无唾液酸胎球蛋白修饰脂质体在小鼠体内的肝实质细胞靶向性研究

目的 :研究经无唾液酸胎球蛋白 (asialofetuin ,AF)修饰后 ,脂质体达到小鼠肝实质细胞靶向的可能性。方法 :用放射性同位素标记的方法测定普通长循环脂质体 (stericallystabilizedliposomes,SSL)、AF 修饰普通脂质体(AF linkednormalliposomes,AF NL)及AF 修饰长循环脂质体 (AF linkedstericallystabilizedliposomes,AF SSL)在小鼠血、心、肝、脾、肺、肾等各器官及肝内不同细胞中的分布。结果 :SSL、AF NL及AF SSL的血中半衰期分别为14.44、4.73、11.49h ;整个肝中的分布AF NL >AF SSL >SSL ,经t化极差 q法检验 ,三者之间差异均存在显著性 ;肝不同细胞 (即实质与非实质细胞 )中脂质体的浓度均为AF NL >AF SSL >SSL(P <0 .0 5 ) ,但实质细胞与非实质细胞的浓度比为AF NL≈AF SSL SSL(P <0 .0 5 )。结论 :经AF修饰后 ,无论是否长循环 。

FITC标记无唾液酸胎球蛋白对人精子去唾液酸糖蛋白受体的定位

背景与目的:采用FITC标记的无唾液酸胎球蛋白(FITC-ASF)对人精子去唾液酸糖蛋白受体(ASGP-R)进行定位和监测。材料与方法:采用FITC标记ASGP-R天然配体无唾液酸胎球蛋白得到FITC-ASF,进一步使用FITC-ASF对人精子表面ASGP-R标记,通过免疫荧光和流式细胞术检测其应用于外源ASF蛋白与该受体结合情况。结果:FITC-ASF能够较好的标记人精子表面ASGP-R,并成功应用于外源蛋白与该受体的结合。结论:本研究为获得一种适合临床广泛应用的新的简便易行的ASGP-R监测方法提供了实验基础。