精喹禾灵的最大无作用剂量

目的研究精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果1 300 mg/kg饲料组总摄食量、增重、食物利用率和睾丸/体比低于对照组,肝/体比、肾/体比高于对照组。病理组织学检查可见,4331、300 mg/kg饲料组大鼠睾丸组织形态学改变。结论精喹禾灵的最大无作用剂量为:雌性大鼠(33.42±1.56)mg/(kg.d),雄性大鼠(10.42±0.65)mg/(kg.d)。

甜菜宁的最大无作用剂量

目的研究甜菜宁对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法SD健康大鼠80只,随机分4组,每组20只,按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行试验。结果5 000 mg／kg饲料组增重、食物利用率明显低于对照组,肺／体比、脾／体比、肝／体比高于对照组,15 000 mg／kg饲料组总摄食量、增重、食物利用率明显低于对照组,脑／体比、脾／体比、肝／体比、胸腺／体比高于对照组。病理组织学检查显示5 000、15 000 mg／kg饲料组肾、肺的病变率较高。结论甜菜宁的最大无作用剂量为雌性大鼠(133．06±13．11)mg/(kg·d),雄性大鼠(121．52±13．29)mg／(kg·d)。

杀虫安的最大无作用剂量

目的研究杀虫安对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。方法按照GB 15670-1995《农药登记毒理学试验方法》中亚慢性90天毒性方法,雌雄性大鼠均设低(7.5mg/kg)、中(30mg/kg)、高(120mg/kg)3个剂量组和1个对照组,测试指标包括血液学、尿液、血液生化检查,病理学检查,每周1次测定体重、进食量,到期解剖,测定脏器重量,对结果进行统计学处理。结果杀虫安中剂量组ALP低于对照组,肝、肾脏重量、肝/体、肾/体比高于对照组;高剂量组ALP低于对照组,心脏重量高于对照组,雌性大鼠心/体比、肾/体比、肝/体比高于对照组,雄性大鼠脑、肝、脾、肾、心脏重量、脾/体、肝/体比高于对照组。组织病理学检查显示中、高剂量组肝、肺的病变率较高。结论杀虫安原药最大无作用剂量雌性为(0.62±0.03)mg/(kg·d),雄性为(0.56±0.03)mg/(kg·d)。

铝的毒性研究(Ⅰ)——铝对兔的亚慢性毒作用

持续7个月对兔喂饲掺有硫酸铝钾的饲料。结果显示铝在正常兔体内贮留,对脑、骨、肝、肾、心均可造成不同程度损害,再次证实铝毒作用的主要靶器官是神经系统。根据电镜或光镜下兔脑组织等某些病变发生频率,用两点法推导的计算公式,计算出最小有作用剂量的近似值为31.82±4.43mg/kg体重,即铝的日允许摄入量大致为0—0.7mg/kg体重。

延年永青胶囊抗衰老作用的实验研究

目的以灵芝多种提取物、人参、维生素E为原料开发和研究延年永青胶囊。方法采用果蝇生存试验,大鼠抗氧化试验等研究抗衰老作用。霍恩氏法急性毒性试验,Ames试验,小鼠骨髓嗜多染红细胞微核试验,小鼠精子畸形试验,大鼠30天喂养等毒理试验。结果延年永青胶囊能明显延长果蝇的平均寿命和平均最高寿命,能明显降低MDA含量,增高血中SOD活力。延年永青胶囊急性毒性属无毒类,无致突变作用,30天喂养结果未见明显毒性反应,无作用剂量为4.0g/kg体重。结论延年永青胶囊具有延缓衰老的功能,无毒无致突变作用。

多效唑原药SD大鼠两代繁殖毒性研究

目的探讨多效唑原药对大鼠亲代生殖与子代早期发育影响。方法动物经口喂饲多效唑原药,剂量为04、1.4、128.0和421.2 mg/(kg.d),亲代和子一代各接触八周。每阶段试验结束时进行主要脏器系数、繁殖指数测定以及病理检查并测定子代仔鼠体重、身长、尾长。结果128.0和421.2 mg/(kg.d)剂量组孕鼠体重下降,部分繁殖指数(受孕率、出生存活率、哺乳成活率)改变,睾丸体比降低和明显病理改变。结论多效唑原药对大鼠具有繁殖毒性,其大鼠的两代繁殖毒性最大无作用剂量为41.4 mg/(kg.d)。

