OpenAI将付费使用施普林格的新闻内容

2023年12月14日,施普林格出版集团与OpenAI宣布达成一项新闻内容使用付费协议。施普林格成为全球首家与OpenAI进行深度整合的出版机构。这标志着媒体在争取人工智能工具使用其内容并获得资金补偿方面迈出了重要的一步。根据协议,OpenAI将付费使用施普林格旗下出版物的内容,以充实ChatGPT的答案并训练其人工智能工具.

《集成电路产业全书》英文版荣获2024年“施普林格·自然:中国新发展奖” 颁奖仪式暨新书发布会在第三十届北京国际图书博览会上举行

2024年6月19日下午,第六届“施普林格·自然:中国新发展奖”颁奖仪式在北京国家会议中心举办。施普林格·自然全球图书业务总裁汤恩平(Niels Peter Thomas)博士、中国出版协会理事长邬书林、施普林格·自然大中华区总裁安诺杰(Arnout Jacobs)出席颁奖仪式并致辞。

建设全球科研与合作桥梁 共促国际交流与创新发展——访施普林格·自然集团大中华区总裁安诺杰

世界著名学术出版机构施普林格·自然集团2015年由麦克米伦科学与教育、施普林格科学与商业媒体合并而成,旗下有《自然》《科学美国人》等著名刊物,在全球科学界具有广泛影响力。近日,施普林格·自然集团大中华区总裁安诺杰(Arnout Jacobs)接受《教育国际交流》专访,表示将继续支持中国发展高质量学术期刊,促进各国教育工作者的科研探索与知识传播。

《流动人口结核病的防控》荣获2021年度“施普林格·自然:中国新发展奖”

2021年9月14日,全球知名学术出版机构施普林格·自然宣布授予10部英文学术图书“中国新发展奖”,并在北京举行颁奖仪式,以表彰中国学者对于推动联合国可持续发展目标所作出的重要研究贡献。由余卫业教授、陆普选教授、谭卫国教授合作主编的Tuberculosis Control in Migrating Population一书荣获2021年度“施普林格·自然:中国新发展奖”,并应邀在颁奖仪式上发表演讲。

《流动人口结核病的防控》荣获2021年度“施普林格·自然:中国新发展奖”

2021年9月14日,全球知名学术出版机构施普林格.自然宣布授予10部英文学术图书“中国新发展奖”,并在北京举行颁奖仪式,以表彰中国学者对于推动联合国可持续发展目标所作出的重要研究贡献。由余卫业教授、陆普选教授、谭卫国教授合作主编的Tuberculosis Control in Migrating Population一书荣获2021年度“施普林格·自然:中国新发展奖”,并应邀在颁奖仪式上发表演讲。

2022年施普林格·自然一一中国高校科技期刊研究会英文编辑及国际交流人才培养基金立项项目

2022年12月1日,中国高校科技期刊研究会国际合作工作委员会公布“2022年施普林格·自然一—中国高校科技期刊研究会英文编辑及国际交流人才培养基金课题评审结果”,共有30项课题立项。

施普善对衰老小鼠SOD以及MDA影响的实验研究

目的 探讨施普善对衰老小鼠 SOD和 MDA的影响。方法 采用 D-半乳糖诱导的脑老化小鼠动物模型 ,用化学发光法测定 SOD活性 ,用硫代巴比妥酸比色法测定 MDA含量。结果 施普善能显著提高脑以及肝脏组织中 SOD活力 (P<0 .0 5,P<0 .0 1 ) ,降低 MDA含量 (P<0 .0 1 )。结论 施普善具有明显抗氧化能力。

施普善对D-半乳糖拟衰老小鼠学习记忆功能的影响

目的:探讨施普善对D-半乳糖拟衰老小鼠学习记忆能力的影响及其机制。方法:采用D-半乳糖诱导的脑老化小鼠动物模型,分别用游泳水迷宫测定小鼠学习记忆能力;用化学发光法测定超氧化物歧化酶(SOD)活性;用硫代巴比妥酸比色法测定丙二醛含量。结果:D-半乳糖模型组小鼠的游泳时间明显延长犤(44.91±12.86)s犦、正确次数明显降低犤(2.58±1.87)次/d犦,与正常对照组犤(28.11±12.75)s,(4.33±1.72)次/d犦相比,差异有显著性意义(t=3.694,t=3.258,P<0.01)。应用施普善6周后,其大、中剂量组小鼠的游泳时间明显降低犤(28.06±13.06),(27.85±13.21)s犦,正确次数明显增加(4.58±1.66),(4.63±1.81)次/d犦,与D-半乳糖组相比,差异均有显著性意义(t=3.574,3.508;t=3.416,3.349,P<0.01);并能显著提高脑组织中SOD的活性犤(30232.38±5133.53),(29653.26±4878.64)nkat犦,降低丙二醛含量犤(630.00±59.40),(626.74±49.68)nmol/g犦,与D-半乳糖组犤(22892.74±4540.07)nkat,(749.69±92.80)nmol/g犦相比,差异均有显著性意义(t=3.418,3.277;t=3.168,3.337,P<0.01)。结论:施普善能明显的改善D-半乳糖诱导的脑老化小鼠学习记忆能力,提高脑组织中SOD的活性,降低丙二醛的含量。

