某基坑支护桩多方法检测桩身完整性研究

混凝土灌注桩桩身完整性检测可综合采用多种检测方法,检测验证内部缺陷。应用低应变法、声波透射法准确定位缺陷位置,钻孔取芯验证,再利用钻芯孔进行声波透射法检测,最后采用钻孔摄像直观扫描分析,确定桩身缺陷位置及类型。文中通过案例分析研究,联合采用四种检测方法对混凝土灌注桩桩身内部缺陷展开检测验证,可有效提升灌注桩桩身检测的准确性。

浅谈新版《生活饮用水卫生标准》方法检测与资质认定

国家市场监督管理总局和国家标准化管理委员会于2022年3月15日批准发布《生活饮用水卫生标准》(GB 5749-2022),实施日期为2023年4月1日。新标准在GB 5749-2006的基础上,对一些指标进行了删除、限值修改,并根据社会发展增加了一些指标。针对新旧标准的检测项目进行分析,分析指标的检测方法,同时介绍资质认定相关工作,结果可为检测人员提供参考。

用ELISA和Dot-ELISA方法检测植物病原的比较研究

比较了ELISA和Dot-ELISA方法检测番茄巨芽类菌原体(Tomato Big Bud Mycoplatma-Like Organism,TBB-MLO)、番茄斑萎病毒(Tomato Spotted Wilt Virus,TSWV)和青枯假单胞菌(Pseudomonas solanacearum)的差异,结果表明,两种方法对番茄斑萎病毒无明显差异,对番茄巨芽类菌原体,用Dot-ELISA比用ELISA的检测灵敏度高50—100倍,对青桔假单胞菌,用Dot-ELISA比用ELISA检泓抗原的灵敏度高20倍,而检测抗体的灵敏度高100倍。

多重PCR与传统方法检测空肠弯曲菌的比较研究

目的应用多重PCR法和传统检测方法对禽类样品进行空肠弯曲菌的检测,比较两种方法在检测结果准确性、效率、实用性上的差异与优缺点。方法分别采用基于空肠弯曲菌hipO、mapA、23S基因多重PCR法和传统检测方法(GB/T4789.9-2003)对来自南京市5个大型农贸市场的290份禽类样品进行同步检测,并对两种方法的检出率、灵敏度、检测周期进行比较。结果传统检测方法的检出率为16.6%,灵敏度为45CFU;多重聚合酶链反应(PCR)的检出率为37.9%,灵敏度为15cfu。结论多重PCR方法在检出率、灵敏度与检测周期等指标上均优于传统空肠弯曲菌的监测方法。

RT-PCR方法检测烟草环斑病毒的研究

根据烟草环斑病毒 (TRSV)外壳蛋白基因非编序列设计的引物P1,P2 ,用感病及健康组织总RNA为模板 ,进行cDNA合成和PCR试验 ,感病组织中扩增出了 6 0 0bp的目的片段 ,而健康组织中无此扩增带。摸索各项实验条件 ,建立了RT -PCR检测烟草环斑病毒 (TRSV)的方法。

应用简并PCR方法检测转cry1A基因作物

根据不同转基因作物中cry1A基因的保守区序列,建立简并聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)对转cry1A基因作物检测方法。cry1A基因(包括cry1Ab、cry1Ac、cry1Ab/Ac、cry1A.105、mcry1Ac)是抗虫转基因作物中使用频次最高的目的基因,常用作转基因成分筛选检测的靶标。应用Vector NTI Advance 11.5软件将已报道的20余种cry1A基因PCR检测方法中的引物与11个cry1A基因序列进行比对,结果显示,这些方法的引物序列不能同时与所有cry1A基因序列完全配对,每对引物的错配碱基数均大于3个,且许多错配发生在引物的3’端,表明这些cry1A基因检测方法理论上仅适用于部分特定的靶标基因。在对MON810、Bt11、Bt176等11种转基因作物中cry1A基因核苷酸序列进行比对分析基础上,以其5’端的保守核苷酸序列为模板,筛选到1对简并引物,建立了cry1A基因的简并PCR方法。应用该方法能特异性地检测11种转基因作物中的cry1A基因,检测灵敏度可稳定达到0.1%。该方法为转基因作物中cry1A基因的高效筛选检测提供了一种新的技术手段。

小儿肺炎支原体感染不同血清学方法检测及临床应用

目的:通过对小儿肺炎支原体感染不同血清学方法检测的结果进行探讨,评价几种方法对肺炎支原体感染的诊断价值。方法:选择儿科病房以呼吸道感染收治的住院患儿161例,分别采用SERODIA-MYCO凝集试验、ELISA法、金标法检测血清抗MP-IgM和冷凝集试验。结果:161例受检样品中阳性结果分别为33例(20.5%),28例(17.4%),22例(13.7%),冷凝集试验阳性结果13例(8.1%)。血清抗MP-IgM敏感性分别为94.3%、80%、62.9%;特异性分别为97.7%、96.7%、99.2%;冷凝集试验敏感性为37.1%,特异性为94.7%。结论:抗MP-IgM是机体受肺炎支原体感染时最早出现的特异性抗体,血清抗MP-IgM检测具有操作简便、灵敏度高、特异性强能早期诊断的优点,目前适于一般实验室常规应用。

