无患子总皂苷的体外抑菌及抗氧化活性研究

目的研究无患子总皂苷的体外抑菌及抗氧化活性。方法采用醇提-大孔树脂分离纯化得到无患子总皂苷,通过体外抑菌实验,利用纸片法和试管法分别测定了其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌这5种常见的皮肤致病菌的抑菌活性和最低抑菌浓度(MIC)。评价无患子总皂苷清除超氧阴离子自由基、羟自由基能力。结果无患子总皂苷对大肠杆菌、绿脓杆菌、白色念珠菌、黑曲霉菌均有良好的抑菌活性,其最低抑菌浓度分别为1.25,0.625,0.312 5,0.312 5 mg/ml,而对革兰氏阳性菌金黄色葡萄球菌没有活性。无患子总皂苷羟自由基和超氧阴离子自由基均有一定的清除能力,其IC50分别为0.118 5,0.686 4 mg/ml。结论无患子总皂苷对细菌和真菌均有抑制作用,且有较强的抗氧化活性。

无患子总皂苷对人肝癌细胞Huh7增殖与凋亡的影响

为了验证无患子总皂苷对人肝癌细胞Huh7增殖和凋亡的影响,采用不同药物质量浓度的无患子总皂苷对Huh7细胞进行作用,用MTT法和流式细胞术检测作用后细胞的增殖抑制率、细胞周期和凋亡.实验结果表明无患子皂苷对Huh7细胞有明显的抑制作用;显微镜下观察发现无患子总皂苷作用后的细胞有明显的形态学变化;并通过流式细胞仪发现,无患子皂苷作用后的细胞出现明显的凋亡峰,且细胞被阻滞在G0/G1期.综上所述,无患子皂苷可以抑制人肝癌细胞Huh7的增殖并诱导凋亡.

无患子总皂苷减压提取工艺优化及其除草活性研究

以水为提取溶剂,采用减压提取法从无患子果实中提取总皂苷,通过分光光度法与超高效液相色谱法测定无患子总皂苷含量,在单因素试验基础上进行正交试验优化提取工艺,无患子总皂苷提取的最佳工艺条件为:提取温度60℃、提取时间1 h和料液比1∶14(g∶mL)。该条件下分光光度法测定无患子总皂苷的得率为15.34%。采用水琼脂培养基法测定无患子提取物的除草活性,结果表明:无患子提取物能有效抑制靶标植物红三叶的根系生长,且对红三叶根系的抑制率与无患子总皂苷含量呈正相关,当无患子总皂苷为15.34%时,其除草半数有效质量浓度(EC_(50))为0.116 g/L。经薄层色谱化学显色定性分析,初步判断除草活性成分为三萜皂苷类化合物。

连续泡沫分离法纯化无患子总皂苷的研究

目的采用连续泡沫分离法纯化无患子总皂苷,确定泡沫分离最佳工艺条件。方法采用正交试验法与分光光度法,以无患子总皂苷富集比、收率和质量分数为评价指标,确定泡沫分离的最佳工艺条件。结果连续泡沫法分离无患子总皂苷的最佳工艺条件为:进料液中无患子总皂苷质量浓度为20 mg/L,pH值为4.40,进料口高度为40 cm,气体体积流量为0.6 L/min,进料液体积流量为35 mL/min;通过连续泡沫分离法纯化得到无患子总皂苷,收率为23.64%、质量分数为90.27%。结论连续式泡沫分离法纯化无患子总皂苷具有操作简单、能耗低等优点,可工业化应用。

无患子总皂苷抗炎及抑制酪氨酸酶活性研究

目的研究无患子总皂苷抗炎和抑制酪氨酸酶作用活性。方法采用醇提-大孔树脂分离纯化得到无患子总皂苷,运用二甲苯所致鼠耳肿胀和蛋清所致的鼠足趾肿胀的两种急性炎症模型对无患子总皂苷体内抗炎活性进行研究。并以L-酪氨酸为底物,以熊果苷为阳性对照,采用比色法测定无患子总皂苷对酪氨酸酶的抑制率。结果无患子总皂苷低剂量组和高剂量组对鼠耳肿胀均有抑制作用,与模型对照组相比具有显著性差异(P<0.05);无患子总皂苷各剂量组对蛋清所致的大鼠足趾肿胀均有不同程度的抑制作用,其中低剂量组在注射蛋清2 h后与模型对照组比较有显著性差异(P<0.05),高剂量组在注射蛋清2 h、5 h后与模型对照组比较有显著性差异,在4 h后与模型对照组相比具有极显著性差异(P<0.01)。无患子总皂苷对酪氨酸酶呈现一定的抑制作用,在浓度0.3125 mg/ml时,无患子总皂苷与熊果苷的抑制作用相当,但随着浓度增大,无患子总皂苷对酶的抑制作用没有显著提高。结论无患子总皂苷有显著的体内抗炎作用,也对酪氨酸酶有一定的抑制作用。

无患子药材及总皂苷HPLC指纹图谱

目的:采用高效液相色谱(HPLC)法对无患子药材、无患子总皂苷进行指纹图谱研究,并分别对其相似度进行评价,为评价无患子药材提供依据。方法:色谱条件:Cromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),乙腈-水二元梯度洗脱,检测波长为210 nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃,进样量为20μL;并采用中药色谱指纹图谱相似度评价系统2004 A版对其相似度进行评价。结果:建立了无患子药材、无患子总皂苷的HPLC指纹图谱,且相似度较好。结论:此方法能够为无患子药材、无患子总皂苷指纹图谱的检测提供参考,为全面控制无患子药材质量提供依据。

无患子皂苷抗氧化活性研究

目的:评价无患子总皂苷的抗氧化活性。方法:利用有机试剂溶解法提取无患子皂苷,测定无患子皂苷对超氧阴离子(O_2·)、羟自由基(·OH)、H_2O_2、DPPH·活性等四项指标的清除能力,对无患子皂苷的抗氧化作用进行综合评价。结果:无患子总皂苷对DPPH·、超氧阴离子(O_2·)、羟自由基(·OH)、H_2O_2等指标均具有较强的清除效果。结论:无患子皂苷具有较强的抗氧化活性。