电感耦合等离子发射光谱测试的灰化-酸解处理条件,改进的热重法设定温升速率为20℃/min,将原来标准方法的近7 h缩短为约4 h,铂测试的相对偏差为1.6%;改进的灰化-酸解处理方式中,将灰化温度950℃保持3 h后,整个测试时间由原来标准方法的24 h以上缩短到约17 h,铂的相对误差为-9.8%~4.7%;采用微波消解方式替代灰化-酸解处理方式,最佳条件的消解温度为250~280℃,消解时间为30~45min,微波消解方法将由标准方法的24 h以上的时间缩短为6 h,铂的相对误差为-5.7%~7.8%。改进后的热重法、灰化-酸解方法与微波消解方法为快速准确测定膜电极催化剂及膜电极中铂含量提供了参考。

高效液相色谱法测定地表水中邻苯二甲酸二丁酯的方法改进

为减少系统误差带来的影响,降低空白试样中的目标物质,提高样品分析数据的准确度,实验器材用全玻璃器皿且经二次蒸馏水、丙酮和正己烷依次清洗后,用正己烷萃取二次蒸馏水的浓缩液来配制邻苯二甲酸二丁酯校准曲线的方式,进入Agilent 1260 infinty II高效液相色谱仪上进行测试,曲线相关系数为0.9994,空白试样未检出。按相关技术标准进行方法验证,结果表明:方法检出限为0.05μg/L,空白加标样相对标准偏差为1.0%~2.9%,加标回收率为99.2%~109%;实际样品标准偏差为2.0%,加标回收率范围100%~107%。方法的检出限比行业标准低,方法改进后具有空白值低,加标回收稳定,精密度高,分析便捷等优点。

废气中总烃、甲烷及非甲烷总烃测定方法改进

通过改进方法测定环境空气及废气中总烃、甲烷和非甲烷总烃。优化后的测定方法不仅可以将目标化合物完全分离,同时完成2个样品的测定,总烃和甲烷保留时间的相对标准偏差0%~0.19%,峰面积相对标准偏差0.05%~1.75%,高浓度时线性方程相关系数为0.996,低浓度时线性方程相关系数为0.999,检出限0.02~0.04 mg/m^(3),均满足方法标准要求,该方法操作简单,可极大提高工作效率。

电解锌生产原材料中锌的分析方法改进

以GB/T 8151.1-2012、GB/T 8151.17-2012、YS/T 1149.1-2016等标准方法为基础。试样采用盐酸-硝硫混酸溶解试样,加入氟化钾除硅,加入高氯酸消除有机质及碳质物料的影响,硫酸沉淀分离铅,溶液在加入氯化铵-氨水的情况下,形成了锌氨络合物,用氨水沉淀分离铁、锰等共存元素。在pH为5.5~6.0的缓冲溶液中以二甲酚橙为指示剂,用EDTA标准溶液滴定出锌的含量。

路路通益母膏质量控制方法改进研究

目的:优化路路通益母膏质量控制方法。方法:分别对标准中的麦冬、黄芪及盐酸水苏碱的薄层鉴别的提取方式、展开剂等进行了优化;将现行标准中黄芪甲苷含量测定法由薄层扫描法修改为高效液相色谱法;建立了HPLC-ELSD黄芪甲苷含量测定方法,采用Inertisil ODS-3色谱柱(150 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-水(32∶68)为流动相,流速1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为20μL。结果:优化后的薄层鉴别方法专属性好,方便快捷;黄芪甲苷进样量在2.036~12.220μg范围与峰面积有良好的LOG-LOG线性关系(r=0.9993),平均加样回收率为104.66%,RSD值为3.81%(n=6)。结论:本研究的方法比原标准方法更加方便,可作为路路通益母膏的质量控制方法。

高校教师教学方法改进与业绩提升薪酬考核激励机制分析

教学方法改进以及教学业绩提升激励,对于切实有效激发高校教师工作能动性、积极性、主动性,获得更高更好的教学能效,具有重要价值。本研究紧密结合文献调查、政策分析、实地访谈等方式,梳理高校教师教学方法改进与业绩提升激励机制现状及存在的相关问题:激励模式相对单一,难以满足差异需求;评价体系科学性需提高,无法反映实际业绩;竞争机制相对缺乏,不能进行有效约束。针对问题提出建议:以人为本,切实完善薪酬制度;突出重点,深化改革职称职务考核评定;完善制度,制订差异激励措施。

ICP-AES法测定GH4169中Al的不确定度评定及方法改进

使用ICP-AES法测定GH4169中的铝元素含量。进一步分析和评定测定过程中可能引入的不确定度,包括来自标准溶液配制过程和仪器测定过程中的各种不确定度影响因素,通过数学模型建立,得到各不确定度分量的评定结果,当铝的质量分数为0.479%时,测量结果的扩展不确定度为0.012%(k=2)。通过数据分对影响测量不确定度的主要贡献者进行分析,改变几种测量方法的途径,使其中的2个主要分量分别从0.0023、0.0058下降为0.0016、0.00116,效果显著,达到了提升数据准确性因素的目的。

