双胎妊娠之一无心畸形超声诊断1例

患者女性,31岁,因孕1产0、孕19周,于当地医院行产前彩色超声检查。超声提示:双胎妊娠,1胎存活、1胎死亡。4 d后于本院行三维超声检查。超声所见:增大子宫内可见1正常胎儿图像及1异常胎块图像(图1)。

三胎之一无心畸形2例并文献复习

目的提高对TRAP综合征的认识。方法报告2例TRAP综合征,并进行文献复习。结果和结论无心畸形是单绒毛膜多胎妊娠的严重并发症,为同卵双胎间输血的一种特殊类型,表现为双胎中一胎为发育相对正常,并成为供血胎儿,另一胎为无心脏且严重畸形的受血胎儿。其发病机制不清,B超诊断是目前最理想的方法,临床上主要通过封闭脐带血流的方式实施减胎术,以提高围产儿出生质量。

双胎反向动脉灌注序列症减胎术1例报告

双胎反向动脉灌注序列症（TRAP）,又称双胎之一无心畸形,是一种少见的畸形,发生率为单绒毛膜三胎的1/30,单绒毛膜双胎妊娠的1%,妊娠胎儿的1/35 000[1]。现将我院收治的双胎反向动脉灌注序列症1例减胎术的临床资料报告如下。1病历摘要患者女,27岁。因“停经36＋6周,阴道流水1d”于2016年2月3日入院。

双胎反向动脉灌注序列征的研究进展

双胎反向动脉灌注序列征（twin reversed arterial perfusion sequence，TRAP）又称无心畸胎序列征，特点为双胎中的无心畸胎儿（缺乏有功能的心脏，多伴致死性畸形，出生后不能存活）依靠泵血儿（结构相对正常）的血液供给而发育，是一种特殊的双胎输血综合征，如无及时诊断治疗可导致泵血儿发生高输出性心功能衰竭，羊水过多甚至胎死宫内。