重复外周磁刺激作用于上肢不同位置对亚急性期脑卒中患者腕关节运动功能的影响:一项随机对照试验

背景腕关节运动功能障碍是脑卒中后常见遗留症,而腕关节在提高手部实用性方面具有重要作用。因此,提高患者的腕关节运动能力可以有效地促进其日常生活参与度,尽管重复外周磁刺激(rPMS)已被证明对改善该问题具有显著效果,但针对不同位点的治疗效果仍需深入探究。目的探索rPMS分别作用于伸腕肌、桡神经时对亚急性期脑卒中患者腕关节运动功能的影响。方法选取2022年10月—2023年10月在福建中医药大学附属康复医院住院治疗且存在腕关节运动功能障碍的亚急性期脑卒中患者60例作为研究对象。采用随机数字表法将患者分为对照组(20例)、肌肉刺激组(20例)和神经刺激组(20例),对照组接受常规的康复训练,肌肉刺激组和神经刺激组分别在对照组的治疗方案上增加rPMS,且分别作用于伸腕肌和桡神经上,于干预前、后(10次治疗)分别采集伸腕肌表面肌电的积分肌电值(iEMG)、均方根植(RMS)和中位频率(MF),Fugl-Meyer评定量表上肢部分(FMA-UE)、手臂动作调查测试(ARAT)、改良Barthel指数(MBI)进行患侧上肢功能评估。结果干预期间由于主动要求退出试验、被迫终止试验等原因导致数据丢失2例,最终纳入对照组20例、肌肉刺激组19例、神经刺激组19例。治疗前三组患者伸腕肌表面肌电的iEMG、RMS、MF比较,差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后肌肉刺激组、神经刺激组患者伸腕肌表面肌电的iEMG、RMS、MF高于对照组(P<0.05);神经刺激组患者伸腕肌表面肌电的iEMG、RMS、MF高于肌肉刺激组(P<0.05)。三组患者治疗后伸腕肌表面肌电的iEMG、RMS、MF均高于组内治疗前(P<0.05)。治疗前三组患者FMA-UE、ARAT、MBI评分比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后肌肉刺激组、神经刺激组患者FMA-UE、ARAT、MBI评分高于对照组(P<0.05);神经刺激组患者FMA-UE、ARAT、MBI评分高于肌肉刺激组(P<0.05)。三组患者治疗后FMA-UE、ARAT、MBI评分均高于组内治疗前(P<0.05)。结论rPMS分别作用于伸腕肌、桡神经,对脑卒中后腕关节运动功能障碍均有改善,且作用于桡神经较伸腕肌疗效更显著。

基于斑贴及稳定性试验剖析含烟酰胺化妆品皮肤刺激性成因

为探究含烟酰胺化妆品可能引起人体皮肤刺激性反应的主要原因,开展了健康志愿者烟酸、烟酰胺斑贴试验及含烟酰胺化妆品稳定性试验研究。首先选取含烟酰胺化妆品进行斑贴试验,同时测定烟酸、烟酰胺含量水平;随后进行了不同含量烟酸溶液(0.000 5%,0.001%,0.01%,0.025%)和3%烟酰胺溶液斑贴试验,并开展了含烟酰胺化妆品稳定性试验。结果发现:45个含烟酰胺化妆品中,17个会引起皮肤反应(占总数的37.8%),41个检出烟酸(占总数的91.1%),含量为0.000 15%~0.026 6%;采用自建皮肤反应评分方法进行评分,皮肤反应评分总和与烟酸含量正相关具有统计学意义(r=0.406,P=0.006),与烟酰胺含量相关无统计学意义(r=0.099,P=0.517)。0.000 5%烟酸、0.001%烟酸、3%烟酰胺溶液对皮肤刺激性与阴性对照的差异无统计学意义(P>0.05);0.025%烟酸、0.01%烟酸对皮肤刺激性与阴性对照的差异具有统计学意义(P<0.05)。含烟酰胺化妆品在25℃放置8周烟酸含量稳定,在55℃放置8周烟酸含量呈现逐渐增加趋势。

