Ds 因子在烟草染色体插入位点旁邻顺序的克隆

用ＮｅｓｔｅｄＰＣＲ 方法从含Ｄｓ 因子的转基因烟草ＤＮＡ 中克隆了Ｄｓ 因子在烟草染色体插入位点的９ 个旁邻ＤＮＡ 片段，以这些片段作探针，和野生型烟草的ＤＮＡ 进行Ｓｏｕｔｈｅｒｎ 杂交，以检测这些片段在烟草基因组中的拷贝数，结果表明它们都属于烟草染色体上的低拷贝ＤＮＡ。另外，对这些ＤＮＡ 片段进行核苷酸序列测定，并将它们的顺序与Ｇｅｎｂａｎｋ 数据库中已有的核苷酸序列相比较，其中长度为１２８ 核苷酸的片段１ 和荷兰芹的４ＣＬ２ 基因的一个区段有５７ ．８ ％ 同源性，而另一长度为１６９ 核苷酸的片段３ 和百合中的反转座子的一个区段有６０ ．９ ％ 的同源性。这都表明Ｄｓ 因子在异源植物烟草中插入染色体单拷贝基因的机率很高，这对转座子标签法克隆基因是非常有利的。