双重PCR方法检测检疫性细菌洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌

为建立同步检测检疫性细菌洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌的双重PCR方法,根据Gen Bank上公布的洋葱腐烂病菌ITS序列设计1对特异性引物B3/B6,将设计的引物与已发表的检测菊基腐病菌特异性引物ADE1/ADE2结合,经过条件优化,建立了双重PCR反应体系,并进行特异性和灵敏度验证。应用双重PCR体系能从洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌基因组DNA以及人工带菌样品中扩增到特异性条带。结果表明,建立的双重PCR检测方法能同时检测出洋葱腐烂病菌和菊基腐病菌,可应用于口岸进口郁金香种球2种检疫性细菌的检测。

PCR方法检测转基因烟草的研究

研究通过利用生物信息学手段,对烟草转基因的启动子、终止子和不同的目的基因序列进行了研究,设计了多种检测转基因烟草的PCR引物,建立了比较完整的转基因烟草PCR检测方法。

不同检测方法检测几种心肌标志物的应用比较

目的比较不同检测方法检测心肌标志物的结果。方法用定性、定量方法检测胸痛患者心肌标志物及确诊心肌梗死(AMI)患者胸痛后1、3、7 d心肌标志物,并对结果进行比较。结果 60例AMI患者首次检测结果定性、定量差异不显著,第1、3、7天定量结果显示,肌酸激酶同工酶(CK-MB)出现明显降低,血清心肌肌钙蛋白I(cTnI)结果也呈一定下降,但不明显,定性结果变化无显著意义;150例胸痛患者其中被确诊为AMI的患者31例,定量结果较定性结果更敏感,特异性较差,但对诊断的比较无显著意义。结论对可疑胸痛患者入院筛查宜选取用定量法检测,定性方法可协助进行确诊,但对已确诊患者作疗效及愈后观察应选用定量检测。

四种核酸染料对用LAMP方法检测猪繁殖与呼吸综合征病毒的影响

本研究旨在建立一种基于颜色变化的北美洲型猪繁殖与呼吸障碍综合征病毒(PRRSV)RT-LAMP检测方法及结果判定方法,方便LAMP技术的现场检测应用。根据Gen Bank中美洲型PRRSV的保守序列设计一套LAMP引物,对反应进行优化后建立了PRRSV LAMP检测方法。对比Dye63、钙黄绿素(Calcein)、SYBR Green I和Picogreen 4种核酸染料对于LAMP反应的适用性。结果显示,只有Calcein、Dye63适于LAMP反应前加入,但对扩增效率均产生一定抑制,造成反应时间延迟:Calcein的延迟作用更强(约10min),Dye63延迟作用较小(约5min)。加入Dye63的LAMP反应灵敏度为2×101拷贝,而加入Calcein的灵敏度要低10倍。经多功能酶标仪对荧光强度的检测,含Dye63的反应阴阳性差异明显,可用于LAMP反应结果的判定。据此建立的基于新型核酸染料Dye63的PRRSV RT-LAMP检测方法操作简单、方便、直观,可大大减少环境污染造成的假阳性。Dye63有望成为继Calcein之后,可用于LAMP反应前加入,反应后闭管判定的一种新核酸染料,方便LAMP检测技术现场应用。

3种方法检测结核污染牛场的比较

应用牛结核变态反应、牛结核斑点免疫金银染色法 ( Dot- IGSS)和 EL ISA 3种方法 ,同时检测结核污染牛场的4 98头份牛血清。结果发现 ,阳性检出率以变态反应为最高 ( 2 8.3% ) ,Dot- IGSS居中 ( 2 7.3% ) ,EL ISA最低 ( 17.2 % ) ;变态反应与 Dot- IGSS和 EL ISA的符合率较差 ,而 EL ISA和 Dot- IGSS具有较好的符合率 ;在变态反应阴性牛中 ,仍然检出了部分 Dot- IGSS和 EL ISA阳性牛。由此认为 ,先以变态反应检疫牛群 ,再随之实施抗体检测 。

2种方法检测糖尿病患者尿微量白蛋白的对比分析

目的探讨尿液分析仪干化学法与散射比浊法检测2型糖尿病患者尿微量白蛋白的效果。方法应用UR2400全自动尿液分析仪和IMMAGE特定蛋白分析仪检测107例2型糖尿病患者及40例正常对照组的尿微量白蛋白水平。结果2种方法检测结果比较无显著性差异(P>0.05),但干化学法检测为阴性的64例患者其散射比浊法检测结果与正常对照组比较有显著性差异(P<0.05)。结论糖尿病患者在尿蛋白定性为阴性情况下,应增加尿微量蛋白的检测,以尽早诊断其早期的肾损伤。

