高粱组培无性变异系R111的选育

选用综合农艺性状好、配合力高，但抗病性和品质较差的高粱恢复系晋粱５号为改良对象，通过组织培养获得高粱体细胞无性变异系Ｒ１１１，田间鉴定和室内化验分析表明，Ｒ１１１比原亲本材料抗丝黑穗病、抗倒、耐旱、耐瘠，品质等性状明显提高。同现有几个主干不育系测配后，选育出一个新的杂交种。试验表明，通过组织培养，选育优良的无性变异系，是创造新的种质资源的有效方法。这种方法不仅可以保持原亲本材料的优点。

水稻抗白叶枯病菌毒素细胞无性变异系的初步筛选

应用湖北水稻白叶枯病强毒菌株“江陵６９１”活细菌、细菌培养滤液、病菌粘液多糖和菌体多糖。对水稻粳１０５、粳３０３７和科选１号的幼穗及花药所形成的愈伤组织进行共培养筛选。获得体细胞再生植株４４３株，花粉植株３１株，其中１７株为单倍体（ｎ＝１２）。同工酶谱显示，筛选出的粳１０５愈伤组织的过氧化物酶同工酶活性加强，带数增多。

丝氨酸和脯氨酸离体诱导小麦超早抽穗无性变异研究

用丝氨酸和脯氨酸作诱变剂和选择剂,对10个小麦品种的成熟胚和近成熟胚进行离体培养,从97-7的近成熟胚中筛选出优良变异株(抗性-2)。该变异株的后代比亲本抽穗期提早10d左右,且也早于其他早熟品种。

转基因玉米减少无性变异、提高成活率的研究

通过基因枪转化法将外源抗虫基因导入 1个玉米 (ZeamaysL .)优良自交系。对受体愈伤的制备 ,抗性愈伤的筛选分化和转基因植株的移栽等方面的研究 ,采用一系列的措施 ,有效地降低了转化植株的畸形率 。

氨基酸诱导小麦早熟无性变异研究

用色氨酸和苏氨酸作诱变剂和选择剂,对8个小麦品种的成熟胚和近成熟胚进行离体培养,从97-7的近成熟胚中筛选出优良变异株(抗性-2)。该变异株的后代比亲本抽穗期提早10d左右,且早于其他早熟品种。

小麦未成熟胚胎离体培养无性变异研究

用小麦未成熟胚离体下发芽成苗，越夏后移植于大田，观察 Ｒ２ 代性状变异情况。结果表明，品种典型特征特性，质量性状，未发生质的改变，研究的 ４ 个数量性状（株高、穗长、小穗数和千粒重）出现统计上 ５％ 显著变异。说明未成熟胚胎，离体下培养 ３～４ 个培养周期，其基本种性不会改变，即质量性状基因不产生特殊无性变异，但数量性状的微效基因则可能出现一定的变异。

烟草体细胞无性系变异及突变体抗病性筛选

利用G140 髓脱分化的愈伤组织多次继代和植株再生, 经组培苗形态选择, 大田种植进行花叶病自然感染筛选和温室接种筛选, 得到花叶病感病指数低的烟草变异株。变异株的光合速率、叶绿素含量、叶片厚度均优于对照。

白叶枯病菌侵染水稻体细胞无性系变异植株叶片的扫描电镜观察

选用离体筛选的抗白叶枯病水稻体细胞无性变异系后代植株的种子 ,收获后播种。对其功能叶用白叶枯病菌菌株浙 1 73剪叶接种 72 h后 ,对叶片进行扫描电镜观察。结果发现 ,筛选的抗性品种的水孔周围病菌较少 ,而感病品种的水孔周围病菌则分布较多。证明了白叶枯病菌的侵染途径首先是通过水孔进入植物叶片内部的 ;

