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题名方法满足预期用途的评估指标和标准探讨
被引量:4
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作者
段丽
韩璐
杜颖
李娜
许卉
谭德讲
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机构
中国食品药品检定研究院国家药品监督管理局化学药品质量研究与评价重点实验室
烟台大学
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出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2022年第6期966-971,共6页
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基金
国家药品标准制修订课题(2022Y09)
中检院质量安全与能力建设项目。
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文摘
目的:系统阐述关于方法能力的评估指标及其标准,为科学、多角度地评估方法能力提供参考。方法:结合生物活性检测方法验证特点,从各指标的定义、计算公式、用途及意义入手,论述5种新评估方法满足预期用途的能力指标及其判定标准。结果:用来判断方法满足预期用途的新方法能力指标有:(1)方法的总分析误差(TAE);(2)报告值的预测区间(RVPI)和容忍区间(RVTI);(3)方法能力指数(MCI)和方法误判率(MMJP)。5个指标从不同角度提供了方法能力的量化评估,为药品开发者和监管者衡量方法能力提供更直观的评估指标。结论:利用严谨的方法验证获得的实验数据集和统计技术,可以获得更多直接并易于理解的方法能力评估指标;这些指标不仅丰富方法的属性集,而且可对方法有更深入的理解。
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关键词
生物活性检测方法
预期用途
质量限度标准
总分析误差
方法能力指数
报告值的预测区间
报告值的容忍区间
方法误判率
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Keywords
bioassay
intended use
specification limit
total analytical error(TAE)
method capability index(MCI)
prediction interval of reportable value(RVPI)
tolerance interval of reportable value(RVTI)
misjudgment probability of method(MMJP)
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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题名判断定量类理化分析方法满足预期用途的标准探讨
被引量:14
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作者
谭德讲
朱容蝶
耿颖
杨化新
马莉
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机构
中国食品药品检定研究院
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出处
《药物分析杂志》
CAS
CSCD
北大核心
2019年第2期196-201,共6页
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基金
国家"重大新药创制"科技重大专项(2015ZX09303001)
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文摘
目的:探讨定量检测类理化方法满足其预期用途的判断标准。方法:采用六西格玛(6σ)理论和过程能力指数(CI)工具,衍生出评价方法的方法能力指数(MCI),并对理化方法在质量属性的不同限度标准下的最大变异进行计算。结果和讨论:(1)可以使用CI的理论对MCI进行全面有效的阐述,包括计算所需前提、方法分级依据、MCI与质量标准以及方法误判(不合格)发生概率的关系。(2)给出用于判断方法是否满足预期用途的最大变异值和方法建立初期最小MCI的选择,并阐述选择依据。(3)论述方法总变异不变的情况下,精密度和偏倚的变化关系图,为读者今后在进行定量理化分析类方法的验证时,快速判断所建方法是否满足其预期用途提供理论依据。
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关键词
方法能力指数(MCI)
过程能力指数(PCI)
检测方法的变异
准确度
精密度
产品特性量值的限度标准
法定质量标准
放行质量标准
方法误判(不合格)率
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Keywords
method capability index(MCI)
process capability index(PCI)
variability of testing method
accuracy
precision
acceptance criteria of attribute
regulatory specification
release(in-house)specification
probability of method misjudgement(out-of-specification,OOS)
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分类号
R917
[医药卫生—药物分析学]
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