智能镜像手套任务导向性训练联合低频重复经颅磁刺激对脑卒中患者手功能效果的随机对照试验

目的 观察智能镜像手套任务导向性训练联合低频重复经颅磁刺激(rTMS)对脑卒中患者手功能恢复的效果。方法 2022年10月1日至2023年6月30日,选择苏北人民医院脑卒中患者136例,随机分为对照组、镜像组、rTMS组和联合组,每组34例。各组均给予常规康复治疗,镜像组增加智能镜像手套任务导向性训练治疗,rTMS组增加低频rTMS治疗,联合组增加智能镜像手套任务导向性训练与低频rTMS治疗,共4周。比较治疗前后Fugl-Meyer评定量表上肢部分(FMA-UE)评分、Wolf运动功能测定量表(WMFT)评分和前臂伸肌群、屈肌群表面肌电均方根值(RMS)患侧/健侧比值;比较rTMS组和联合组治疗前后经颅磁刺激运动诱发电位(MEP)的差异。结果 对照组4例、镜像组7例、rTMS组5例、联合组6例脱落。4组FMA-UE、WMFT评分和前臂伸肌、屈肌群RMS比的组内效应(F> 996.656, P <0.001)、组间效应(F> 20.333, P <0.001)和交互效应(F> 72.796, P <0.001)均显著,且联合组最优。治疗后,rTMS组和联合组MEP的振幅均增加(|t|> 3.842, P <0.05),联合组明显高于rTMS组(t=-3.060, P <0.01)。结论 智能镜像手套任务导向性训练联合低频rTMS可有效促进脑卒中患者手功能恢复。

不同频率电刺激联合阴道哑铃预防产后尿失禁随机对照试验

目的:探讨不同频率电刺激联合阴道哑铃治疗产后尿失禁的临床疗效,分析其对临床症状、排尿状况、盆底肌力的影响。方法:选取2019年8月至2022年8月于本院产科门诊就诊的83例产后尿失禁患者作为研究对象,依据随机数字表法分为对照组(n=41)和观察组(n=42)。对照组采用20 Hz电刺激与阴道哑铃治疗,观察组采用50 Hz电刺激与阴道哑铃治疗。对比两组临床疗效、治疗前后两组临床症状评分、排尿状况、盆底肌力、尿流动力学、氧化应激。比较两组治疗后尿失禁程度、性生活质量。结果:观察组总有效率明显高于对照组(P<0.05)。治疗后,观察组临床症状评分、排尿状况、丙二醛(Malondialdehyde,MDA)水平、尿失禁问卷简表(Incontinence questionnaire-short form,ICI-Q-SF)评分明显低于对照组,Ⅰ类肌纤维、Ⅱ类肌纤维肌力、最大尿道闭合压(Maximum urethral closure pressure,MUCP)、腹部漏尿点压(Abdominal leak point pressure,ALPP)、膀胱顺应性(Bladder compliance,BC)、超氧化物歧化酶(Superoxide dismutase,SOD)、谷胱甘肽(Glutathione,GSH)水平、盆腔器官脱垂-尿失禁性生活问卷(Pelvic organ prolapse-urinary incontinence life questionnaire,PISQ-31)评分明显高于对照组(P<0.05)。结论:50 Hz电刺激联合阴道哑铃治疗产后尿失禁的疗效确切,可改善其临床症状,增强盆底肌力,减缓病情发展进程,提高性生活质量。

生物反馈电刺激疗法对经阴道分娩后盆底功能康复效果的临床随机对照研究

背景妊娠和经阴道分娩是导致女性盆底功能障碍(PFD)的重要因素,表现为盆腔器官脱垂(POP)、压力性尿失禁(SUI)以及性功能障碍;产后盆底功能康复近年来成为研究热点,通过主动锻炼和被动收缩以刺激盆底肌群,提高逼尿肌稳定性、改善肛提肌功能,以预防和治疗PFD。目的探讨生物反馈电刺激+盆底肌训练(PFMT)联合疗法在经阴道分娩产妇盆底功能康复中的应用价值。方法选取2020年1月—2022年1月在首都医科大学附属世纪坛医院妇产科分娩后存在PFD的产妇作为研究对象,采用随机数字表法将研究对象分为观察组和对照组。观察组采用生物反馈电刺激+PFMT方法进行盆底功能康复,对照组仅采用PFMT方法进行盆底功能康复。记录两组治疗前后盆底Ⅰ类与Ⅱ类肌纤维肌力情况以及SUI比例、POP分度情况;产后PFMT训练情况;治疗前及治疗后3个月、6个月的盆底功能障碍问卷(PFDI-20)、盆底障碍影响简易问卷7(PFIQ-7)、尿失禁问卷表简表(ICI-Q-SF)评分情况。结果观察组共纳入327例、对照组共纳入343例。治疗后:观察组Ⅰ类与Ⅱ类肌纤维肌力恢复情况均优于对照组(P<0.001);观察组SUI比例低于对照组(P=0.005);两组POP分度情况比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组治疗后3个月和治疗后6个月PFMT频次≥5次/周的比例均高于对照组(P<0.001);观察组治疗后3个月和治疗后6个月PFDI-20、PFIQ-7、ICI-Q-SF评分均低于对照组(P<0.05)。结论与单纯PFMT比较,产妇经阴道分娩后采用生物反馈电刺激联合PFMT进行盆底功能康复Ⅰ类与Ⅱ类肌纤维肌力恢复情况更好、SUI比例更低,实施PFMT的依从性更高,生活质量评分也更佳。

