无叶假木贼种子萌发期对旱盐环境的适应研究

通过聚乙二醇(PEG-6000,PEG)和NaCl模拟干旱胁迫、盐胁迫及旱盐复合胁迫,分析无叶假木贼种子发芽率、平均发芽时间和幼芽鲜干比,探讨无叶假木贼种子萌发期对干旱盐渍环境的适应性。结果表明:无叶假木贼种子萌发期可耐受一定程度的旱胁迫和盐胁迫及旱盐复合胁迫,随着胁迫程度的加剧,无叶假木贼会推迟萌发或不萌发。低盐环境(NaCl 200 mmol/L)可促进无叶假木贼从环境中吸水以维持幼芽膨压,保障无叶假木贼在干旱盐渍环境中顺利定居。

无叶假木贼叶绿体基因组特征系统发育及密码子偏好性分析

[目的]分析无叶假木贼叶绿体基因组结构特征,阐明假木贼属在藜科中的分类地位,进一步探究其密码子偏好性和确定最优密码子。[方法]基于CTAB法从无叶假木贼幼嫩同化枝中提取总DNA;通过Illumina Genome Analyzer HiSeq 2000高通量测序平台进行测序;使用GetOrganelle和Plann对叶绿体基因组序列进行组装和注释;利用MISA对叶绿体基因组中简单重复序列(SSR)进行分析;使用MAFFT v.7.450和IQTREE v.2.1.1软件进行多序列比对、构建最大似然法(Maximum likelihood,ML)系统进化树;使用DnaSP 6.0软件计算核苷酸多态性值;通过CUSP和Codon W 1.4.2软件进行密码子偏好性研究。[结果]无叶假木贼叶绿体基因组全长为154084 bp,包括1个大单拷贝区(LSC,85124 bp)、1个小单拷贝区(SSC,18934 bp)、1对反向重复序列(IRa和IRb,25013 bp)。共注释到132个基因,包含83个蛋白编码基因,8个rRNA基因,37个tRNA基因和4个假基因。SSR位于基因间区的数量最多(70.4%),单碱基(A/T)重复类型SSR数量最多。系统发育树的最优构树模型为TVM+F+R3,藜科划分为4个聚类组,其中,无叶假木贼与梭梭属和猪毛菜属亲缘关系最近。trnS-trnG(exon1)、ndhF-rpl32、rpl32-trnL、rps16(exon1)-trnQ和ycf1是高核苷酸多态性区域。共确定20个最优密码子(UUU、UAU、UGU、CAU、UCU、UCA、UUA、CUU、CCU、AGA、GAA、ACU、ACA、AAU、GAU、AAA、GUU、GCU、GGU、CAA),均以A/U结尾,密码子使用偏好性主要受自然选择影响,突变等影响因素对其影响较弱。[结论]无叶假木贼叶绿体基因组结构保守,呈典型的四分体结构。在藜科的系统发育中,无叶假木贼与梭梭属和猪毛菜属亲缘关系最近。鉴定的高变区和SSR位点可用于藜科属间物种的分子鉴定。无叶假木贼叶绿体基因组密码子偏好以A/U结尾,确定的20个最优密码子有助于其外源密码子的优化。研究结果可为无叶假木贼分子标记开发、系统进化及叶绿体基因工程研究提供参考。

准噶尔盆地南缘洪积扇无叶假木贼种群空间点格局

以准噶尔盆地南缘洪积扇斜坡、缓坡和平缓坡3个典型地段上的无叶假木贼种群为研究对象,运用点格局方法研究不同生境、不同发育阶段的种群空间分布格局及其空间关联性,探讨无叶假木贼空间格局形成和种群维持与动态机制。结果表明:在3个生境中无叶假木贼种群均表现出聚集分布,其中斜坡和平缓坡在50 m的范围内聚集;各发育阶段在小尺度上的聚集分布特征都比较明显,随尺度增加种群的聚集强度减弱,其中缓坡各发育阶段均表现出偏均匀分布的趋势;幼苗具有明显的聚集分布和最大的聚集强度,从幼苗到成年植株则表现出聚集强度降低;各发育阶段之间在小尺度上强烈正关联,在大尺度上幼苗和幼株、成年植株之间表现出负关联或无关联,而幼株和成年植株间表现出正关联或无关联,其中缓坡各发育阶段之间在大尺度上的空间关联均趋于负关联。

无叶假木贼和盐爪爪提取物的抗菌活性

无叶假木贼和盐爪爪地上部分乙醇提取物、不同溶剂萃取部分对供试病原细菌和真菌均表现出较好的抑制作用,其乙酸乙酯萃取部分和正丁醇萃取部分的抗菌活性明显强于石油醚萃取部分和水部分。结果表明,无叶假木贼中抗菌活性成分主要为极性中等的化合物,且很可能是具弱碱性、易与酸成盐的生物碱类。盐爪爪中抗菌活性成分同样为极性中等的化合物。

