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氮掺杂碳包覆FeCoNi颗粒的合成及催化甘油脱氢制备乳酸
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作者 董小瑨 欧阳新平 谭华 《广东石油化工学院学报》 2024年第1期29-32,39,共5页
乳酸作为一种生物质基平台化学品,是合成可生物降解聚合物的理想原料。本文通过一锅法合成了氮掺杂碳包覆FeCoNi合金催化剂。TEM结果表明FeCoNi@NC纳米材料为核壳结构,过渡金属核在热解过程中催化非晶碳石墨化,有利于金属纳米颗粒向碳... 乳酸作为一种生物质基平台化学品,是合成可生物降解聚合物的理想原料。本文通过一锅法合成了氮掺杂碳包覆FeCoNi合金催化剂。TEM结果表明FeCoNi@NC纳米材料为核壳结构,过渡金属核在热解过程中催化非晶碳石墨化,有利于金属纳米颗粒向碳层之间的电子转移,从而提升催化活性。FeCoNi@NC在催化甘油脱氢反应中表现出优异的催化活性,在220℃时甘油转化率和乳酸的选择性分别达到98.1%和95.6%。另外,外层碳壳的保护作用抑制了合金颗粒的浸出和失活,FeCoNi@NC在连续5次循环使用后仍能保持稳定。这种催化系统将生物柴油副产物甘油升级为高值乳酸提供了一种高效经济的方法借鉴。 展开更多
关键词 甘油 无受体脱氢 乳酸 碳包覆 FeCoNi@NC
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NN型双齿半夹心Ru(Ⅱ)化合物:无受体脱氢环化合成喹啉和吡咯衍生物的催化剂 被引量:2
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作者 胡博文 张宇哲 +1 位作者 尹鸽平 陈大发 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2020年第1期53-60,共8页
四个含NN型双齿配体的半夹心(η^6-p-cymene)Ru(II)化合物被成功制备.这四个化合物分别为(η^6-p-cymene)-Ru(C5H4N-C5H3N-OH)(1),(η^6-p-cymene)Ru(C5H4N-CH2-C5H4N)(2),(η^6-p-cymene)Ru(C5H4N-CH2-C5H3N-OH)(3)和(η^6-p-cymene)Ru... 四个含NN型双齿配体的半夹心(η^6-p-cymene)Ru(II)化合物被成功制备.这四个化合物分别为(η^6-p-cymene)-Ru(C5H4N-C5H3N-OH)(1),(η^6-p-cymene)Ru(C5H4N-CH2-C5H4N)(2),(η^6-p-cymene)Ru(C5H4N-CH2-C5H3N-OH)(3)和(η^6-p-cymene)Ru(C5H4N-CH2-C5H3N-OCH3)(4).这些化合物通过核磁氢谱、碳谱和元素分析等手段表征,化合物2的结构被X射线单晶衍射证实.将这些化合物应用于催化氨醇与酮的环化反应,其中3的催化效率最高.在0.5mol%化合物3的存在下,制备了一系列喹啉和吡啶衍生物. 展开更多
关键词 半夹心 无受体脱氢环化 双齿配体 2-羟基吡啶
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钌选择性催化烯丙醇无受体脱氢合成α,β-不饱和羰基化合物
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作者 刘嘉豪 张世冬 +2 位作者 栾自鸿 刘艳 柯卓锋 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2021年第11期4361-4369,共9页
过渡金属催化烯丙醇的选择性脱氢氧化以得到相应的α,β-不饱和羰基化合物在最近广受关注,但是很多方法需要用到化学计量的氧化剂,这会带来大量的废弃副产物,原子经济性不足.本工作开发了一种简单易得的[RuCl2(pcymene)]2催化系统,可用... 过渡金属催化烯丙醇的选择性脱氢氧化以得到相应的α,β-不饱和羰基化合物在最近广受关注,但是很多方法需要用到化学计量的氧化剂,这会带来大量的废弃副产物,原子经济性不足.本工作开发了一种简单易得的[RuCl2(pcymene)]2催化系统,可用于高效地催化烯丙醇选择性脱氢合成α,β-不饱和羰基化合物,而无需使用额外的氧化剂或H2受体. 展开更多
关键词 无受体脱氢 烯丙醇 Α Β-不饱和羰基化合物
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Geometric and electronic effects on the performance of a bifunctional Ru2P catalyst in the hydrogenation and acceptorless dehydrogenation of N‐heteroarenes
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作者 Fangjun Shao Zihao Yao +7 位作者 Yijing Gao Qiang Zhou Zhikang Bao Guilin Zhuang Xing Zhong Chuan Wu Zhongzhe Wei Jianguo Wang 《Chinese Journal of Catalysis》 SCIE EI CAS CSCD 2021年第7期1185-1194,共10页
The development of bifunctional catalysts for the efficient hydrogenation and acceptorless dehydrogenation of N‐heterocycles is a challenge.In this study,Ru_(2)P/AC effectively promoted reversible transformations bet... The development of bifunctional catalysts for the efficient hydrogenation and acceptorless dehydrogenation of N‐heterocycles is a challenge.In this study,Ru_(2)P/AC effectively promoted reversible transformations between unsaturated and saturated N‐heterocycles affording yields of 98%and 99%,respectively.Moreover,a remarkable enhancement in the reusability of Ru_(2)P/AC was observed compared with other Ru‐based catalysts.According to density functional theory calculations,the superior performance of Ru_(2)P/AC was ascribed to specific synergistic factors,namely geometric and electronic effects induced by P.P greatly reduced the large Ru‐Ru ensembles and finely modified the electronic structures,leading to a low reaction barrier and high desorption ability of the catalyst,further boosting the hydrogenation and acceptorless dehydrogenation processes. 展开更多
关键词 Ruthenium phosphide Bifunction catalyst Reaction mechanism Geometric and electronic effects HYDROGENATION Acceptorless dehydrogenation
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金属钌配合物催化醇与腈串联反应合成α-取代酰胺 被引量:1
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作者 王梅 龚慧华 +3 位作者 付海燕 郑学丽 陈华 李瑞祥 《有机化学》 SCIE CAS CSCD 北大核心 2022年第8期2418-2427,共10页
报道了在90℃的温和反应条件下,以Ru-CNN配合物为催化剂,伯醇和取代苯乙腈为底物,通过串联反应合成α-烷基酰胺的方法.该方法具有高的催化活性和选择性,以及宽泛的底物适应性范围,都以良好到优秀的收率生成了目标产物,最高达到96%.此外... 报道了在90℃的温和反应条件下,以Ru-CNN配合物为催化剂,伯醇和取代苯乙腈为底物,通过串联反应合成α-烷基酰胺的方法.该方法具有高的催化活性和选择性,以及宽泛的底物适应性范围,都以良好到优秀的收率生成了目标产物,最高达到96%.此外,该一锅反应既不需要添加氧化剂,也没有副产物,是绿色、原子经济的酰胺合成方法.机理研究表明:首先,醇无受体脱氢生成醛;然后,在碱作用下苯乙腈的α-碳与醛进行亲核加成,实现C—C偶联并脱水成C=C键;接着,醇脱出的氢加成到C=C键成为饱和腈;最后,在钌催化剂的作用下亲核加成步骤脱出的水引起氰基水解生成α-取代酰胺. 展开更多
关键词 钌配合物 无受体脱氢 酰胺
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