声刺激试验协助NST诊断胎儿宫内窘迫探讨

为了降低胎心监护无压力试验中的假阴性,对423例胎心监护无反应型给予声音刺激,结果提高了对胎儿宫内窘迫诊断的正确率。

祖师麻膏药及不同萃取部位多次给药皮肤刺激性和过敏性试验研究

目的观察祖师麻膏药及其不同萃取部位多次给药对皮肤的刺激性和过敏性,并探索刺激性或过敏性成分存在部位。方法SD大鼠随机分为完整皮肤组和破损皮肤组,将祖师麻膏药及其不同萃取部位涂于右侧脱毛区,左侧为对照,连续给药7 d,观察给药7 d和停药后72 h皮肤状况并记录。白色豚鼠随机分为正常对照组、阳性对照组、祖师麻膏药组、石油醚组、二氯甲烷组、乙酸乙酯组、水层组,于第0、7、14天右侧脱毛皮肤给药致敏,第28天左侧脱毛皮肤给药激发,观察是否引起过敏性反应。结果祖师麻膏药、石油醚、二氯甲烷部位完整皮肤组和破损皮肤组均出现轻微红斑、水肿反应,乙酸乙酯部位、水层部位完整皮肤组和破损皮肤组均无红斑、水肿反应。豚鼠皮肤过敏性试验各组皮肤均未出现明显红斑、水肿等过敏性反应。结论祖师麻膏药具有轻微刺激性,无过敏性,刺激性成分可能存在于石油醚部位和二氯甲烷部位。

应用视频刺激试验预防焦虑引起献血相关迷走神经反应的效果观察

目的应用视频刺激试验预防焦虑引起献血相关血管迷走神经反应(DRVR)的有效性观察。方法选取2022年9月至10月我站1号、2号流动采血车上献血前健康检查符合GB18467-2001《献血者健康检查要求》,汉密尔顿焦虑量表(HAMA)评分结果<14分,交流无障碍、可配合研究的献血者为研究对象。1、2号采血车符合标准人员分别纳入实验组和对照组。实验组血液采集前进行视频刺激试验,即应用VR眼镜观看血液采集视频,视频时长1分钟22秒,重点展示静脉穿刺、血液流出过程等环节。观看结束后,献血者如出现躯体性焦虑症状、血压和(或)心率不符合《献血者健康检查要求》、HAMA评分结果≥14分任一情况,即刻停止献血;无以上情况者进入血液采集环节。对照组不进行视频刺激直接进入采血环节。比较实验组献血者区间和停止献血者区间视频刺激试验前后HAMA评分及血压心率变化值有无差异;统计实验组停止献血者原因;比较两组献血者DRVR发生率有无差异;比较两组献血者发生DRVR原因差异。结果实验组视频刺激试验前献血者区间HAMA评分(7.54±2.41)与停止献血者区间(7.58±2.84)差异无统计学意义,P>0.05;实验组视频刺激试验后停止献血者区间HAMA评分(12.88±3.51)高于献血者区间评分(7.61±2.55),P<0.05;实验组视频刺激试验前后献血者区间收缩压、舒张压及心率变化值(2.25±2.37、1.32±1.64、1.74±0.26)均低于停止献血者区间(5.41±3.87、3.64±2.56、3.87±1.38),均P<0.05;对实验组停止献血者原因分析,出现任一躯体性焦虑症状25例,占比100.00%,血压和(或)心率任意一项不符合《献血者健康检查要求》9例,占比36.00%,HAMA评分结果≥14分有5人,占比20.00%;DRVR发生率实验组(1.11%)低于对照组(2.50%),P<0.05;实验组因焦虑引起DRVR献血者比例(0.22%)低于对照组(1.19%),P<0.05。结论应用视频刺激试验可诱导对血液采集过程焦虑敏感人群产生焦虑情绪,通过对焦虑症状的识别并采取停止献血措施,可预防焦虑引起的DRVR发生,降低DRVR发生率,有效保护献血者安全。

