毛细管电泳方波安培检测法研究

报道了一种新型 CE-ECD检测技术方波安培检测法 (Square wave amperometric detection,SWAD) ,并结合柱端检测方式应用于毛细管电泳中 .SWAD采用在恒定电压上叠加一小振幅方波交流电压 ,测量方波后期通过电解池的交流电流而进行定量分析 .以神经递质多巴胺和肾上腺素作为分离检测对象 ,详细讨论了方波频率、方波振幅、平衡电位、分离高压以及毛细管内径等因素对分离检测结果的影响 .实验结果表明 ,SWAD具有良好的抗分离高压影响的能力 ,同时对于微 Pt和 Au等金属工作电极表现了良好的稳定性和重现性 .CE-SWAD对多巴胺的检出限达到 1 .0× 1 0 -7mol/L(S/N=3 )

硝基苯酚位置异构体的毛细管电泳-方波安培检测研究

在未涂层熔融石英毛细管（45cm×50μm i．d．）中，以pH-7．9的2mmol／L磷酸氢二钠＋0．4mmol／L磷酸二氢钠＋2mmol／Lβ-CD为电泳运行液，采用毛细管电泳-方波安培检测法，分离电压为＋11kV，可实现硝基苯酚3个位置异构体在6min内基线分离检测。方法的检出限为0．2～0．6mg／L。探讨了电泳运行液的组成、浓度、pH值、β-CD等因素对分离检测效果的影响。

联萘酚对映体的毛细管电泳/方波安培法分离检测

建立了毛细管电泳/方波安培法分离检测联萘酚对映体的新方法.对影响对映体分离度的影响因素,如手性选择剂β 环糊精浓度、氢氧化钠浓度、硼酸浓度、分离电压进行了探讨。在16mmol/L氢氧化钠+14mmol/Lβ 环糊精+4mmol/L硼酸的电泳运行液,方波平衡电位+0.90V和10kV的分离电压条件下,联萘酚对映体在10min内得到基线分离,检出限为1.0×10-6mol/L。

托吡卡胺对映体的毛细管电泳-方波安培分离检测

采用毛细管电泳 方波安培检测法,在熔融石英毛细管(75μmi.d.×50cm)中,以7mmol/L三羟甲基氨基甲烷(Tris) 10mmol/L柠檬酸 2mmol/L硼酸 15mmol/Lβ 环糊精(β CD)(pH3 0)为电泳介质,采用重力进样,高度差为20cm,进样时间为10s,在分离电压为15kV,方波平衡电位+0 8V的条件下,实现了托吡卡胺对映体的分离检测。线性范围为5～750μmol/L,检出限为2μmol/L。对影响分离度的因素β CD浓度、硼酸浓度及pH值进行了详细的讨论。将该法应用于复方托吡卡胺滴眼液中托吡卡胺对映体的分离检测,取得了满意结果。

扑尔敏对映体的毛细管电泳方波安培分离检测

报道了以未涂层融硅石英毛细管 (5 0cm× 75 μm)为分离柱 ,5mmol/LNaOH +1 0mmol/LCitricacid +3mmol/LH3BO3+1 0mmol/Lβ CD (pH 3 .5 )为电泳介质 ,分离电压 1 2kV ,检测电压 0 .80V ,建立了朴尔敏对映体拆分的高效毛细管电泳 方波安培检测方法。对缓冲溶液的种类、浓度、pH、分离电压对拆分效果的影响进行了讨论 ,并对拆分机理进行了探讨。

苯二酚位置异构体的毛细管电泳-方波安培分离检测

邻苯二酚(儿茶酚)、间苯二酚(雷锁辛及树脂酚)和对苯二酚(氢醌)是苯二酚的3种位置异构体,它们均是重要的有机合成中间体,被广泛应用于化工材料、农药、化妆品和医药等领域,其中儿茶酚是神经递质代谢过程的中间体.因此,建立简便、灵敏而快速的苯二酚异构体的分离检测方法具有重要的意义.……