植物体细胞无性系变异的研究与应用

本文综述了有关植物体细胞无性系变异的类型、机理、筛选与鉴定方法等方面的研究成果,并对其在新品种培育中的应用现状和前景进行了讨论。

植物体细胞无性系变异研究进展

植物体细胞无性系变异是植物组织培养中的普遍现象,泛指在植物细胞、组织和器官培养过程中,培养细胞和再生植株中产生的遗传变异或表观遗传学变异。植物体细胞无性系变异的发生有其遗传学基础,可从形态学、细胞学、生物化学和分子生物学等多个方面对其进行综合检测和鉴定。植物体细胞无性系变异是植物育种的有利资源,但同时也是植物微繁和遗传转化工作中需要克服的一大难题,一直被众多研究者所关注。本文分别从细胞学和分子生物学两个层次综述了植物体细胞无性系变异的遗传学基础及其鉴定方法的研究进展,并就其在植物品质改良中的应用现状、存在的问题和应用前景进行了讨论。

水稻幼穗继代培养体细胞无性系变异及其在育种上的应用

以 5个籼稻品种的幼穗为外植体 ,采用愈伤组织继代培养方法诱导水稻体细胞无性系变异 ,结果表明 :继代培养对愈伤分化有负效应 ;继代培养对再生植株农艺性状产生不同程度的变异 ,两次继代培养有利于无性系产生矮秆、早熟等性状变异 ;多数变异可以真实遗传 ,可有效获得理想的突变体。

水稻组织培养中Tos17诱发体细胞无性系变异纯合体筛选技术初探

利用PCR技术对从日本引进的Tos17插入水稻极限糊精酶基因变异体后代进行了插入位点鉴定和纯合体筛选分析。结果表明,利用Tos17末端2 6bpDNA序列和插入位点上下游各2 0 0bp和30 0bp处的目标基因序列片段设计引物,可以有效地进行Tos17插入突变纯合体筛选,为突变体的进一步利用提供了分子依据。

γ射线辐照和无性系变异相结合诱发创造优异恢复系突变体R3027

对中籼材料 3 0 2 7的幼穗先经 1 5Gy的6 0 Coγ射线辐照处理 ,而后接种于N6 培养基上进行愈伤组织诱导 ,MS培养基上分化诱发产生了一系列的体细胞无性系变异株 ,从中筛选出早熟恢复系突变体R3 0 2 7。与原亲本 3 0 2 7相比 ,突变体R3 0 2 7的多个农艺性状和配合力均明显改良。与细胞质雄性不育系Ⅱ 3 2A配组 ,成功选育单产最高达 1 0 477kg hm2 的杂交稻新组合Ⅱ优 3 0 2 7。

植物体细胞无性系变异在植物性状改良中的应用

概述了植物体细胞无性系变异的类型、机制及在植物性状改良中的应用,并着重对无性系变异的筛选方法和用组 织培养中出现的变异进行植物性状改良作了简要介绍。

薄荷离体培养、无性系变异与经济性状改良的初步研究

以薄荷品种“７３－８”幼嫩茎段为外植体，在添加不同比例ＮＡＡ和ＢＡ的Ｂ５培养基上进行细胞脱分化、植株再生和微繁殖。７３－８的愈伤诱导率约９０％，植株再生频率约５％，共获１５０个无性系。田间观察表明，无性系在单株鲜重、开花期、分枝数和落叶对数等农艺性状上存在广泛变异，在出油率和含脑量上亦有较大变异，同时出现一些较好株系。头刀最高出油率比对照（原始７３－８）提高近３倍，二刀最高出油率比对照提高２７．７７％；头刀最高含脑量比对照提高１０．８６％，二刀最高比对照提高８．１６％。

