超声诊断双胎之一无叶全前脑合并面部畸形1例

孕妇26岁,孕33周,孕4产3;本次自然受孕,双胎妊娠(双绒毛膜双羊膜囊),孕早期曾因“感冒”服用藏药(药名不详),孕期未接受正规产前检查,外院提示胎儿颅内异常。超声:甲胎超声孕31+5周,颅内结构及面部未见异常;乙胎超声孕30+4周,头颅横切面颅内前部见约6.5 cm×4.4 cm原始脑室,两侧丘脑完全融合,脑中线消失,未见两侧侧脑室、第三脑室及透明隔腔(图1A),双眼球横切面眼距过窄(图1B),鼻唇冠状切面见单一鼻孔(图1C),提示无叶全前脑合并眼距过窄、单鼻孔畸形.

胎儿肢体-体壁综合征伴无叶全前脑1例

孕妇29岁。G2P0，产前我院超声检查，宫腔内见一胎儿回声，相当于孕27周。胎儿头颅光环变形，原始脑室未分裂，仅见单一扩大的弧形无回声区，无脑中线、透明隔腔、胼胝体及第三脑室，丘脑融合，双眼眶及左眼球可见，未见右眼球及鼻骨回声，鼻部位置处见一软组织回声（图1）。

超声诊断无叶全前脑畸形合并猴头畸形1例

1病例介绍孕妇,31岁,孕2产1,第一胎为健康女胎。现孕5月,孕早期无明显不适,早孕40余天时测HCG值在正常范围,超声结果显示正常胎囊,之后未做任何检查,无明确毒害物接触史,丈夫有常年吸烟史,夫妻双方均无特殊家族史。超声检查:胎儿头位,头颅环直径5.4cm,股骨长3.1cm。

规则范化早孕期超声检查在诊断胎儿无叶全前脑畸形中的临床价值

目的:探讨规则范化早孕期NT超声检查在诊断胎儿无叶全前脑畸形中的临床价值。材料与方法:选取2013年6月-2014年11月在我院进行NT超声检查的孕妇共10552例,测量胎儿头臀长及颈项透明层厚度并依次观察胎儿主要形态结构。结果:在行NT超声检查的10552例孕妇中,共诊断胎儿无叶全前脑畸形10例。结论:通过规则范化早孕期NT超声检查,可于早孕期筛查出预后极差的胎儿无叶全前脑畸形,做到早发现、早诊断、早处理,对降低孕妇身心伤害、减轻家庭及社会经济损失及优生优育具有重要意义。

胎儿无叶全前脑早孕期超声诊断价值

目的探讨无叶全前脑早孕期超声特征及其诊断价值。方法 2010年1月至2012年12月期间,11~14孕周孕妇进行超声检查,检查内容包括胎儿个数、头臀径及结构检查,其中胎儿颅脑切面为横切面,颜面部切面为冠状切面及正中矢状切面。结果 11~14孕周超声共查出无叶全前脑7例,其颅脑横切面声像图特征表现为脑中线显示不清,＂蝴蝶征＂消失,单一脑室,丘脑融合;均伴不同程度颜面部畸形。结论超声能在11~14孕周诊断无叶全前脑,胎儿颅脑横切面显示脑中线显示不清,＂蝴蝶征＂消失,单一脑室,丘脑融合是诊断关键。