安儿宁腹泻奶粉辅助治疗秋季腹泻疗效观察

目的观察腹泻奶粉对秋季腹泻的辅助治疗作用。方法将280例患儿随机分成治疗组及对照组各140例,两组治疗前病程无明显差异。治疗组给安儿宁腹泻奶粉,对照组继续母乳或配方奶粉喂养。结果安儿宁腹泻奶粉佐治婴儿秋季腹泻有效率为87.86%,对照组为60.71%,两组比较,差异有统计学意义(χ2=27.66,P<0.01)。结论安儿宁腹泻奶粉辅佐治疗婴儿秋季腹泻明显缩短病程,减轻病情,疗效显著。

无乳糖奶粉联合双歧杆菌三联活菌胶囊应用于乳糖不耐受患儿的效果分析

目的:分析无乳糖奶粉联合双歧杆菌三联活菌胶囊应用于乳糖不耐受患儿的效果。方法:选取2021年2月—2023年2月庆阳市妇幼保健院收治的乳糖不耐受患儿84例作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组、观察组,各42例。对照组给予常规治疗,采用无乳糖奶粉喂养;观察组在对照组基础上采用双歧杆菌三联活菌胶囊治疗。比较两组治疗效果。结果:观察组治疗总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P=0.019)。治疗前,两组粪便pH值比较,差异无统计学意义(P=0.737);治疗后,两组粪便pH值优于治疗前,且观察组优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组粪便性状恢复时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。观察组腹胀腹泻、恶心呕吐、肠鸣音亢进消失时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。结论:无乳糖奶粉联合双歧杆菌三联活菌胶囊应用于乳糖不耐受患儿的效果较好,可快速缓解患儿临床症状,促进粪便恢复正常。

离子色谱法测定奶粉中的葡萄糖、蔗糖和乳糖

建立高效阴离子交换色谱-脉冲安培检测法测定奶粉中葡萄糖、蔗糖和乳糖的方法。以METROSEP CARB1(150mm×4.0mm)阴离子交换柱为分离柱,脉冲安培检测,37mmol/L NaOH溶液为淋洗液,以柠檬酸作为蛋白质沉淀剂。葡萄糖、蔗糖和乳糖的线性范围分别为1～40、1～50、1～50mg/L,相关系数分别0.9966、0.9968、0.9985,检出限分别为0.014、0.091、0.083mg/L,精密度为1.10%～4.96%,回收率为90.13%～104.83%。该方法分析时间短,前处理简单,适用于快速测定奶粉中的葡萄糖、蔗糖和乳糖。

莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光法检测奶粉中乳糖和蔗糖的比较研究

选用市售同种品牌不同年龄段的奶粉,采用莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法对其乳糖和蔗糖进行测定,分析乳糖和蔗糖的差异,并对两种分析方法的结果进行比较,为奶粉中乳糖和蔗糖的检测方法提供依据。结果表明,莱茵—埃农氏法和高效液相色谱—示差折光检测法相比,高效液相色谱—示差折光检测法测定乳糖和蔗糖含量的准确度更高,蔗糖和乳糖的线性范围均为2-12 mg/mL,相关系数分别为0.999 3、0.999 6,精密度实验结果表明,相对标准偏差分别为2.53%、3.81%,平均加样回收率分别为99.70%、101.06%。高效液相色谱—示差折光检测法结果准确、分析时间短、前处理简单,适用于快速测定奶粉中蔗糖和乳糖含量。

发育支持护理与去乳糖奶粉喂养对剖宫产新生儿腹泻的治疗效果

目的探讨发育支持护理与去乳糖奶粉喂养对剖宫产新生儿腹泻的治疗效果。方法选择2013年7月至2015年2月在该院诊治的剖宫产新生儿腹泻患儿96例,根据随机数字表法分为治疗组与对照组各48例,两组均给予基础治疗,对照组给予发育支持护理,治疗组在对照组干预的基础上给予去乳糖奶粉喂养,两组治疗观察时间为7d。结果在治疗总有效率方面,对照组和治疗组分别为87.5%、97.9%,可见治疗组的疗效更好,两组差异有统计学意义(P<0.05)。而在腹泻次数减少时间与大便成形时间方面,治疗组分别为(2.15±0.34)d和(42.45±7.24)h,而对照组分别为(3.68±0.24)d和(75.22±8.13)h,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后治疗组的行为能力、原始反射、主动与被动肌张力和一般反应评分均明显高于对照组(P<0.05)。而在患儿的智能和运动发育评分方面,治疗组得分分别为(107.39±15.22)分和(108.33±14.19)分,而对照组分别为(98.13±11.02)分和(96.29±13.74)分,组间比较差异有统计学意义(P<0.05)。结论发育支持护理联合去乳糖奶粉喂养治疗剖宫产新生儿腹泻能有效促进临床症状恢复,有效改善患儿的神经行为能力,促进智能与运动能力发育,从而提高总体治疗效果。