重复经颅磁刺激结合多重吞咽刺激对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽功能 营养指标的影响

目的观察重复经颅磁刺激结合多重吞咽刺激对脑卒中后吞咽障碍患者吞咽功能、营养指标的影响。方法选取四川大学华西医院2020-03—2022-04收治的152例脑卒中后吞咽障碍患者作为研究对象,分为观察组和对照组。对照组75例采用多重吞咽刺激治疗,观察组77例采用重复经颅磁刺激结合多重吞咽刺激治疗。比较2组患者治疗效果、吞咽功能、营养指标。结果观察组总有效率97.40%,高于对照组的89.33%(P<0.05)。2组患者干预前视频荧光造影检查(VFG)及饮水试验(WST)评分对比,差异无统计学意义(P>0.05),干预后2组VFG评分比干预前升高且观察组[(6.77±1.25)分]高于对照组[(5.65±1.03)分](P<0.05),干预后2组WST评分低于干预前且干预后观察组[(1.81±0.44)分]低于对照组[(2.63±0.40)分](P<0.05)。干预前2组患者吞咽波幅及吞咽时程对比差异无统计学意义(P>0.05),干预后2组吞咽时程比干预前下降且观察组[(1.48±0.21)s]低于对照组[(1.65±0.26)s](P<0.05),干预后2组吞咽波幅比干预前升高且观察组[(0.40±0.11)mV]高于对照组[(0.35±0.09)mV](P<0.05)。干预前2组血清白蛋白、血红蛋白等营养指标比较差异无统计学意义(P>0.05),干预后2组血清各营养指标高于干预前且干预后观察组血清白蛋白[(35.59±7.12)g/L]、血红蛋白[(125.64±9.21)g/L]、血清总蛋白[(67.26±7.34)g/L]高于对照组[血清白蛋白(32.67±6.94)g/L,血红蛋白(121.29±8.54)g/L,血清总蛋白(62.86±6.94)g/L](P<0.05)。结论对脑卒中后吞咽障碍患者采用重复经颅磁刺激结合多重吞咽刺激治疗效果明显,能有效改善患者吞咽障碍,提高患者营养指标水平。

兔眼角膜着染对眼刺激性试验结果评价的影响

目的观察正常实验兔眼经荧光素钠染色后的着染现象对眼刺激性试验结果评价的影响。方法在进行针对氯化钠滴眼液、四味珍层冰硼滴眼液、玻璃酸钠滴眼液、色甘酸钠滴眼液和复方门冬维甘滴眼液的实验兔眼刺激性试验(每组4只,雌雄各半)中,将给予生理盐水的兔左眼(自身阴性对照)和给予药物制剂的右眼(给药实验)进行1%荧光素钠染色,然后用裂隙灯显微镜连续31 d观察兔眼刺激反应并评分,记录兔角膜上皮着染的形态变化并计算着染发生率。观察结束后对眼球及哈氏腺进行组织病理学检查,并将左眼着染发生率检查结果与给予相应药物的右眼进行统计学对比分析。结果给予生理盐水的左眼和给予药物制剂的右眼均无眼刺激反应,评分均为0,角膜着染总发生率分别为3%、1%,左右眼每天和总着染发生率无明显差异(P>0.05)。角膜上皮着染形态有单点状着染、散在点状着染、局限性着染和大片融合着染的无规律变化,眼球及哈氏腺未见组织病理学改变,结果评价为无刺激性。结论实验兔眼无规律间断出现的角膜上皮着染对眼刺激性试验的结果评价无影响。

伊班膦酸钠注射液的过敏性、溶血性和刺激性比较试验

目的 评价伊班膦酸钠注射液的过敏性、溶血性和刺激性并与参比制剂比较一致性。方法 通过对豚鼠全身主动过敏试验和被动皮肤过敏试验来检测伊班膦酸钠注射液的过敏性。通过体外溶血试验检测伊班膦酸钠注射液的溶血性。通过对兔耳血管刺激性试验来检测伊班膦酸钠注射液的刺激性。结果 伊班膦酸钠注射液无过敏性、溶血性和刺激性。结论 伊班膦酸钠注射液(南京恒生制药有限公司)与参比制剂(Roche Pharma(Schweiz)Ltd)毒性反应一致。