草莓组培苗体细胞无性系变异研究

组培过程中变异的普遍性,显著影响植物的遗传稳定性,限制组培技术在农业生产上的应用。草莓组培苗已在农业生产中广泛应用,但变异却时有发生,严重影响其生产效益。因此,如何有效控制变异的发生是草莓及其他组培快繁技术中亟待解决的问题。笔者分析了影响组培变异的主要因素有外植体类型、基因型、培养基中激素种类和配比、继代培养的时间和次数,和内在遗传机理如染色体异常、转座子活化和基因突变等,针对这些影响因素,建议选择幼嫩的外植体、优化培养基配方、控制增殖系数和继代次数以及选择合适的光照和温度等培养条件,控制组培过程中变异的发生。同时,利用形态观察和RAPD、SSR等技术对组培苗进行检测,及时剔除变异组织或变异植株,减少变异对生产的不利影响。通过总结草莓组培中变异发生的原因和有效控制变异的途径,为包括草莓在内的植物脱毒组培快繁技术的健康发展提供参考,同时,对变异的深入认识,为植物品种改良和新品种的选育提供了新思路。

水稻花培育种技术操作和无性系变异体选择

概述了水稻花培育种的技术操作程序和细胞无性系变异的选择方法 .选择合适的水稻花培起始材料 ,选用适宜的培养基配方 ,对于水稻花培中愈伤组织诱导和分化至关重要 .某些增效因子 (例如水解乳蛋白、单核苷酸、Ag NO3等 )可提高籼稻花培的绿苗分化率 .无性系变异为农作物细胞工程育种提供丰富的选择材料 .通过对细胞变异的研究 ,建立了裸米选择——测米培胚的技术方法 ,并选育出多个高蛋白含量的水稻优质品种 (品系 ) .

火龙果组培苗体细胞无性系变异及其分子检测

【目的】了解火龙果离体快繁体细胞无性系的遗传稳定性,并揭示变异系间的遗传关系。【方法】以单粒种子萌发的丛芽扩繁第1代和第4代再生幼苗为材料,分析繁殖系数及棱的形态变化,并采用ISSR、SRAP和IRAP标记技术进行遗传变异分析。【结果】繁殖系数为14.9。快繁第4代试管苗中有3棱、4棱等6种形态学变异,其中5棱丛芽最多(50.54%),8棱丛芽最少(1%左右);3棱和4棱丛芽在RNA水平上(SRAP标记)表现出差异。24条ISSR引物、11对SRAP引物和17条IRAP引物在70个样品中共产生405条带,其中多态性带29条。扩繁第1代植株未发生DNA水平的变异,第4代植株的DNA条带出现了增加或缺失现象,植株变异频率为24.2%。16株变异株与原始植株(种子萌发植株)的遗传相似系数为0.77~0.97。在相似系数为0.90时,可将16个变异株分为4类,其中第Ⅰ类包括原始植株和12个变异株,第Ⅳ类与原始植株的差异最大,是GA3缺陷型矮化突变体。采用IRAP、SRAP、ISSR标记检测出的变异植株数量及多态性位点均存在差异。【结论】建立的火龙果快繁体系的繁殖系数为14.9,随快繁次数的增加,繁殖系数、生长势及遗传稳定性有下降的趋势。快繁第4代的体细胞无性系变异频率为24.2%,主要表现在DNA水平和棱茎形态上的变化。获得的16个变异株与原始植株的遗传相似系数为0.77~0.97,被分为4类,第Ⅳ类是GA3缺陷型矮化突变体。3棱和4棱丛芽差异可能是基因差异表达的结果。新开发的IRAP标记是检测火龙果无性系变异的有效手段。

小麦体细胞无性系SDS沉淀值的变异与遗传

对小麦品种高原６０２和甘８１５２９幼穗来源的体细胞无性系Ｒ２代１０４１个单株和Ｒ３代１１７个单株及相应对照ＳＤＳ沉淀值的测定结果表明，在６３个Ｒ２株系中，４４个株系的ＳＤＳ沉淀值发生了显著变化，变异率达６９８％，并获得了２７个高ＳＤＳ沉淀值株系；从Ｒ２高ＳＤＳ沉淀值单株形成的３９个Ｒ３株系中，获得ＳＤＳ沉淀值显著高于对照的株系２６个，显示出高ＳＤＳ沉淀值变异是可以遗传的。ＳＤＳ沉淀值提高的绝大多数变异株系，在产量性状上较对照差，但也获得了与产量性状协调较好的变异株系。