施普善治疗缺血性卒中后早期恢复期疗效再评价

目的 :验证施普善治疗缺血性卒中后早期恢复期的疗效及安全性。方法 :多中心双盲随机平行对照研究 ,其中施普善组 199例 ,给予 10 0mL的氯化钠注射液 ,内含 30mL施普善 ;对照组 185例 ,给予氯化钠注射液 10 0mL ,均iv ,gtt,qd× 2 8d。结果 :治疗后施普善组智力检查量表评分比治疗前提高 3.3分±s 0 .6分 ,与对照组 (提高 2 .3分± 0 .7分 )比较差异有显著意义 (P <0 .0 5 )。治疗期间 2组病人的不良反应差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。结论

苦豆子生物碱衍生物施普睿达对小鼠肝癌H_(22)的抑制作用

目的观察苦豆子生物碱衍生物施普睿达体内对小鼠肝癌H22的抑制作用及量效关系。方法将75只昆明种小鼠移植肝癌H22细胞后,随机分为5组,每组15只。空白对照组给予纯化水10 mL.kg-1.d-1,低、中、高剂量给药组分别给予施普睿达150,300,600 mg.kg-1.d-1,阳性对照组每2 d给予顺铂(4 mg.kg-1),各组均连续给予相应药物10 d。观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率,通过体重变化,肝重,脾、胸腺指数等多项指标综合考察施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。结果低、中和高剂量药物组对小鼠肝癌H22抑瘤率分别为33.44%,41.90%,48.25%,各组对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照组小鼠的肝、脾指数和胸腺指数明显下降。结论施普睿达对小鼠肝癌H22有较好的治疗作用,而且不影响荷瘤动物免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。

施普睿达强制降解实验研究

目的:通过强降解实验考察施普睿达在一系列剧烈条件下的稳定性,了解其内在的稳定特性及其降解途径。为包装材料的选择和药品储存提供了科学依据,确保其使用期内的化学稳定性。方法:通过碱降解、酸降解、加热降解、光照降解等强制降解实验,用HPLC法测定其含量的变化,考察施普睿达的化学稳定性。结果:施普睿达在光照条件放置20 d基本稳定,170℃加热5 h,粉末颜色略有变黄,在酸性条件在氧化条件以及碱性条件下不稳定。结论:施普睿达原料药应该密闭保存。

槐属植物生物碱衍生物施普睿达抗肿瘤作用的研究

目的:对槐属植物生物碱衍生物施普睿达体内抗肿瘤作用进行研究,并通过肝、脾、胸腺指数等多项指标综合考查施普睿达对荷瘤动物免疫机能的影响。方法:将昆明种小鼠移植宫颈癌U14、肉瘤S180和肝癌H22细胞后,腹腔注射施普睿达,观察施普睿达对实体瘤的抑瘤率。结果:施普睿达对3种移植瘤均有明显的抑制作用,最佳抑瘤率分别为U1474.3%、S18073.9%和H2279.3%,对小鼠的肝、脾指数和胸腺指数几乎无影响;而阳性对照药顺铂使小鼠的肝重、脾指数和胸腺指数明显下降。结论:施普睿达具有抑制S180、U14及H22等多种小鼠移植性肿瘤生长的作用,而且不影响荷瘤动物体重及免疫功能,属于低毒的抗肿瘤新药。

施普善治疗急性缺血性脑卒中的随机双盲对照研究

目的探讨施普善治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效、安全性及其对患者血清钙、镁的影响。方法采用随机、双盲安慰剂对照研究。40例急性缺血性脑卒中患者随机分为施普善组20例和安慰剂组20例,分别于治疗后14、21和28d时观察疗效和不良反应,以及入院24h和治疗10d时血清钙、镁浓度的变化。结果两组疗效及总有效率在治疗后28d时比较有显著差异(分别为P=0.0207,P=0.041);施普善组用药后血清Ca2+、Mg2+浓度较治疗前显著升高(分别为P=0.006,P=0.014);而安慰剂组用药前后血清Ca2+、Mg2+含量均无明显变化(均P>0.05)。结论施普善能够使缺血性脑卒中患者血清Ca2+、Mg2+含量有所恢复,对改善患者的意识状态、肌力及语言功能方面有一定作用且具有较好的安全性。

