无乳化剂乳液聚合制备高分子量聚乙烯醇

通过无乳化剂乳液聚合方法，采用氧化还原引发体系制备了超高分子量的聚醋酸乙烯酯（PVAc），继而醇解为超高分子量的聚乙烯醇（PVA）．研究了聚合温度、引发剂浓度、单体转化率对PVA的分子量和分子结构的影响．探讨了线性高分子量PVA结构的控制方法．结果表明，利用无乳化剂乳液聚合可以实现在室温（14～20℃）制备出聚合度为9899的高分子量的PVA，聚合过程对PVA的分子量和结构均有显著的影响．在无乳化剂乳液聚合恒速聚合区得到的聚合物分子量较高，分子量分布窄，且结构比较规整，而在加速区，PVAc的支化和交联现象显著，最终会对PVA的线性程度产生很大影响．因此，可以通过聚合过程来控制PVA的分子量和链结构．

甲基苯乙烯的无乳化剂乳液聚合机理研究

采用电导法、紫外光谱法、GPC和电子显微镜等方法对甲基苯乙烯和苯乙烯的无乳化剂乳液聚合进行了较为详细的研究。探讨了这两种单体在无乳化剂乳液聚合初期的引发成核机理 ,比较了它们在无乳化剂乳液聚合时的异同。甲基苯乙烯的无乳化剂聚合机理与苯乙烯类似 ,即采用胶束成核机理聚合。但是 ,由于甲基苯乙烯有较低的活化能和链增长速率常数 ,使其在聚合初期有较高的转化率和更加显著的水相终止。所以在相同的条件下 ,甲基苯乙烯比苯乙烯有较大的胶乳粒子尺寸。

乳化剂与破乳剂

TQ 423.9 JSH 9703181食品用的发泡水包油乳化复配物=Foaming oil—in—water emulsified compositions for foods:日本公开特许公报JP 08—103236(专,日~/Kao Corp.

甲基丙烯酸甲酯的微波聚合特性和产物结构

在微波辐射下进行甲基丙烯酸甲酯 (MMA)的无乳化剂乳液聚合。发现在微波辐照下 MMA聚合速率较加热有较大的提高。微波辐照制备的聚甲基丙烯酸甲酯 (PMMA)乳液粒子形状规整 ,粒径分散系数 1.0 3,达到单分散要求。微波制备乳液的数均分子量与常规加热接近 ,但分子量分布变窄。微波和热无乳化剂聚合的 PMMA的热解过程一致 ,在 2 0 0℃～ 390℃有三个分解峰 ,与有乳化剂聚合有很大差异。 FT- IR、13 C- NMR表明无乳化剂聚合的 PMMA序列结构以间同为主 ,微波聚合略微降低

微波聚合制备单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯微球

在微波辐照下,通过甲基丙烯酸甲酯(MMA)的无乳化剂乳液聚合,制备出粒径单分散、超细聚甲基丙烯酸甲酯(PMMA)微球。微波显著缩短聚合诱导期,加快聚合反应,其部分原因是微波加快引发剂过硫酸钾(KPS)的分解。实验证明微波辐照下KPS的表观分解活化能(ED)由128.3kJ/mol降低到106.0kJ/mol。单体浓度是影响PMMA乳液粒子尺寸的主要因素,在[MMA]小于0.3mol/L时,平均粒径随单体浓度提高而线形增加;[MMA]为0.3～1.0mol/L时,平均粒径稳定在约200nm;之后随单体浓度进一步增加,乳液稳定性变差。引发剂浓度增加对平均粒径影响较小,但增大引发剂浓度可显著降低粒径分散度。选取[MMA]为0.23～0.3mol/L、[KPS]为3×10-3～6×10-3mol/L可以得到粒径200nm的单分散微球。以丙酮/水(体积比1/3)为反应介质,可制备出数均粒径45nm的PMMA纳米粒子。在体系中加入3.5×10-3mol/L的Cu2+,可制备出数均粒径67nm、单分散的PMMA纳米粒子。

PVA-BA-MTA三元共聚物乳液增干强剂的研究

通过采用聚乙烯醇(PvA)、丙烯酸丁酯(BA)、甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MTA)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,制备出了一种阳离子共聚物乳液。测定了此乳液的转化率并考察了稳定性;同时发现当单体配比m(BA):m(MTA)为85:15时,引发剂(NH4)2S2O8为单体量的0．3％制得共聚物,其用量为1．2％(对绝干浆)时,可使纸张的环压指数提高29．86％,抗张指数提高30．92％。

