恶性疟原虫无性期疫苗研究及进展

疟疾是威胁人类健康和生命的主要寄生虫疾病之一。近年来在世界上尤其是落后及发展中国家有卷土重来之势。恶性疟原虫（Ｐｌａｓｍｏｄｉｕｍｆａｌｃｉｐａｒｕｍ）是这类寄生虫中危害最大的病原体。它感染力强，增殖迅速，症状严重，初次感染者致死率高，是医务工作者和疫苗研究人员的主要征服目标［１］。世界各地的科技工作者为此付出了不懈的努力。本文拟对近几年来恶性疟原虫疫苗的研究作一综述。

钩刺尾刺虫无性生殖期的皮膜演化

借助蛋白银技术对海洋纤毛虫钩刺尾刺虫无性二分裂期间的形态发生进了观察（１９９１年７月１０日），结果表明：（１）前仔虫也有一口原基出现并由其对老的口围带进行部分重建，另一部分未被更新的小膜将保留并为前仔虫所继承；（２）额棘毛分别来自第１、２棘毛原基及口侧膜原基；（３）形式上的右缘棘毛实为腹棘毛，来自第５列棘毛原基；（４）尾棘毛十分独特地由两组原基演化而成；（５）背触毛的发生为分步式进行．文中另对本属的演化模式及在游仆虫科中所体现的独特性做了讨论．

RH株弓形虫无性生殖期E/S蛋白动态变化及功能推测

对RH株弓形虫在鼠体内无性生殖的不同时期分泌 /排泄蛋白 (E/S) ,采用SDS PAGE技术进行了研究 ,结果表明在无性生殖的不同时期E/S呈现动态的变化 ,P93出现于感染后第 1天 ,P72、P39.5、P30、P2 4.5、P2 3.5、P14.4出现于感染后第 2天 ,P45 .5、P43、P2 7出现于感染后第 3天 .

卡龙游仆虫(Euplotes charon)无性分裂期间皮层结构分化的研究

利用蛋白银、孚尔根和银浸等染色方法对分类上有争议的 E.charon的形态结构和无性分裂过程中皮层的发育分化进行了研究 .E. charon表面有额腹、横、尾部棘毛 10、 5、 4根，背触毛 12列，大核倒“ C”形，小核球形 .E. charon在无性分裂过程中，皮层的纤毛器官多由相应原基发育而成（前仔虫的口围带、口侧膜由老口改组后承继下来） .

海洋纤毛虫——冠帆口虫的口器发生(英文)

对海洋盾纤目纤毛虫 ,冠帆口虫 (Pleuronemacoronatum)无性分裂期间口器的发生过程做了跟踪观察。结果显示其口器发生与已知的同属种普氏帆口虫具相似的过程。其口器发生及演化的基本模式可简述如下 :老口区的三片小膜经历一个分化和移行过程 ;前仔虫的口侧膜来源于老口区的口侧膜 ;后仔虫的小膜 1～ 3与口侧膜均来源于老的口侧膜 ;在口器发生过程中 ,前、后仔虫口侧膜的后端均形成一个相应的盾片区 。