施贵宝联合喜辽妥预防PICC所致机械性静脉炎的效果观察

目的观察施贵宝敷料联合应用喜辽妥预防经外周静脉置入中心静脉导管所致机械性静脉炎的效果。方法把60例留置中心静脉导管的患儿,根据其置管的时间顺序划分为对照组及实验组,每组患儿30例,实验组的患儿留置PICC后使用施贵宝敷料固定,敷料上方沿着导管静脉走向外涂喜辽妥,对照组的患儿使用3M敷贴固定,按常规护理。两组患儿的换药方法,消毒范围都根据PICC维护要求进行。结果实验组发生率机械性静脉炎1例,发生率为3.3%,对照组发生的机械性静脉炎6例,发生率为20%,两组比较,χ2=4.04,P<0.05。结论使用施贵宝敷料联合喜辽妥进行早期干预,能有效预防PICC导管所致的机械性静脉炎。

施贵宝护肤粉和皮肤保护膜在危重症患者皮肤感染中的应用

目的探讨施贵宝护肤粉和皮肤保护膜在治疗重症患者皮肤感染的疗效。方法回顾我院重症监护室2008年8月至2010年6月应用施贵宝护肤粉和皮肤保护膜治疗皮肤感染患者19例,观察治疗效果。结果 19例中痊愈15例,好转3例,放弃治疗1例。结论施贵宝护肤粉和皮肤保护膜在治疗重症患者皮肤感染的临床疗效显著,值得临床推广。

施贵宝护肤粉和3M皮肤保护膜在危重症患者肛周皮肤损伤的应用

目的观察施贵宝护肤粉和3M皮肤保护膜在危重症患者肛周皮肤损伤的应用效果。方法将60例患者随机分为实验组30例和对照组30例，实验组采用施贵宝护肤粉和3M皮肤保护膜进行皮肤护理，对照组采用常规护理，比较两种皮肤护理效果。结果实验组有效率为933％，对照组有效率为60．0％，两组比较，x2=9．32，P〈0．05，差异具有统计学意义。结论施贵宝护肤粉和3M皮肤保护膜的应用可有效隔离排泄物对肛周皮肤的刺激，尽早使用可以使危重症腹泻患者尽早恢复皮肤完整性，提高了危重症腹泻患者的护理质量，减轻了临床工作量，同时减少了护理成本的支出。

施贵宝治疗手足口病患儿皮肤疱疹破溃的效果研究

目的探讨施贵宝用于手足口病患儿皮肤疱疹破溃的治疗效果。方法使用施贵宝药物前为对照组,共297例患儿,采用百多邦涂于患处,每日2~3次;使用施贵宝药物后为治疗组,共199例患儿,采用施贵宝护肤粉撒于患处,每日1次。二组患儿在用药前均给予生理盐水清创。使用SPSS17.0软件对数据进行统计学分析。结果对照组手足口病患儿破溃疱疹干结时间、破溃疱疹恢复时间、破溃感染疱疹恢复时间差别均具有统计学意义（P〈0.05）。结论施贵宝用于手足口病患儿皮肤疱疹破溃效果显著,患处干结快、痊愈快。

百时美施贵宝公司决定从市场撤出加替沙星

2006年5月1日，华盛顿《纽约时报》发布信息，美国百时美施贵宝公司已证实了准备停止生产和销售加替沙星（Gadnoxacin）的消息。公司发言人称，这一决定是在公司对该产品进行了商业评估后作出的。

百时美施贵宝公司修改羟基脲说明书

2006年1月20日，FDA发布信息：百时美施贵宝公司修改了羟基脲（Hydroxycarbamide）胶囊的说明书，增加了有关皮肤血管毒性的警告。

中美上海施贵宝制药有限公司内控制度评析

中美上海施贵宝制药有限公司是一家在全球范围内具有很高知名度的跨国公司。在内部管理层面上，该公司建立了完善面严密的内部控制制度，以保证会计信息的可信度和生产经营活动的正常秩序。施贵宝有限公司的内部控制制度因此成为西方内控研究的优秀案例。

中美施贵宝:在竞争中保持领先

1982年,中美上海施贵宝制药有限公司的建立使全球制药业的巨擎--百时美施贵宝公司成为第一家在中国建立合资制药企业的美国公司.16年来,中美上海施贵宝以"提供最优质的药物来延长人类寿命,提高生活质量"为使命,持之以恒地发展领先的科研实力、创新的市场和销售策略及培养各层次的领导能力,成为今天中国医药市场心脑血管及代谢领域的领导者、OTC的先锋.

“药物经济学是指导药品定价、制定相关政策的一个工具。”——访百时美施贵宝公司全球药物流行病学和结果研究部总监李洪博士

记者：药物经济学研究对制药企业的意义是什么？

FDA批准百时美施贵宝公司类风湿性关节炎新药

美国FDA已经批准百时美施贵宝公司T细胞复合刺激调节剂abatacept（暂译名：阿巴他塞，Orencia）用于治疗其他抗风湿药（DMARDs）无效的类风湿性关节炎患者。

百时美施贵宝abatacept可抑制关节损伤

百时美施贵宝公司研究发现，其在研抗关节炎药abatacept（BMS188667）能够减缓活动性类风湿性关节炎（RA）患者关节损伤的进程。

FDA对百时美施贵宝降脂药“普拉固”亮黄牌

8月7日,FDA要求百时美施贵宝立即停止并在相关媒体更正其降脂药普拉固(普伐他汀)的广告,原因是这些直面医生和消费者的广告夸大了普拉固的疗效.FDA这一不同寻常的做法似乎向业内发出了一个信号:FDA将对制药公司药品宣传的真实性加强监督.

百时美施贵宝公司通知停用依非韦伦100mg胶囊

2009年1月16日，英国药品和健康产品管理局（MHRA）发布信息，称美国百时美施贵宝公司（BMS）向医护人员发布停止使用依非韦伦（SUSTIVA）100mg胶囊的通知。鉴于SUSTIVA 100mg胶囊大多数用于儿童的治疗，百时美施贵宝公司同时提供了儿童可选择服用的其他剂量的制剂。

百时美施贵宝与ZymoGenetics签署10亿美元协议

近日，百时美施贵宝与ZymoGenetics公司签署了一项合作协议，并取得了后者的在研丙型肝炎治疗药物PEG-interferon lambda的权利。

百时美施贵宝公布BRIDK-FLⅢ期临床研究结果

百时美施贵宝公司公布BRIDK-FLⅢ期临床研究,但是这次研究并未达到初级整体存活率初级终末点。随机、双盲多中心Ⅲ期研究,在晚期肝细胞癌（HCC）患者身上进行了研究,他们都接受过先前系统治疗。百时美施贵宝全球研发和医疗事务高级副总裁Brian Daniel说：