单绒毛膜双胎一胎无心畸胎的胎儿镜治疗

目的探讨胎儿镜在无心畸胎减胎手术中的应用价值。方法2009年5月和6月,2例单绒毛膜双胎妊娠一胎无心畸胎分别于孕20周和22+4周行胎儿镜下脐带结扎剪断术、脐带双极电凝阻断术。第1例为单羊膜腔内双胎发生脐带缠绕,行脐带结扎剪断术;第2例由于孕期出现羊水过多,宫颈进行性缩短有流产风险,行脐带双极电凝阻断+切断术。结果2例行胎儿镜术后继续妊娠,第1例孕38周自然临产顺利分娩,第2例地塞米松促胎肺成熟,孕29+5周出现频繁的宫缩同时伴有C反应蛋白和血白细胞进行性增加,不除外感染因素,于孕30周自然分娩一男婴。2例新生儿随访均未发现异常。结论胎儿镜手术可以有效治疗无心畸胎,改善正常胎儿的临床结局。

无心畸胎序列征实时三维超声的诊断价值及预后

目的:探讨无心畸胎序列征实时三维超声的诊断价值及其预后。方法:对7例产后随访证实的无心畸胎序列征的实时三维超声诊断结果、尸检与产后随访及其预后进行专项回顾性分析。结果:无心畸胎序列征实时三维超声图像有其特证表现,7例经尸检及产后证实为无心畸胎序列征病例与产前系统超声检查结果一致性较高,其大多预后不良。结论:实时三维超声有助于诊断无心畸胎序列征,有重要临床指导意义。

产前超声诊断无心畸胎8例分析

无心畸胎序列征又称为双胎反向动脉灌注序列征[1],包括无头畸形、无头无心畸胎、无心寄生胎畸胎等,在所有妊娠中发生率约为1/35000,在单卵双胎中约为1/100[2]。双胎之一无心畸形为同卵双胎间输血所致的一种特殊类型,临床表现双胎中一胎为发育相对正常的供血胎儿;

超声诊断单绒毛膜双胎一胎无心畸胎序列征报道

孕妇,30 岁.孕2 产1.于2015 年9 月19 日因孕23周至我院常规孕期检查.平素月经规律,于7年前顺产一正常男婴.否认孕前、孕早期感染史及服药史,否认孕期有害物质及放射线接触史,否认家族性遗传病史,配偶体健,无不良嗜好及有害物质接触史.超声检查：宫腔内可探及两个胎体回声,胎体间未见明显羊膜带分隔,胎盘位于子宫后壁,回声均匀.胎儿一各径线测量：双顶径（BPD）：57 mm,头围（ HC） ：205 mm,腹围（ AC） ：187 mm,股骨长（FL）：36 mm,心率（HR）：148 bpm,脐动脉 Vmax：50.4 cm/s,Vmin 16.5 cm/s,阻力指数（RI）：0.67,搏动指数（PI）：1.05,收缩期舒张期峰值流速比值（S/D）3.1;羊水最大暗区：82 mm.胎儿颅内结构清晰,四肢活动自如。

产前超声诊断无心畸胎序列征的价值

目的探讨产前彩色多普勒超声(彩超)诊断无心畸胎序列征(TRAP)的价值。方法回顾性分析7例TRAP序列症患者的临床资料,总结声像图表现及诊断要点,并与产后结果对照。结果 7例均为单绒毛膜双胎,其中4例为单羊膜囊,3例为双羊膜囊,1例孕中期超声检查误诊为双胎之一死胎,胎儿水肿5例,颈部淋巴水囊瘤2例,羊水过多4例,7例中2例引产,3例流产,2例超声严密监测直至分娩,泵血儿产后存活。结论产前彩超可评估泵血儿血流动力学特征,对于TRAP的明确诊断、产前预测、治疗方案的选择有重要价值。

无心畸胎3例报告

无心畸胎３例报告首都医科大学附属北京友谊医院妇产科衡宗华双胎中的一个胎儿发育成无心畸胎（ａｃａｒｄｉａｃ）的病例甚为罕见，其发生率为１／４８０００［１］。我院１９７６～１９９５年共发生３例，占同期分娩总数的３／５３４７８，占同期双胎分娩总数的３／４...