葡萄糖酸锌口服液联合无乳糖奶粉治疗轮状病毒性肠炎合并乳糖不耐受症30例

目的:探讨无乳糖奶粉佐治轮状病毒(rotavirus,RV)性肠炎合并乳糖不耐受(lactose intolerance,LI)的临床疗效.方法:选取2010-10/2012-12门诊病例90例RV性肠炎合并LI患者作为研究对象,按照随机数字表法将患儿分为葡萄糖酸锌组、无乳糖奶粉组及联合组,每组各30例.3组患儿均进行常规口服补液,口服乳糖酶、双歧三联活菌等.在此基础上,葡萄糖酸锌组患儿给予葡萄糖酸锌口服液治疗,无乳糖奶粉组患儿给予无乳糖奶粉治疗,联合组患儿给予葡萄糖酸锌口服液联合无乳糖奶粉治疗.比较3组患儿临床疗效、总病程、临床症状缓解时间以及治疗前后心肌酶谱[天门冬氨酸氨基转移酶(aspartate aminotransferase,AST)、乳酸脱氢酶(lactic dehydrogenase,LDH)、肌酸激酶(creatine kinase,CK)及同工酶(creatine kinase-MB,CK-MB)]变化情况.结果:葡萄糖酸锌组和无乳糖奶粉组患儿总有效率均显著低于联合组,(83.33%vs96.67%),(80.00%vs 96.67%),差异具有统计学意义(P<0.05);葡萄糖酸锌组和无乳糖奶粉组患儿总病程和临床症状缓解时间均显著长于联合组,(7.32 d±2.14 d)vs(5.52 d±1.81 d)、(5.15 d±0.46 d)vs(3.18 d±0.77d),(7.41 d±2.03 d)vs(5.52 d±1.81 d)、(5.23 d±0.44 d)vs(3.18 d±0.77 d)(P<0.05),差异具有统计学意义(P<0.05);3组患儿治疗后AST、LDH、CK及CK-MB水平均显著下降,与治疗前比较,(39.66 U/L±3.28 U/L)vs(64.02 U/L±5.75 U/L)、(108.25 U/L±10.18U/L)vs(161.08 U/L±12.17 U/L)、(117.27U/L±9.86 U/L)vs(153.59 U/L±12.85 U/L)、(32.55 U/L±3.50 U/L)vs(57.45 U/L±6.77 U/L),(40.17 U/L±3.31 U/L)vs(63.89U/L±5.63 U/L)、(112.27 U/L±11.08 U/L)vs(160.12 U/L±12.49 U/L)、(120.07 U/L±9.92 U/L)vs(153.62 U/L±12.80 U/L)、(33.06 U/L±3.52 U/L)vs(57.68 U/L±6.73U/L),(26.75 U/L±2.68 U/L)vs(64.11 U/L±5.88 U/L)、(86.88 U/L±6.30 U/L)vs(159.62U/L±12.30 U/L)、(87.20 U/L±6.34 U/L)vs(154.10 U/L±12.97 U/L)、(24.11 U/L±2.62U/L)vs(57.56 U/L±6.39 U/L),差异具有统计学意义(P<0.05);葡萄糖酸锌组和无乳糖奶粉组患儿治疗后AST、LDH、CK及CKM B水平均显著高于联合组,(39.66 U/L±3.28 U/L)vs(26.75 U/L±2.68 U/L)、(108.25U/L±10.18 U/L)vs(86.88 U/L±6.30 U/L)、(117.27 U/L±9.86 U/L)vs(87.20 U/L±6.34U/L)、(32.55 U/L±3.50 U/L)vs(24.11 U/L±2.62 U/L),(40.17 U/L±3.31 U/L)vs(26.75U/L±2.68 U/L)、(112.27 U/L±11.08 U/L)vs(86.88 U/L±6.30 U/L)、(120.07 U/L±9.92 U/L)vs(87.20 U/L±6.34 U/L)、(33.06U/L±3.52 U/L)vs(24.11 U/L±2.62 U/L),差异具有统计学意义(P<0.05).结论:无乳糖奶粉佐治RV性肠炎合并乳糖不耐受,临床疗效显著,可有效缩短患儿总病程,快速缓解临床症状并改善患儿心肌酶谱,值得临床推广.