流动注射-亚甲基蓝分光光度法测定水中阴离子表面活性剂的方法改进研究

检测水中的阴离子表面活性剂,目前采用较多的是标准“流动注射-亚甲基蓝分光光度法”,但存在步骤繁琐、试剂消耗量大的问题,因此有必要对该方法进行改进,以提高分析效率并降低成本。研究着重于实验溶液的配制,以及对过滤、脱色等操作步骤进行改进,实现了实验溶液配制方法的简化,同时减少了试剂的消耗量。该方法操作简单快捷,分析效率高,对比标准方法节约了测试时间和成本,适合于在实验室测试工作中推广使用。

脂肪组织三种常规制片方法改进效果分析

脂肪组织制片质量一直是常规病理制片的常见问题之一[1]。主要原因是脂肪组织中含有大量的油脂成分,影响切片的正常制作。传统的处理办法通常是将组织放在脱水机中退回重新处理,这样不仅费时、 费力,而且不一定能得到满意的结果。为此我们结合实际工作,对脂肪组织脱水前、中、后三个不同阶段利用不同的脱脂方法进行研究对比,最终得到满意结果。

生态足迹的模型修正与方法改进

生态足迹是测定人类活动的资源消费需求,判明自然资产是否被过度利用的有效工具。介绍了生态足迹的基本概念和模型,简单分析基本模型存在的主要缺陷和争论,重点解析了近年来生态足迹模型在参数调整、项目计算、账户扩展等方面的演变和修正。介绍生态足迹研究的传统方法:综合法和组分法,评述了生命周期评价,基于投入产出分析,三维模型,净初级生产力,能值理论,时序分析等的方法改进。对未来的研究方向提出自己的看法,期望对我国的生态足迹研究有一定的启示作用。

基于能值理论的生态足迹方法改进

生态足迹方法自提出以来受到广泛关注,其缺点也受到一些学者的批评。Zhao Sheng等2005年提出能值足迹法,弥补了生态足迹法以土地生产能力为限制的缺点。论文提出区域能值足迹法,以弥补其改进方法不能够反映区域实际情况和技术进步带来影响的不足。最后,以岷江上游1982到2002年为例应用3种方法进行计算分析。结果表明研究区生态足迹呈缓慢上升趋势,生态足迹方法计算结果<能值足迹<区域能值足迹;生态承载力计算结果显示生态足迹与区域能值足迹方法结果呈平缓下降趋势,而能值足迹方法结果呈不规则变动。区域能值足迹法能够考虑到区域实际情况和技术进步,但它不能完全代替生态足迹方法,将其结合应用将得到更多信息。

PNN测井解释方法改进及应用

在分析PNN测井独特的数据采集、处理技术及地层水矿化度、孔隙度、泥质含量等对测量数据影响的基础上,指出了PNN测井技术传统体积模型的局限性,提出了利用交会图法确定关键参数并综合应用各种模型准确求取地层含油气饱和度的方法。该方法很好地解决了PNN测井资料数据处理解释中的一些难题,并在海上油田实际应用中取得了较好效果。

小篮子法测定植物种子呼吸速率的方法改进

利用CO2红外气体分析仪对测定植物种子CO2呼吸速率的小篮子法进行了改进。结果表明:改良小篮子法操作简便,可实时监测数据变化,测定的实验数据准确度较高,变异系数较小,在一定程度上克服了传统小篮子法的缺陷,使实验测定更具科学性和严谨性,可用于本科生植物生理学实验教学。

致密砂岩气藏气水相对渗透率计算方法改进

采用传统的JBN方法对致密砂岩气藏进行非稳态法气水相对渗透率测定由于气体滑脱效应明显,容易致使气相相对渗透率值偏高,误差较大,需考虑气体滑脱效应的影响对JBN方法进行改进。由于流体的渗流与孔隙结构有关,且气体滑脱也与岩石孔隙半径有关,通过建立渗透率与孔隙半径的关系,采用将不同含气饱和度下的气相渗透率转化为液体渗透率进行相渗计算的方法,消除滑脱效应的影响,对气水相对渗透率曲线进行修正。修正后的气体相对渗透率曲线下降明显,得到的相渗曲线也更能准确地反映致密砂岩气藏气水相渗变化规律,为气藏开发提供依据。

1,4-二氢吡啶衍生物的合成方法改进

采用改进的Hantzsch反应,在氮气保护下的封闭体系中回流芳香醛、乙酰乙酸乙酯和NH4HCO3,合成了1,4-二氢吡啶衍生物(1a^1d),其结构经1HNMR,IR和元素分析确认。用XRD测定了1b的晶体结构。