温度·光照和盐分对无叶假木贼种子萌发的影响

[目的]为无叶假木贼的生态恢复提供科学依据。[方法]以无叶假木贼种子为材料,通过种子萌发试验研究了温度、光照和盐分对其萌发的影响。[结果]无叶假木贼种子的千粒重为（1.596 9±0.036 8）g,种子长度为（2.015±0.167）mm,种子宽度为（1.734±0.110）mm。无叶假木贼种子萌发的最适温度为15℃,在此温度下,种子的最终萌发率和发芽势均达最大值;亚适温度为20～25℃,在30和35℃下其种子萌发率只有37.5%和17.5%。无叶假木贼种子的光照萌发率为61.18%,暗中萌发率为56.11%。在90 mmol/L的NaC l溶液中,无叶假木贼种子的萌发率最高;在60和120 mmol/L的NaC l溶液中其萌发率次之;在300 mmol/L的NaC l溶液中其萌发率最低。在90 mmol/L的NaC l溶液中无叶假木贼种子的发芽势最高。[结论]该研究对开发利用重盐碱地、改善生态环境、提高经济效益具有重要意义。

正交实验法优选无叶假木贼生物碱的提取工艺

本文章采用正交实验法 ,以提取物中生物碱的光吸收值为指标进行检测。优选出从无叶假木贼碱中提取出生物碱的最佳工艺为 :用 70 %的乙醇 ,提取 2 h,浸提温度为 5 0℃ ,物料配比为 1:15。结论 :该工艺提取出的生物碱含量可达 1.0 12 %。

气相色谱-质谱测定无叶假木贼低极性成分

采用气相色谱 -质谱测定无叶假木贼低极性化学成分 ,分离鉴定了 12个化合物 ,它们是萘类与类化合物。

不同处理对无叶假木贼种子萌发的影响

研究了对温度、盐分、干旱胁迫和果翅对无叶假木贼种子萌发的影响。结果表明,无叶假木贼种子在不同温度梯度下均有较高的萌发率,这说明低温仅仅抑制了无叶假木贼种子的萌发速率,但并不影响种子的最终萌发率。随着盐分浓度的增高,种子的萌发率降低,在>12g/L的NaCl溶液中种子的萌发率显著下降,将在盐溶液中处理过未萌发的种子用蒸馏水冲洗后,萌发恢复率较高。随着PEG溶液浓度的增加,无叶假木贼种子萌发率显著降低,复水后种子萌发率恢复正常,说明高浓度的PEG溶液对无叶假木贼种子萌发具有抑制作用。具翅种子的萌发率较低,表明果翅对种子的萌发有抑制作用,去除果翅可以促进种子的萌发。该研究对减缓荒漠化,改善生态环境具有重要意义。

准噶尔盆地南缘无叶假木贼种子雨特征

该文通过布设种子雨收集器并结合统计分析,对准噶尔盆地南缘无叶假木贼种子雨特征和散播规律进行了研究。结果表明,在洪积扇和风沙区,无叶假木贼种子雨的平均累积密度分别达到853粒/m^2和751粒/m^2,种子散布的高峰期均集中在10月末到11月初的时间段,其落种量分别占整个种子雨的82.42%和76.03%,其后种子雨密度随时间逐渐减小。变异函数分析表明,洪积扇和风沙区的无叶假木贼种子雨分别在8.97m和0.42m的有效变程内,种子雨具有明显的空间格局,洪积扇空间格局由空间自相关和随机因素引起的空间异质性分别占45%和55%,而风沙区空间变异性主要由随机因素引起。准噶尔盆地南缘无叶假木贼种子雨密度大并且在时间上比较集中,同时其时空分布异质性较高,这些特征均将影响无叶假木贼种群的分布格局和种群更新。

无叶假木贼的地理分布特征研究

2018年在夏季野外调查的基础上,查阅了无叶假木贼(Anabasis aphylla)地理分布的相关文献资料,获取了其地理分布数据。采用ArcGIS地理绘图软件,绘制了无叶假木贼的地理分布图。结果表明:无叶假木贼在新疆、甘肃、青海、内蒙古均有分布,其中在新疆分布较多。

绵羊无叶假木贼中毒与预防

在新疆博尔塔拉蒙古自治州境内,大量生长着无叶假木贼(Anabasis aghylla L),又叫无叶毒藜,是藜科(Chenopodiaceae L),假木贼属(Anabasis L)植物。羊误食其幼嫩枝条后,极易引起急性中毒而很快死亡。无叶假木贼为多年生灌木,多丛生于干旱荒漠山坡、戈壁、沙丘或盐碱地带。1