国产高效氯氰菊酯原药的亚慢性毒性研究

目的 研究国产高效氯氰菊酯的亚慢性毒性。方法 将SD大鼠随机分成 4组 ,高效氯氰菊酯原药剂量为 0、0 67、2 97和 10 84mg·kg-1·d-1,连续 90d摄食染毒。结果 高、中剂量组动物肝、脾、肺、肾等主要脏器有不同程度的病理改变。高剂量组见脑有组织水肿 ,WBC与对照组相比显著减少 (P <0 0 5 )。但低剂量组动物的各观察指标无明显异常。结论 高效氯氰菊酯原药在SD大鼠亚慢性 (90d)经口毒性的最大无作用剂量为 0 67mg·kg-1·d-1。

精喹禾灵的亚慢性毒性研究

[目的]探讨精喹禾灵对大鼠的亚慢性毒性,求出最大无作用剂量。[方法]按照GB15 670 1995《农药登记毒理学试验方法》。[结果]精喹禾灵13 0 0mg/kg饲料总摄食量、增重及食物利用率低于对照组,脑/体比、心/体比、肺/体比、肝/体比、肾/体比均高于对照组,睾丸重量及睾丸/体比低于对照组。43 3mg/kg饲料组及13 0 0mg/kg饲料组睾丸组织病理学检查可见组织形态学改变。[结论]精喹禾灵可引起SD大鼠睾丸生殖细胞病变,最大无作用剂量为(10 .42±0 65 )mg/(kg·d)。

烯啶虫胺原药的亚慢性经口毒性的实验研究

目的了解烯啶虫胺原药的亚慢性经口毒性。方法按照CB15670-1995进行亚慢性经口毒性实验（90d喂养）。SPF级SD大鼠分成4组，每组22只，雌雄各半，体重80～96g，受试物掺进饲料中，实际摄入剂量分别为0、5．6、24．7、132．2mg·kg^-1·d^-1。结果实验结束时，中、高剂量组动物体重均降低；高剂量组雄性动物血清白蛋白降低，部分动物脏器（肝、肺、脑）有不同程度的病理表现，心、肝、肺、肾、脑、睾丸体比升高；中剂量组部分动物肺有不同程度的病理表现，肺体比升高；而低剂量组动物各观察指标（包括动物表现、体重、血常规、血生化、脏器系数和各主要脏器病理检查等）无明显异常发现。结论烯啶虫胺原药在SD大鼠亚慢性经口毒性的最大无作用剂量为5．6mg·kg^-1·d^-1。

农药安全性毒理学评价程序与方法

我国是一个农业大国,农药的生产与使用量很大;接触的人数众多。为了保障广大生产者和使用者的健康,对农药的安全性进行评价是毒理学研究的一项重要任务。我国于1991年6月正式颁布了“农药安全性毒理学评价程序”,1995年8月正式颁布了“农药登记毒理学试验方法”(1996年1月1日实施)。后者是作为中华人民共和国国家标准实施的。

右旋反式烯丙菊酯慢性经口毒性实验研究

目的 了解右旋反式烯丙菊酯的慢性经口毒性。方法 按国家标准方法 ,用无特定病源体 (SPF)级SD大鼠进行慢性经口毒性实验 (6个月喂养 ) ,每组 40只动物 ,雌雄各半 ,体重 50～ 70g ,共 4组 ,受试物掺进饲料中喂饲 ,实际摄入剂量分别为 0 (对照 )、2 3 3、9 66和 3 8 66mg kg- 1 d- 1。实验结束后留部分动物用普通饲料喂饲 1个月 ,以观察其恢复情况。结果 实验过程中各组动物未见明显毒性反应 ,体重无明显改变 ;中、高剂量组动物WBC降低 ,高剂量组动物淋巴细胞比例降低 ,其它 7个血常规指标基本正常 ;血液生化检查除中、高剂量组动物白 /球蛋白比升高外 ,其它 8个指标并无明显改变。高剂量组部分动物脏器 (心、肝、脾、肺、肾、脑 )有不同程度的病理表现 ,中剂量组部分动物脏器 (肝、脾、肺、脑 )有不同程度的异常表现 ;高剂量组动物卵巢脏器系数升高。结论 一定剂量的右旋反式烯丙菊酯对SD大鼠WBC、血蛋白有一定的影响 ,可引起部分脏器的病理改变。慢性 (6个月 )经口毒性的最大无作用剂量为 2 3 3mg kg- 1 d- 1。