不同高频重复经颅磁刺激治疗帕金森伴吞咽障碍的疗效观察

目的探讨不同高频频率的重复经颅磁刺激(rTMS)治疗帕金森伴吞咽障碍的疗效。方法将60例患者随机分为A组与B组,两组以入院后每4周为1个治疗周期,第1周期A组采用10HzrTMS干预,B组采用5HzrTMS治疗;第2周期A、B组均不做rTMs干预;第3周期A组采用5 Hz rTMS干预治疗,B组采用10 Hz rTMS干预,分别在入院后、4周后、8周后、12周后评估两组患者吞咽造影检查(VFSS)评分、吞咽障碍特异性生活质量量表(SWAL-QOL)评分,在入院后及4周后评估患者吞咽5 mL水的平均肌电值(AEMG)及吞咽时间。结果经过第1周期治疗后,两组较治疗前VFSS评分、SWAL-QOL评分、吞咽5 mL水AEMG及吞咽时间均改善(P<0.01),其中A组SWAL-QOL评分、吞咽5 mL水AEMG及吞咽时间比B组改善更明显(P<0.01);两组经过第2周期的洗脱期,B组在第1、3周期治疗前VFSS、SWAL-QOL评分均差异有统计学意义(P<0.01),A组第1、3周期治疗前VFSS、SWAL-QOL评分差异无统计学(P>0.05);A组第1周期、第3周期治疗后的VFSS评分、SWAL-QOL评分进行配对分析发现,10Hz治疗后较5Hz治疗后评分改善更明显(P<0.05);A、B两组不同频率序贯治疗3个周期后,两组治疗后的VFSS、SWAL-QOL评分均明显提高(P<0.01),且组间VFSS评分差异有统计学意义(P<0.01),但SWAL-QOL评分差异无统计学意义(P>0.05)。结论不同高频rTMS治疗帕金森伴吞咽障碍均疗效显著,能改善患者吞咽功能、吞咽肌张力及吞咽时间,提高患者生活质量,其中10Hz高频rTMS疗效更明显,5Hz高频rTMS疗效更长久,值得临床推广应用。

保湿防腐剂1,2-辛二醇的抑菌功效及刺激性考察

为考察保湿防腐剂1,2-辛二醇的抑菌效能,采用微量肉汤稀释法,通过目测法与OD_(600)吸光值法测定1,2-辛二醇的最低抑菌浓度(MIC),结果一致:大肠埃希菌、白色念珠菌的MIC值均为8 mg/mL,金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、黑曲霉为16 mg/mL。参考MIC值设定给药剂量,通过多次皮肤刺激试验和眼睛刺激试验,确定1,2-辛二醇对哺乳动物的皮肤和眼睛均为微弱刺激。因此,1,2-辛二醇具有较好的防腐抑菌效果,可作为“无添加防腐剂”单独使用或与其他物质复配,从而代替传统防腐剂。

硫酸特布他林雾化液刺激性与过敏性评价

目的研究硫酸特布他林雾化液对日本大耳兔呼吸系统的刺激性以及是否会引起豚鼠全身主动过敏。方法呼吸系统刺激性试验:动物分组后连续7天雾化吸入硫酸特布他林,1日4次,单次给药剂量为5 mg/只。给药前后进行笼旁观察,末次给药后24 h解剖取材,检查主要脏器病变。全身主动过敏试验:动物分组后雾化吸入不同剂量的硫酸特布他林,隔日致敏给药1次,共致敏给药3次,末次致敏后第14天和第21天分别每组取3只动物致敏剂量的2倍进行雾化给药激发,激发后观察有无过敏反应出现。结果兔吸入硫酸特布他林雾化液,给药结束有一定的刺激作用,恢复期结束,未见药物延迟或蓄积作用。豚鼠吸入硫酸特布他林雾化液未发生主动全身过敏反应,结果为阴性。结论本研究初步显示了硫酸特布他林雾化液的使用安全性。