施普善对慢性低O_2高CO_2大鼠空间学习记忆损害的干预作用

目的:观察慢性低O2高CO2大鼠的学习记忆改变及施普善的干预作用。方法:通过八臂迷宫训练筛选的SD大鼠,随机分为对照组(n=8)、慢性低O2高CO2组(n=8)、慢性低O2高CO2+施普善1mL/kg组(简称施普善1mL/kg组,n=8)和慢性低O2高CO2+施普善2.5mL/kg组(简称施普善2.5mL/kg组,n=8)。将慢性低O2高CO2组及施普善干预组(1mL/kg、2.5mL/kg)大鼠放置于低O2高CO2密闭氧舱饲养4周,每天8h,每周6d。施普善干预组每天进氧舱前按既定剂量腹腔注射,慢性低O2高CO2组注射生理盐水。以八臂迷宫和Morris水迷宫实验测定其空间学习记忆功能。结果:与正常对照组相比,慢性低O2高CO2组的工作记忆错误(WME)为(1.31±1.19)次,明显高于正常对照组(0.56±0.50)次(P<0.05),而施普善1mL/kg组和2.5mL/kg干预组WME均较慢性低O2高CO2模型组明显减少(P<0.05)。Morris水迷宫,定位航行测试显示,慢性低O2高CO2模型组第3、第4、第5天的逃避潜伏期均较对照组明显延长(P<0.05),施普善1mL/kg组与慢性低O2高CO2组相比,第4、第5天的逃避潜伏期明显缩短(P<0.05),施普善2.5mL/kg组与慢性低O2高CO2组相比,第3、第4、第5天的逃避潜伏期明显缩短(P<0.05)。空间搜索测试结果显示,慢性低O2高CO2组的平台穿越次数明显少于正常对照组及施普善干预组。结论:慢性低O2高CO2大鼠空间学习记忆受损,短时记忆受损明显,施普善干预可以改善慢性低O2高CO2大鼠模型的空间学习记忆能力。

施普善治疗急性脑梗死的磁共振波谱成像评价

目的观察施普善对急性脑梗死患者磁共振氢质子波谱(H magnetic resonance spectroscopy,MRS)及临床症状、体征改善的影响,评价施普善治疗急性脑梗死的疗效。方法选择发病24h内的急性脑梗死患者40例,随机分为施普善治疗组20例及对照组20例。2组治疗前及治疗2周后行美国国立卫生研究院脑卒中量表评分(NIHSS评分),应用MRS在兴趣区上测量氮-乙酰天冬氨酸(NAA)与肌酸(Cr)比值(NAA/Cr)、胆碱复合物(Cho)与肌酸(Cr)比值(Cho/Cr)及乳酸(Lac)与肌酸(Cr)比值(Lac/Cr),并对治疗前后结果进行统计学分析。结果治疗2周后2组NIHSS评分较治疗前均有所降低,施普善治疗组较对照组下降明显(P<0.05),2组病人NAA/Cr较治疗前升高,但施普善治疗组较对照组升高明显(P<0.05),2组病人CHO/Cr及Lac/Cr均较治疗前降低,但施普善治疗组较对照组降低明显(P<0.05)。结论施普善是一种有效的治疗急性脑梗死的神经保护剂。

施普善治疗脑性瘫痪神经外科术后周围神经功能障碍的临床研究

目的评价施普善治疗脑性瘫痪神经外科手术后周围神经功能障碍的临床疗效。方法将420例脑性瘫痪显微神经外科手术后出现肢体疼痛和麻木的患者随机分成施普善治疗组（A组）和对照组（B组），A组患者每天静脉滴注施普善10—30ml，B组患者未给予施普善治疗。采用双盲法观察2组患者肢体疼痛和麻木症状的缓解情况。结果脑性瘫痪神经外科手术后肢体疼痛缓解的有效率在A组中为66．4％，在B组中为52．3％，两者比较有统计学显著性差异（P〈0．01）；肢体麻木缓解的有效率在A组为64．2％，在B组中为46．5％，两者比较有统计学显著性差异（P〈0．05）。结论施普善可有效促进脑性瘫痪神经外科手术后周围神经功能障碍的恢复。

施普善在急性脑梗死治疗中的应用

目的:观察不同剂量的施普善对急性脑梗死患者疗效的差异。方法:将2009年3月～2011年3月在本院住院或门诊治疗的150例急性脑梗死患者,随机分为小剂量组、中剂量组和大剂量组,3组各50例,均应用施普善联合阿司匹林、辛伐他汀治疗,小剂量组应用施普善10ml/d,中剂量组应用施普善30ml/d,大剂量组应用施普善50ml/d,分别于发病后48h内、治疗20d后对3组患者进行神经功能缺损程度评分和临床疗效评定,比较3组的疗效差异。结果:治疗后3组神经功能缺损程度评分均有明显改善,大剂量组优于中剂量组(P<0.05),中剂量组优于小剂量组(P<0.05);治疗后3组临床疗效比较,大剂量组高于中剂量组,中剂量组高于小剂量组。结论:施普善应用于急性脑梗死治疗有效,且在一定剂量范围内,疗效与剂量呈正相关。

头颅局部亚低温联合施普善治疗脑出血的疗效观察

160例脑出血患者随机分为单纯药物治疗组(对照组)(80例)和头颅局部亚低温联合施普善组(治疗组)(80例)。对照组为单纯药物治疗,治疗组在对照组药物治疗的基础上加用亚低温与施普善治疗,48 h、14 d后两组进行脑出血体积与神经功能缺损评分评定与统计学分析。结果治疗组患者在48 h和14 d后脑出血体积明显小于对照组(P(0.01),瘫痪肢体神经功能缺损评分两组有显著性差异(P(0.01)。认为头颅局部亚低温联合施普善治疗脑出血有显著的脑保护作用,是临床治疗脑出血的新方案。