不同方法检测奶牛亚临床酮病的比较

本文以试剂盒测血清β-羟丁酸含量大于1.2mmol/L作为亚临床酮病奶牛的诊断标准,采用酮粉法、试剂法、ROSS法和试纸法分别对血酮、乳酮和尿酮含量进行检测,并将定性检测的结果与定量检测的结果相比较。结果表明,酮粉法测血酮的符合率最高、为88.54%;试纸法测尿酮次之、为87.50%;ROSS法测尿酮的符合率和阳性率最低,分别为79.17%和13.54%。酮粉法测血酮敏感性最高,为70.37%;ROSS法测尿酮的敏感性最低,为37.04%;试剂法测乳酮、ROSS法测尿酮和试纸法测尿酮三者的特异性均为95.65%,高于酮粉法测血酮的特异性(94.20%),酮粉法测尿酮特异性最低、仅为88.41%。从操作难易度和成本上考虑,酮粉法测定乳酮含量比较适合牧场亚临床酮病的检测。

4种方法检测低水平乙型肝炎表面抗原比较

目的比较4种方法对低水平乙型肝炎表面抗原检测的灵敏度与符合率。方法采用Axsym微粒子酶免分析(MEIA)、时间分辨荧光免疫分析(TRFIA)、酶联免疫吸附试验(ELISA)、胶体金免疫层析(GICA)4种方法对204例HBsAg浓度介于(0～5)μg/L血清标本及定值质控标本进行检测与比较。结果MEIA、TRFIA、ELISA、GICA检测HBsAg的灵敏度分别为0.125μg/L、0.25μg/L、0.50μg/L和2.50μg/L,对204例HBsAg浓度介于(0～5)μg/L的血清阳性检出率为74.5%、70.6%、63.2%、22.1%。以MEIA及中和确认试验为准,TRFIA、ELISA、GICA3种方法对HBsAg浓度在5μg/L以下的血清标本漏检率占阳性总检出者的5.9%、16.4%和70.4%。与MEIA的相符率为95.1%、86.8%、47.5%。结论不同的方法对低水平HBsAg检测灵敏度差异较大,HBsAg浓度5μg/L以下的血清标本阳性检出率高低依次为MEIA>TRFIA>ELISA>GICA。

聚丙烯酰胺凝胶电泳方法检测马铃薯类病毒技术的改进

利用往复聚丙烯胺凝胶电泳方法进行类病毒的检测 ,通过对电泳技术的改进和使用液氮研磨、加入皂土等方法改变核酸的提取 ,使该方法在检测灵敏性、准确性、操作性和可行性上都得到了提高 。

采用PCR方法检测荷斯坦牛凝血因子Ⅺ缺陷症(摘要)(英文)

[目的]建立荷斯坦牛凝血因子Ⅺ的PCR检测方法。[方法]参照GenBank上登录的牛FⅪ(FactorⅪ)基因序列,设计并合成1对特异性引物,应用PCR方法对河南省周边牛场576头荷斯坦牛进行检测,并对所有个体扩增出的DNA片段测序。[结果]PCR检测的576头奶牛中有2头FⅪ携带者和1头FⅪ缺陷症患者,与DNA序列测定结果一致,等位基因突变率为0.3%,携带率为0.3%,患病率为0.2%。[结论]建立了荷斯坦牛FⅪ的PCR检测方法,该方法具有简便、快速、特异性好等优点,适合荷斯坦牛的大规模检测。

利用实时荧光RT-PCR方法检测番茄环斑病毒和烟草环斑病毒

根据番茄环斑病毒和烟草环斑病毒各分离物CP基因的保守序列分别设计并合成1对引物和1条TaqMan荧光探针,分别建立了ToRSV和TRSV的实时荧光RT-PCR检测方法。该方法具有更加灵敏、特异、快速和简便的特点,在口岸病害检疫中具有广泛的应用前景。

应用多种方法检测食源性甲型副伤寒沙门菌的研究

甲型副伤寒由甲型副伤寒沙门菌（以下称甲副）引起，是宁波市常见的肠道传染病。近年来，其发病率呈上升趋势，据流行病学调查，该市的甲型副伤寒以食源性为主，疾病的诱发因素主要与生吃、半生吃贝类海产品有关。对该类海产品的甲副检测，大多数实验室均采用国标方法，但尚无从食品特别是海产品检出甲副的报道。为查明食源性甲型副伤寒病原，提高食品中甲副的检出率，我们应用3种方法同步检测生吃、半生吃贝壳类海产品中甲副，并对增菌方法进行改良，现报告如下。