鸡胚绒毛尿囊膜试验(HET-CAM)评价化妆品原料舒缓功效的创新方法建立和应用

通过对经典的鸡胚绒毛尿囊膜试验(HET-CAM)进行创新改良,并对其评估化妆品原料的舒缓功效方面进行了初步应用。将0.05%浓度的SDS溶液滴加到鸡胚绒毛尿囊膜(CAM)表面,建立SDS刺激模型,作为阳性对照。将SDS溶液分别与不同浓度的舒缓原料配置成受试溶液,滴加到CAM表面,记录5 min内CAM开始出现出血、血管溶解、凝血的时间,通过计算IS值,评价受试溶液的刺激性。结果表明,0.05%的SDS能引起CAM的中度刺激性,而不同舒缓原料能够不同程度地减轻或完全拮抗0.05%SDS的刺激性。因此,本研究建立了CAM试验评价原料舒缓功效的方法,通过比较IS值大小,可判断不同原料拮抗SDS刺激性的程度,从而对原料的舒缓功效进行评价。

溶血试验作为眼刺激试验替代方法的研究

目的 :使用溶血试验作为体内眼刺激试验 (Draize test)的一种替代方法。方法 :用该方法对 14种化学物的眼刺激性进行检测 ,得到指标 HC50 值 ,与 Draize test两种评分标准 ,即最大平均值 (MAS)和 2 4 h作用值的结果进行相关性比较。结果 :L og HC50 与 MAS和 2 4 h作用值的相关系数分别是 0 .95 5和 0 .94 4 ,MAS与结膜评分相关显著。结论 :溶血试验可用于替代

溶血试验替代滴眼液眼刺激性试验的可行性研究

目的探索溶血试验替代体内眼刺激性试验(Draize试验)用于检测滴眼液刺激性的可行性。方法采用溶血实验(hemolysis test),对Draize数据库里的15种化学物质进行体外再评价,分析该方法的LogHC5(0HC50为50%红细胞溶血的受试物的浓度)与Draize试验评分(最大平均分值,MAS)的相关性,并采用溶血实验对11种市售滴眼液的刺激性进行体外评价。结果溶血实验的LogHC50与Draize试验评分(MAS)的相关系数为-0.639,spearman’s秩相关系数为-0.888。结论溶血实验可作为筛检滴眼液的眼刺激性的替代方法之一,为眼科制剂的开发提供参考。

医用新型钛合金的口腔刺激试验

通过口腔刺激试验评价TLE,TLM2种新型医用钛合金对口腔粘膜的刺激作用。将金黄地鼠随机分为TLE,TLM,阳性对照组,阴性对照组4组,10只/组。缝合试样于颊囊,观察2周后作大体观察评价和组织学评价。结果:TLE组,TLM组,阴性对照组均未出现局部及全身的不良反应,组织学评价刺激指数为0,反应程度属于无刺激。2种新型钛合金在试验条件下对口腔粘膜无刺激。

NSTS管幕结构横向连接方法试验研究

提出一种基于钢管连接的NSTS(new steel tube slab)管幕结构,在纵向大钢管之间横向布置连接小钢管,浇筑混凝土后形成纵横向复合钢管混凝土整体结构,以解决现有管幕结构施工难度大、横向刚度及承载力低等缺点.通过试验研究不同钢管连接方式对NSTS构件受力性能的影响.结果表明,采用螺栓+T型钢板连接及采用螺栓连接的试件与仅采用T型钢板连接的试件相比,承载力分别提高58.4%,51.2%,刚度分别提高123.3%,97.5%,螺栓+T型钢板的连接方法对NSTS构件的受力性能最为有利;混凝土强度等级对试件的刚度和变形影响较大,对承载力影响不明显.

馒头餐试验和胰升糖素C肽刺激试验评价胰岛B细胞功能的比较

目的探讨馒头餐试验是否可代替胰升糖素C肽刺激试验以评价胰岛B细胞功能。方法112例糖尿病病人连续2天分别进行馒头餐试验和胰升糖素C肽刺激试验。结果馒头餐后1、2、3小时血C肽与胰升精素试验6分钟C肽水平呈明显正相关（2型糖尿病组的相关系数分别为0．718、0．710、0．758，P均＜O．001；1型糖尿病组的相关系数分别为0．96、0．93、0．89，P＜0．001）。结论对进行胰升糖素C肽刺激试验有禁忌证的病人，可用馒头餐试验来了解胰岛B细胞储备功能。