无乳糖奶粉联合炎琥宁治疗轮状病毒性肠炎临床观察

目的探讨无乳糖奶粉联合炎琥宁治疗轮状病毒肠炎疗效。方法将90例年龄4～18个月、病程在1周内、以母乳或普通配方奶喂养为主的轮状病毒肠炎患儿随机分为3组,A组:补液及对症治疗;B组:A组治疗+炎琥宁;C组:B组治疗+去乳糖奶粉。A、B组继续母乳或普通配方奶喂养,C组改用无乳糖奶粉。观察疗效、退热时间、止泻时间。结果 B、C组患儿治疗总有效率优于A组(P均<0.05),B组与C组之间差异无统计学意义(P>0.05);止泻时间(指大便成形,每日<3次)三组患儿间差异有统计学意义(F=18.58,P<0.05),B、C组均短于A组(P均<0.05),C组短于B组(P<0.05);平均退热时间三组患儿间差异有统计学意义(F=5.233,P<0.05),B、C组均短于A组(P均<0.05),B组与C组差异无统计学意义(P>0.05)。结论无乳糖奶粉联合炎琥宁治疗婴幼儿轮状病毒肠炎可缩短腹泻病程,有效、安全。

药物性腹泻继发乳糖不耐受与无乳糖奶粉的干预研究

目的探讨无乳糖奶粉对药物性腹泻继发乳糖不耐受的临床疗效。方法选择门诊未用抗生素体格检查正常儿童151例,记录饮奶后消化道症状及尿半乳糖测定情况;住院应用抗生素患儿186例(呼吸系统及其他系统疾病静脉滴注抗生素者,用药前无腹泻,用药后7天内出现腹泻的婴幼儿),记录住院患儿用抗生素后第1、2、3、4、5、6、7天消化道症状及尿半乳糖测定情况,并用无乳糖奶粉对其进行干预。结果治疗组乳糖不耐受的发病率明显高于对照组(P<0.01);治疗组3天总有效率为97.06%,对照组的总有效率55.89%,两组比较有显著性差异(P<0.05)。结论药物性腹泻可继发乳糖不耐受,无乳糖奶粉治疗疗效显著。

观察注射用炎琥宁联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎疗效

目的观察注射用炎琥宁(抗病毒中药)联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎的疗效。方法200例轮状病毒肠炎的婴幼儿随机分为4组:补液及对症治疗(A组),A组+去乳糖奶粉(B组);A组+注射用炎琥宁(C组);A组+注射用炎琥宁+去乳糖奶粉(D组)。观察疗效、退热时间、止泻时间。结果总有效率,C、D组优于A、B组(P<0.05);平均退热时间,C、D组短于A、B组(P<0.05);止泻时间,D组短于其他3组(P<0.05)。结论注射用炎琥宁联合去乳糖奶粉治疗婴幼儿轮状病毒肠炎有效、安全。

去乳糖奶粉辅助治疗婴幼儿轮状病毒所致腹泻病的疗效观察

目的探讨去乳糖配方奶粉对婴幼儿轮状病毒所致腹泻病辅助治疗作用。方法采用严格的双盲、随机、对照等效性试验,将119例以乳类喂养为主的轮状病毒所致腹泻病患儿随机分为两组,两组均给予常规药物和补液等治疗。观察组停止乳类喂养,改用去乳糖奶粉,对照组继续乳类喂养,对两组疗效及病程进行比较。结果去乳糖组腹泻的治愈率及总有效率分别为43.08%和90.77%;常规组治愈率及总有效率分别为12.96%和51.85%,两组疗效的差异有显著性意义(P<0.05)。去乳糖组腹泻缓解天数为(3.23±1.41)d,明显低于常规组的(4.51±1.02)d(P<0.05)。两组均无明显的不良事件发生。结论去乳糖奶粉联合腹泻常规治疗方案治疗婴幼儿轮状病毒所致腹泻病能明显减轻症状,缩短病程,提高治疗效果。