PVST乳液的合成及在造纸增强中的作用

以乙酸乙烯酯 (VAC) ,苯乙烯 (ST)和氯化甲基丙烯酸三甲胺乙酯 (TMC)为原料 ,采用无乳化剂乳液聚合法 ,合成出了一系列VAC ST TMC阳离子共聚物 (PVST)乳液 ,测定了乳液的稳定性和转化率 ,找到了合成PVST的最优配方和条件。根据电镜观测 ,此乳液为球形粒子 ,粒径约为 60～ 2 0 0nm。把PVST乳液加到竹浆中 ,测定纸张的耐折度 ,撕裂强度和环压强度等。当PVST的用量为 0 80 %时 ,其增强效果最好。

PEM阳离子乳液的合成及用于造纸废水处理的研究

本文以丙烯酸乙酯(EA)、2-甲基丙烯酸乙酯三甲铵盐(MTA)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,合成了一系列EA-MTA阳离子共聚物(PEM)乳液,观测了PEM乳液的稳定性、固含量和转化率。确定了合成最稳定、且固含量和转化率最高的PEM乳液的最佳条件。通过电镜测定,PEM乳液为球形粒子,粒径为100～170nm。将PEM乳液用于造纸废水的沉降处理,通过对沉降时间和透光度的测定,处理废水效果最好的PEM乳液的用量为0.006%。

聚丙烯醛微球的制备与研究

利用无乳化剂乳液聚合法合成了粒度均匀 ,具有活性醛基的聚丙烯醛微球 ,并对影响其粒径、成球性、色泽及分散性等性质的 p H值、丙烯醛浓度、反应温度、催化剂浓度和搅拌方式等工艺条件做了优化选择 ;产物微球纯度高 ,表面活性大 ,粒径均一可调。利用 TEM和 IR技术对产物进行了初步表征 ,并对聚丙烯醛微球的聚合生成机制进行了初步探讨。

准单分散阳离子型聚甲基苯乙烯胶乳粒子的制备

采用偶氮对 2 -脒基丙烷盐酸盐 (V- 5 0 )为引发剂通过无乳化剂乳液聚合方法制备尺寸均一的阳离子型聚甲基苯乙烯 (PMS)胶乳粒子。详细讨论聚合条件 ,如引发剂浓度、单体浓度、离子强度、搅拌速度对聚合速率、粒子尺寸及分布的影响。最终获得制备单分散无乳化剂阳离子型聚甲基苯乙烯胶乳粒子的方法。

苯乙烯/丙烯醛共聚微球的制备及表征

以苯乙烯(St)和丙烯醛(Al)为单体,采用无乳化剂乳液聚合的方法制备带有活泼醛基的功能型苯乙烯/丙烯醛共聚微球。通过傅里叶红外测试仪(FTIR)测试证明了醛基的存在;利用透射电子显微镜(TEM)观察了微球的形态和大小;并讨论了不同单体配比条件对微球形态和大小的影响。

SURFACE METAL ION-IMPRINTED RESINS PREPARED BY EMULSIFIER-FREE EMULSION POLYMERIZATION USING PHOSPHORIC DIESTER AS FUNCTIONAL MONOMER

The uniform surface ion-imprinted resins for Zn2+ as the imprinting guest were prepared by emulsifier-free emulsion polymerization utilizing ally phenyl hydrogenphosphate as a functional comonomer. The Zn2+-imprinted resin adsorbed Zn2+ much more effectively than did the unimprinted one. The selective feature of the surface imprinted resins to the template ions was demonstrated.

(BA-MMA-MTA)阳离子共聚物乳液的合成及对纸张增强的研究

该文以丙烯酸丁酯(BA),甲基丙烯酸甲酯(MMA)和2-甲基丙烯酸乙酯三甲铵盐(MTA)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法,合成出了一系列BA—MMA—MTA阳离子共聚物(PBMM)浮液,测定了乳液的稳定性和转化率,找到了合成PBMM乳液的最优配方和条件,根据电镜观测,此乳液为球形粒子,粒径约为70—190nm。把PBMM乳液加到纸浆中,测定了纸张的耐折度、撕裂强度和环压强度等,我们发现,当PBMM乳液的用量为0．70％时,其增强效果最好。

(BA-MTA)三元共聚物的合成及对纸张增强性能的研究

本文以丙烯酸丁酯(BA)和甲基丙烯酰氧乙基三甲基氯化铵(MTA)为原料,采用无乳化剂乳液聚合法合成出了一系列BA-MTA阳离子共聚物(PBM)乳液,测定了此乳液的转化率和稳定性,找到了合成最稳定且转化率最高的PBM乳液的配方和条件;由电镜测得此乳液为球形粒子,粒径约为100—200nm。将PBMT乳液加到竹浆中,通过对纸张的环压强度、耐破度、撕裂度等的测定,发现当乳液的用量为1.20％时,其增强性能最好。