期刊文献+
共找到6篇文章
< 1 >
每页显示 20 50 100
胰岛素无创给药系统研究进展
1
作者 阿迈.塔勒比 陈西敬 《北方药学》 2011年第5期39-42,共4页
为了取代传统的胰岛素注射剂型,研究设计了不同方法用于克服胃肠道吸收和透皮吸收的内在屏障。过去十年中,大量研究致力于避免对胰岛素多次皮下注射的长期依赖性,改善胰岛素的药物代谢动力学性质。本文综述了胰岛素无创给药系统的发展... 为了取代传统的胰岛素注射剂型,研究设计了不同方法用于克服胃肠道吸收和透皮吸收的内在屏障。过去十年中,大量研究致力于避免对胰岛素多次皮下注射的长期依赖性,改善胰岛素的药物代谢动力学性质。本文综述了胰岛素无创给药系统的发展现状。 展开更多
关键词 胰岛素 无创给药
下载PDF
超声电导靶向无创给药技术在骨科的临床应用 被引量:4
2
作者 阿力 周桂花 《兵团医学》 2011年第1期6-7,共2页
超声电导靶向给药技术是近年来美国等西方国家兴起的新的药物治疗技术。在物理能量的作用下将药物发射到机体深部病变组织和器官,直接发挥治疗作用。被医学界称为第三代给药方法。
关键词 超声电导 靶向经皮无创给药 骨科疾病
原文传递
负载利多卡因的透皮给药系统在口腔颌面部疼痛中的应用效果评价
3
作者 王婷 罗涛 +1 位作者 支延康 孙宇 《中国口腔颌面外科杂志》 CAS 2024年第3期222-227,共6页
目的:评价负载利多卡因的透皮给药系统在口腔颌面部疼痛模型中的镇痛作用。方法:采用微成型技术,制备负载药物盐酸利多卡因的可溶解微针贴片(Lido/MN),对其插入性能和体外透皮释放能力进行测定。在大鼠口腔颌面部福尔马林炎性疼痛模型... 目的:评价负载利多卡因的透皮给药系统在口腔颌面部疼痛模型中的镇痛作用。方法:采用微成型技术,制备负载药物盐酸利多卡因的可溶解微针贴片(Lido/MN),对其插入性能和体外透皮释放能力进行测定。在大鼠口腔颌面部福尔马林炎性疼痛模型和辣椒素致痛模型中观察Lido/MN的镇痛效果,并对其生物安全性进行评价。采用SPSS 21.0软件包对数据进行统计学分析。结果:Lido/MN具有完整平滑的外观形态、优良的机械性能和皮肤刺入性能,能在皮内快速溶解释放利多卡因、快速起效,局麻效果好。结论:Lido/MN的使用,解决了目前利多卡因外用制剂起效慢的问题,具有深入研究的前景和临床意义。 展开更多
关键词 可溶解微针 利多卡因 无创透皮给药 口腔颌面部镇痛
下载PDF
生物大分子药物无创眼内递送研究进展
4
作者 熊殷 樊星砚 +1 位作者 王亦凡 魏刚 《药学进展》 CAS 2022年第4期244-254,共11页
生物大分子药物为许多眼科疾病患者带来了重见光明的希望,但由于眼部存在各种动态及静态吸收屏障,此类药物难以实现安全有效的眼内递送。临床上,生物大分子需通过眼内注射方式给药,而频繁的眼内注射伴随着诸多副作用,且患者顺应性差。... 生物大分子药物为许多眼科疾病患者带来了重见光明的希望,但由于眼部存在各种动态及静态吸收屏障,此类药物难以实现安全有效的眼内递送。临床上,生物大分子需通过眼内注射方式给药,而频繁的眼内注射伴随着诸多副作用,且患者顺应性差。构建理想的眼部药物递送系统,实现生物大分子的无创给药,尤其是将其递送至眼后段以治疗眼底疾病,始终是亟待满足的眼科需求。综述阻碍药物眼部吸收的各种生理屏障,以及近年来采用纳米递药系统、细胞穿膜肽及其他一些物理手段实现多肽蛋白类药物及基因药物眼内无创递送的研究进展,旨在为相关研究提供参考。 展开更多
关键词 眼部给药 生物大分子 吸收屏障 纳米递系统 无创给药 细胞穿膜肽
原文传递
无创式眼部纳米给药系统的研究进展 被引量:3
5
作者 张莹 宋相容 +1 位作者 陈彤 李慧莉 《中国药学杂志》 CAS CSCD 北大核心 2013年第17期1429-1433,共5页
目的综述近年来无创式给药的眼部纳米给药系统的研究进展,为无创式给药的眼用纳米制剂的研究提供参考。方法依据剂型及所用辅料等特点,将无创式给药的眼部纳米给药系统进行分类,并对各种剂型的眼部药物传输机制、质量控制及安全性评价... 目的综述近年来无创式给药的眼部纳米给药系统的研究进展,为无创式给药的眼用纳米制剂的研究提供参考。方法依据剂型及所用辅料等特点,将无创式给药的眼部纳米给药系统进行分类,并对各种剂型的眼部药物传输机制、质量控制及安全性评价等进行重点阐述。结果与结论纳米制剂可改善药物稳定性、溶解度、眼部滞留时间和角膜渗透性,并提高生物利用度和疗效,逐步被应用于多种眼科疾病的治疗。其中,无创式的给药方式对患者的损伤最小,能减小药物的毒副作用,具有良好的应用前景;但纳米制剂的传输机制、质量控制和安全性评价等值得关注,通过无创式给药途径实现眼后段药物高效递送的纳米制剂有待进一步开发。 展开更多
关键词 眼部无创式途径给药 脂质体 纳米粒 纳米混悬剂 乳剂 胶束
原文传递
肺表面活性物质治疗新生儿呼吸窘迫综合征的临床研究进展
6
作者 郭丰年 赵源 +1 位作者 何军 陆伟根 《世界临床药物》 CAS 2024年第2期204-208,共5页
新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是新生儿因肺组织发育不成熟导致肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)缺乏,进而产生进行性呼吸困难、呼吸衰竭(respiratory failure)等症状的新生儿呼吸系统疾... 新生儿呼吸窘迫综合征(neonatal respiratory distress syndrome,NRDS)是新生儿因肺组织发育不成熟导致肺表面活性物质(pulmonary surfactant,PS)缺乏,进而产生进行性呼吸困难、呼吸衰竭(respiratory failure)等症状的新生儿呼吸系统疾病。临床上普遍使用PS替代疗法治疗NRDS。随着相关研究的深入和临床用药知识的不断丰富,越来越多PS的临床优化给药方案被报道。该文综述NRDS治疗中PS的临床应用情况,对药物种类、给药方式、给药时机、给药剂量及给药装置等最新研究结果进行汇总,探讨PS未来用于治疗其他呼吸系统疾病的可能性,为提高PS的临床应用水平提供依据。 展开更多
关键词 新生儿呼吸窘迫综合征 肺表面活性剂 儿童用 无创给药技术
原文传递
上一页 1 下一页 到第
使用帮助 返回顶部