无乳糖奶粉治疗新生儿腹泻的疗效观察

目的观察无乳糖奶粉治疗新生儿腹泻的临床疗效。方法将新生儿腹泻患儿125例按照随机数字表法分为两组。对照组继续母乳或配方奶粉喂养,加用思密达,金双歧和补液治疗;治疗组全部停止含乳糖食品改用无乳糖奶粉喂养,其他治疗同对照组。结果治疗组总有效率为95%,明显高于对照组的78%。两组比较有显著性差异(x2=8.127,P<0.05)。结论无乳糖奶粉辅助治疗新生儿腹泻疗效显著,值得推广。

低乳糖奶粉的研制

以牛乳为原料,应用来源于乳酸克鲁维酵母产生的乳糖酶(MAXILACT乳糖酶)对牛乳中的乳糖进行水解,经杀菌灭酶、真空浓缩、喷雾干燥,开发了具有营养和保健功效的低乳糖奶粉。MAXILACT乳糖酶最适水解条件pH值为6.6～6.8,水解温度30～40℃。结合乳糖酶在水解过程中,由于微生物对牛乳的影响,低乳糖奶粉生产过程中,牛乳的水解温度10℃,水解时间8 h,乳糖酶添加量0.8 g/L,牛乳经乳糖酶水解,其乳糖水解率达到60%以上。利用乳糖酶对牛乳进行乳糖水解,经杀菌灭酶、真空浓缩、喷雾干燥,在工艺上可行、技术上合理、设备上可操作,产品各项指标均达到低乳糖奶粉的质量指标。

低乳糖奶粉的研制

采用酶水解法对牛奶中乳糖进行部分水解,利用正交实验得出最佳的工艺为:乳糖酶使用量为0.5‰,酶水解温度为39℃,水解时间为3h,乳糖水解率达到71.34%,制成的奶粉具有适宜的甜度和滋气味,可满足乳糖不耐症人群的需求,行之有效的解决乳糖不耐受问题。

中药贴剂联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒肠炎疗效观察

目的探讨中药贴剂联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒肠炎的疗效。方法将轮状病毒肠炎患儿220例随机分为治疗组和对照组各110例,均给予抗病毒、静脉补液及对症治疗。在此基础上,治疗组采用中药贴剂联合去乳糖奶粉治疗,对照组采用思密达联用微生态调节剂治疗。观察2组有效率及退热、止泻效果。结果治疗组显效率69%,对照组58%,2组比较有显著性差异(P<0.01);治疗组退热时间及止泻时间均明显短于对照组(P均<0.01)。结论中药贴剂联合去乳糖奶粉治疗轮状病毒肠炎患儿在治愈时间、退热效果、止泻效果方面较常规治疗有明显优势。

从奶粉中分离酪蛋白、乳糖、乳脂的研究

用乙酸、CaCO3、CH2Cl2等物体，用简便方法从奶粉中分离出酪蛋白、乳糖、乳脂，讨论了酸度、温度等不同条件对实验结果的影响．

无乳糖奶粉联合酪酸梭菌活菌散治疗轮状病毒性肠炎的疗效分析

目的探讨无乳糖奶粉联合酪酸梭菌活菌散治疗轮状病毒性肠炎的临床疗效。方法将187例腹泻患儿随机分为A、B、C 3组,A组给予常规治疗,配合母乳或普通配方奶粉喂养;B组在A组药物治疗基础上联合酪酸梭菌活菌散口服;C组采用B组药物治疗方法,并改用无乳糖奶粉喂养,禁食其他含乳糖制品,于腹泻停止后继续喂养3 d。比较3组患儿临床症状消失时间、住院时间、血清和大便白细胞介素-8(IL-8)及肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、不良反应及复发率。结果 B、C组临床症状消失时间及住院时间均显著短于A组,C组时间减少更为显著;3组患儿血清和大便IL-8及TNF-α水平均较治疗前显著降低,其中C组降低最为明显;A组3个月复发率显著高于B、C组,而B组3个月复发率有高于C组的趋势;治疗期间,3组均未发现药物相关性不良反应。结论在常规治疗基础上,联合应用无乳糖奶粉及酪酸梭菌活菌散治疗轮状病毒性肠炎患儿可有效缩短临床症状消失时间及住院时间,减轻肠道炎症,降低复发率,且安全性好。