彩色多普勒超声诊断无心畸胎序列征1例

1病例简介孕妇,29岁,孕1产0,孕16周,行胎儿常规彩色多普勒超声检查,宫腔内可见双胎图像,分别位于两羊膜囊内,甲胎儿双顶径2.8cm,头围10.4cm,腹围9.1cm,股骨长1.6cm,

超声诊断双胎无心畸胎序列征的价值

目的:探讨彩色多普勒超声诊断罕见双胎无心畸胎序列征的价值。方法:用Valuson-E8彩色超声诊断仪检查。结果:7例经产前系统超声检查发现并于尸检及产后证实为罕见的无心畸胎序列征。其中6例为无心无脑畸形,5例为双胎,1例为3胎,其中2胎为无心无脑畸形,1胎为正常儿,1例为有脑无心畸胎。结论:系统产前超声检查可观察双胎胎儿发育情况,及早诊断双胎无心畸胎序列征,并可重复检查,动态观察,有助于及时终止妊娠,实现优生优育。

分析产前超声诊断无心畸胎序列征的价值

目的探讨产前超声诊断无心畸胎序列征的价值。方法选取我院2016年1月—2017年12月收治的11例无心畸胎序列征孕妇,对胎儿实施系统的产前超声检查,回顾总结其临床资料、产前超声影像特征及诊断结果,并与产后结局进行对比,对产前超声诊断无心畸胎序列征的价值进行探讨。结果 11例孕妇,经产后结果或病理证实均为无心畸胎序列征,包含8例单羊膜囊与3例双羊膜囊,其中,1例孕妇在孕中期超声检查中误诊双胎之一为死胎。此外,11例孕妇中,5例引产,4例流产,2例经严密超声监测至分娩、正常胎儿存活。结论产前超声检查进行无心畸胎序列征诊断价值作用显著,能够通过对胎儿发育情况的观察,对双胎无心畸胎序列征及早诊断,为产前预测、临床诊断及治疗提供依据。

超声诊断双胎之一无心畸胎1例

患者女，28岁，外院超声发现胎儿异常到我院就诊。超声检查：子宫增大，宫腔内可见两胎儿（图1），一胎儿为成形胎儿，平均约23^＋4周，超声未见明显异常；另一胎体（图2），仅见臀部及双下肢，未探及头颅及上半身，臀部大小73mm×48mm，与之相连的脐带内可见两血管回声，该脐带与另一胎儿脐带同一部位入胎盘子面，胎体的下肢扭曲，未见明显足弓。羊水内未见明显羊膜囊分隔回声。

彩色多普勒超声对无心畸胎序列症的诊断价值

无心畸胎序列征也叫双胎反向动脉灌注序列征（twinsreversed-artery perfusion sequence，TRAP），临床上十分罕见，是一种严重的致死性畸性。现将我院收集的4例TRAP声像图资料进行回顾性分析，报告如下。 资料与方法 一、临床资料 选取2001年1月至2010年1月在我院行产前检查的42310例孕妇，年龄25-32岁，平均28岁，孕20-40周。

1例超声诊断无心畸胎序列征

1临床病例 孕妇,28岁,孕3月行常规产前超声检查。超声所见：子宫大小约87 mm×68 mm×85 mm,宫内孕囊74 mm×20 mm×57 mm,内见两个胎儿,中间有羊膜隔开。左侧胎儿形态正常,顶臀径约33 mm,有胎动及胎心搏动。右侧胎儿大小约20 mm×11 mm,短胖,皮下水肿,头部欠清,有胎动,无胎心搏动（图1）。胎盘前壁,单一,两胎儿脐血管连接胎盘处接近。