无叶假木贼的化学成分及抗菌活性研究

目的研究无叶假木贼Anabsis aphylla的化学成分及其抗菌活性。方法采用RP-C;、Sephadex LH-20、硅胶等柱色谱进行分离纯化,根据理化性质和波谱数据鉴定化合物结构。采用MTT比色法对化合物进行抗枯草芽孢杆菌Bacillus subtilis、番茄疮痂病菌Xanthomonas vesicatoria、溶血葡萄球菌Staphylococcus haemolyticus、根癌土壤杆菌Agrobacterium tumefaciens、黄瓜角斑病菌Pseudomonas syringae pv.lachrymans活性筛选。结果从无叶假木贼中分离了10个化合物,分别鉴定为假木贼碱(1)、N-甲基假木贼碱(2)、6-(diethylamino)-[2,3′-bipyridin]-3-ol(3)、2-(2-(pyridine-3-yl)pyridin-5-yl)-6-(pyridin-3-yl)piperidine(4)、2-(pyridine-3-yl)-5-(6-(pyridine-3-yl)pyridine-2-yl)pyridine(5)、白羽扇豆碱(6)、12N-甲基金雀花碱(7)、金雀花碱(8)、水杨酸(9)、香草酸(10)。化合物9对番茄疮痂病菌、溶血葡萄球菌、根癌土壤杆菌、黄瓜角斑病菌的最小抑菌浓度(minimal inhibit concentration,MIC)分别为20.0、10.0、10.0、20.0μg/mL。结论化合物3和5为新化合物,分别命名为无叶假木贼碱A和无叶假木贼碱B;化合物6~10为首次从该属植物中分离得到。化合物9具有明显的抗菌活性;从无叶假木贼中分离得到的生物碱类化合物1~8对上述病原微生物抑制作用不明显。

无叶假木贼地上部分化学成分的研究

目的研究无叶假木贼Anabasis aphylla的化学成分。方法采用硅胶、薄层制备、葡聚糖凝胶以及制备型HPLC色谱进行分离纯化,利用MS、IR和NMR等波谱学方法鉴定化合物的结构。结果分离得到15个化合物,分别鉴定为顺式咖啡酰二十烷醇酯(1)、反式咖啡酰二十烷醇酯(2)、反式咖啡酰十三烷醇酯(3)、反式咖啡酰十六烷醇酯(4)、反式咖啡酰十八烷醇酯(5)、反式咖啡酰二十二烷醇酯(6)、反式咖啡酰二十四烷醇酯(7)、反式阿魏酰二十烷醇酯(8)、反式阿魏酰二十二烷醇酯(9)、反式阿魏酰二十四烷醇酯(10)、4-羟基苯乙酮(11)、正十三碳酸(12)、正十四碳酸(13)、胡萝卜苷(14)、β-谷甾醇(15)。结论化合物1为新化合物,2～13为首次从假木贼属植物中分离得到。

无叶假木贼的化学成分研究(英文)

为了研究无叶假木贼中的化学成分,采用硅胶、Sephadex LH-20、RP-C18等色谱方法分离纯化,从无叶假木贼的95%乙醇提取物中分离到6个化合物,通过核磁共振谱、质谱等波谱分析手段鉴定化合物结构。其中包括1个新化合物:p-acetyl-phenol 1-O-β-D-xylopyranosyl-(1→2)-β-D-glucopyranoside(1)和5个已知化合物:piceine(2)、isorhamnetin(3)、quercetin(4)、rutin(5)和isorhamnetin-3-rutinoside(6)。化合物2–6均为首次从无叶假木贼中分离得到。

三种荒漠植物导管特征及其可塑性研究

运用植物形态解剖学的实验方法对生长在准噶尔盆地的梭梭(Haloxylon ammodendron)、无叶假木贼(Anabasis aphylla)、多枝柽柳(Tamarix ramosissima)三种典型荒漠植物主茎次生木质部导管的形态进行观察和分析,以研究荒漠植物次生木质部导管对环境差异所表现的可塑性。结果表明:1)相比人工营造荒漠植物,三种野生荒漠植物次生木质部导管直径分布中宽窄导管并存,且宽导管较少,导管直径小、水力直径小、导管密度大、导管壁厚度大,使得野生荒漠植物对水分的输导率变小,但是对水分运输的安全性变强,机械强度变大。2)野生荒漠植物多枝柽柳、梭梭和无叶假木贼具有相似的导管特征,三者相比,导管长度依次变短、单导管直径依次变小、水力直径依次变小;导管密度则是多枝柽柳最小、梭梭最大、无叶假木贼次之;宽窄导管并存,但多枝柽柳宽导管较多,梭梭、无叶假木贼窄导管较多;说明野生多枝柽柳、梭梭、无叶假木贼对水分的输导率依次变小,其中梭梭、无叶假木贼导管密度较大,窄导管较多,可以提高对水分运输的安全性,这些差异是三种荒漠植物对其所处干湿环境适应的结果。通过探讨上述荒漠植物次生木质部导管结构与生境的关系,为引种栽培、资源保护提供解剖学依据,同时也为多枝柽柳、梭梭、无叶假木贼三种荒漠植物的起源、进化、系统分类提供参考资料。