吡虫啉原药的毒性研究

目的探讨吡虫啉原药致突变性和亚慢毒性。方法按照GB15670-1995《农药登记毒理学试验方法》进行。结果1.Ames试验、微核试验、小鼠睾丸初级精母细胞染色体畸变试验结果均为阴性。2.亚慢性毒性试验:在高剂量水平(雌、雄分别为29.01和27.07mg.kg-1.d-1),可引起雌鼠红细胞计数、血红蛋白、红细胞比积增高,引起雄鼠红细胞平均体积、血小板平均体积明显增高,红细胞平均血红蛋白浓度减低,雌、雄鼠血清丙氨酸氨基转换酶、天冬氨酸氨基转换酶、肌酐增高。结论本试验提示吡虫啉原药无明显致突变作用。对动物肝脏有损伤作用。SD大鼠亚慢性(90d)经口喂饲毒性的最大无作用剂量雌、雄分别为7.56和6.93mg.kg-1.d-1。

甜菊甙的慢性毒性与致癌性实验研究

甜菊甙是由植物甜叶菊中提取的天然甜味剂,其甜度为蔗糖的200倍,国内外报道急性、恶急性及多项致突变实验认为无毒无诱变性。本文对南开大学用新工艺法生产的甜菊甙做了慢性及致癌性观查。我们把纯系Wistar大鼠360隻,雌雄各半随机分为4组,分别喂以含0,(对照)0.2,0.6及1.2％甜菊甙(85％纯度)膳。两年在月6、12、24月未,每组取5雌5雄处死做临床检查。所有自然死亡及处死的鼠均做病理组织学检查。

ES-生物烯丙菊酯大鼠亚急性吸入毒性实验研究

目的通过本试验,明确ES-生物烯丙菊酯原药的大鼠28d吸入毒性效应,取得该农药28d吸入的最大无作用浓度参数。方法48只SD大鼠分为4组,在不同浓度(5.0、20.0和96.5mg/m3)下吸入染毒28d,试验结束时分别对各浓度组的动物进行血液生化、血常规测定、主要脏器系数测定以及病理检查。结果中、高浓度组雌雄合计动物丙氨酸转氨酶(ALT)与对照组相比升高,而天冬氨酸转氨酶(AST)与ALT比降低。高浓度组雄性和雌雄合计动物乳酸脱氢酶(LDH)与对照组相比降低。高浓度组雄性动物红细胞平均血红蛋白浓度(MCHC)与对照组相比降低。中、高浓度组雌性动物肾体比与对照组相比升高。中、高浓度组大鼠与对照组相比较,气管有不同程度的病理改变。高浓度组大鼠肺和脑垂体有轻度病理改变。结论一定浓度的ES-生物烯丙菊酯原药对SD大鼠有一定的毒作用,在SD大鼠的28d亚急性吸入最大无作用浓度为5.0mg/m3(4h/d)。

利谷隆原药对大鼠亚慢性经口毒性试验的研究

为研究取代脲类除草剂利谷隆原药的亚慢性经口毒性作用 ,采用国标GB15 6 70 1995亚慢性经口毒性试验方法进行了实验研究。结果显示与对照组相比 ,雌、雄性大鼠高剂量给药组 (4 0mg kgBW ,5 4mg kgBW)出现精神萎糜等神经、精神中毒症状 ,体重增长速度显著性降低 (P <0 0 5 ) ;雌性大鼠血清中谷丙转氨酶 ,雌、雄性大鼠胆红素含量明显增高 (P <0 0 5 ) ;雌性大鼠肝、脾脏器系数 ,雄性大鼠肝、脾、肾、睾丸脏器系数明显增高 (P <0 0 5 )。结论 :取代脲类除草剂利谷隆原药影响大鼠体重增长并对大鼠多脏器造成了损害。雌性大鼠亚慢性经口最大无作用剂量为 6 8mg kgBW ;雄性大鼠为 9 3mg kgBW。