多胎妊娠无心畸胎5例超声图像分析

目的探讨多胎无心畸胎序列征(acardiac twins sequence)的产前超声图像特点。方法回顾分析我院超声诊断的5例无心畸形,总结其超声特点及随访结果。结果 4例为双胎妊娠之一无心畸形,1例为三胎妊娠之一无心畸形,4例产后病检证实为无心畸形,1例失访。其超声声像图特点为:多胎妊娠之一为无头无心畸形,无正常心脏结构,亦无相应正常内脏结构及上肢结构,下肢常发育不良有广泛的皮下水肿,为多房样无回声或低回声;彩色多普勒超声显示无心脏血液循环通路。结论无心畸形为多胎妊娠的严重畸形,有其特有的声像图特点,结合彩色多普勒,产前超声具有较高的诊断价值。

无心畸胎

无心畸胎是十分罕见的畸形,世界文献自16世纪报道至今仅有152例,国内报道较少.现将经我院解剖观察的一例报道如下.1 材料何××,女,27岁(住院号19876),第二胎第一产,畸形为上海市杨浦区妇幼保健院提供.孕23周初诊,B超示:胎心胎动正常,羊膜腔内见87×71mm稍增强光团,包膜完整、清晰,并见脐带.提示:(1)单胎头位,(2)畸胎瘤可能,(3)胎盘瘤可能.二周后B超复查同前.产科无特殊情况,嘱观察,孕32周时产前检查未听见胎心.B超报告:死胎.收入院作引产.娩出二死胎,其一为女性胎儿,体重1255g,外观严重浸软,周身大片脱皮,内脏无畸形.另一胎为无头无心畸形(图1).

胎儿无心畸胎序列征并孕妇双卵巢巨大囊性病变1例

孕妇,29岁,G1P0,孕27周,于我院行产前胎儿系统畸形筛查。超声示：双活胎,两胎儿之间可见弱回声光带,宫内一个胎盘。上方胎儿：横位。羊水暗区最大深度60mm,羊水清。胎儿心脏（图1A）：心轴左偏,心胸比例增大约54%,右心系统偏大。

超声诊断无心畸胎序列综合征1例

患者24岁，孕1产0，孕24周，超声检查：增大的子宫腔内见两个胎儿回声，

产前超声对预后无心畸胎序列征泵血儿的9例分析

目的:明确彩色多普勒超声预后双胎无心畸胎序列征泵血儿的价值。方法:用Mylab Twice彩色超声诊断仪追踪检查9例无心畸胎,严密监测泵血儿的心胸比例、心脏结构、体腔积液、羊水量、无心畸胎体内的血流、无心畸胎的生长发育速度及脐动脉的阻力指数(UA-PI)。结果:超声预测3例无心畸胎序列征泵血儿可以存活者均于本院剖宫产后证实。结论:产前超声检查能及早预后双胎无心畸胎序列征,提高泵血儿的存活率。

新的无心畸胎体积计算方法——预测双胎反向灌注序列征泵血儿心衰相关性更好

本文发表于2013年12月的《J Ultrasound Med》上。关于双胎反向灌注序列征无心畸胎的体重计算,过去采用过Moore公式。美国费城儿童医院的研究小组使用全新的椭圆公式,试图找到评价泵血儿预后的更好方法。回顾分析过去十年间美国费城儿童医院诊断的59例双胎反向灌注序列征。使用椭圆公式(长×宽×高×0.523)

无心畸胎1例报道

无心畸胎是一种较为少见的胎儿畸形，几乎所有的无心畸胎都发生于单羊膜一单绒毛膜双胎。临床罕见，且预后较差。本文报道尸检发现的1例无心畸胎病例，并结合文献分析其病理特征、发病机制及预后、治疗等，以期提高对该病变的认识。