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骨组织工程无机支架及其生物相容性
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作者 刘斌 郭超 +4 位作者 郭宗科 董寅生 章庆国 林萍华 浦跃朴 《东南大学学报(医学版)》 CAS 2003年第3期141-143,共3页
目的 :制备满足组织工程需要的多孔骨支架并研究其生物相容性。方法 :以自制的HA粉体为原料 ,采用聚氨酯泡沫浸渍工艺制得骨组织工程多孔支架。于一定的培养条件下 ,在制得的多孔支架上进行成骨细胞的体外培养 ,分析支架的生物相容性。... 目的 :制备满足组织工程需要的多孔骨支架并研究其生物相容性。方法 :以自制的HA粉体为原料 ,采用聚氨酯泡沫浸渍工艺制得骨组织工程多孔支架。于一定的培养条件下 ,在制得的多孔支架上进行成骨细胞的体外培养 ,分析支架的生物相容性。结果与结论 :本研究采用新“泡沫技术”制得的骨支架有均匀的通孔结构 ,孔径在 10 0~ 5 0 0 μm之间 。 展开更多
关键词 骨组织工程 无机支架 生物相容性 多孔骨支架 聚氨酯泡沫 性能测试
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无机诱导因子支架材料和自体骨用于腰椎椎间融合患者远期疗效的差异:非随机对照、2年随访临床试验方案 被引量:2
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作者 薛志兴 周建伟 +2 位作者 迟成 王飞 马玉泉 《中国组织工程研究》 CAS 北大核心 2019年第22期3518-3521,共4页
背景:课题组前期研究表明,腰椎后路经椎间孔入路椎间融合内固定术中应用无机诱导因子支架材料能够获得与自体骨融合相近的椎间融合效果,近期疗效较好。目的:观察无机诱导因子支架材料和自体骨用于腰椎椎间融合的远期疗效差异及安全性。... 背景:课题组前期研究表明,腰椎后路经椎间孔入路椎间融合内固定术中应用无机诱导因子支架材料能够获得与自体骨融合相近的椎间融合效果,近期疗效较好。目的:观察无机诱导因子支架材料和自体骨用于腰椎椎间融合的远期疗效差异及安全性。方法:纳入首都医科大学附属北京同仁医院骨科的腰椎退行性疾病住院患者120例,均采用腰椎融合外科修复,按修复材料的不同分为2组,试验组(n=60,50%)和对照组(n=60,50%)分别采用无机诱导因子支架材料及自体骨修复。术后随访1周,1年,2年。试验经首都医科大学附属北京同仁医院医学伦理委员会批准(批准号:TRECKY2017-158,审批时间:2017-09-28),方案版本号1.0。参与试验的患者及其家属均签署“知情同意书”。试验已在中国临床试验注册中心注册(注册号:ChiCTR1900021333),注册时间:2019-02-15,方案版本号1.0,注册成功后开始纳入患者,研究成果可在国内外相关会议报告。结果与结论:试验的主要结局指标为术后2年的Oswestry功能障碍指数问卷表评分;次要结局指标为术前、术后1周、1年的Oswestry功能障碍指数问卷表评分,术前、术后1周、1年、2年的目测类比评分、日本骨科协会评分、腰椎腰椎生理前凸角度,术后1周、1年、2年的不良反应发生率。试验期望验证,无机诱导因子支架材料在腰椎椎间融合可以代替自体骨进行植入修复,并具有相近的远期修复效果。 展开更多
关键词 腰椎退行性疾病 腰椎后路经椎间孔入路椎间融合内固定 腰椎融合 无机诱导因子支架材料 组织工程
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无机诱导因子支架材料用于腰椎椎间融合的研究 被引量:1
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作者 周建伟 马玉泉 +2 位作者 王飞 薛志兴 张建中 《北京医学》 CAS 2017年第1期21-25,共5页
目的探讨无机诱导因子支架材料在腰椎后路经椎间孔入路椎间融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)中行椎间融合治疗腰椎退行性疾病的近期疗效。方法采用TLIF治疗腰椎管狭窄症患者52例,所有患者均为单节段融合。依据椎间... 目的探讨无机诱导因子支架材料在腰椎后路经椎间孔入路椎间融合术(transforaminal lumbar interbody fusion,TLIF)中行椎间融合治疗腰椎退行性疾病的近期疗效。方法采用TLIF治疗腰椎管狭窄症患者52例,所有患者均为单节段融合。依据椎间融合所采用的材料不同分为无机诱导支架材料组(A组)和减压后自体骨组(B组)。采用疼痛视觉模拟评分(VAS)、日本骨科学会评分(JOA)、Oswestry功能障碍指数问卷表(ODI)对患者术前术后疼痛、神经功能、生活质量进行评估;术后随访行X片和/或CT检查观察腰椎生理曲度、内固定在位状态和植骨融合等情况。结果全部患者获得随访,随访12~21个月,平均(14.5±4.7)个月。两组患者手术均顺利完成,无严重手术并发症。手术时间:A组76min^118min,平均(90.6±36.5)min,B组72min^132min,平均(95±32.7)min;术中出血量:A组100~240ml,平均(158.7±78.4)ml,B组115~255ml,平均(170.7±61.5)ml;两组差异无统计学意义。两组患者术后神经功能及临床症状均较术前得到明显改善。A组VAS评分术前平均为(7.5±1.7)分,术后12个月时改善为(2.5±1.2)分;ODI评分术前平均为(43.3±3.6)分,术后12个月为(10.7±2.9)分;JOA评分术前为(9.43±2.55)分,术后12个月为(16.07±1.02)分。B组VAS评分术前平均为(8.1±1.1)分,术后12个月为(2.4±1.7)分;ODI评分术前平均为(44.3±4.6)分,术后12个月为(12.7±4.1)分;JOA评分术前为(8.79±3.01)分,术后12个月时改善为(15.01±3.15)分。其差异均有统计学意义,P均<0.05。A,B两组术前、术后1周、术后12个月随访在VAS评分,ODI评分和JOA评分比较无统计学意义。随访期间两组患者均未见融合器下沉及内固定松动等并发症。X片和/或CT二维重建提示术后12个月所有病例椎间植骨均获得骨性融合。结论腰椎后路经椎间孔入路椎间融合内固定术中应用无机诱导因子支架材料能够获得同自体骨融合相近的椎间融合效果和临床疗效,治疗腰椎退行性疾病的近期临床疗效满意。 展开更多
关键词 无机诱导因子支架材料 腰椎椎间融合 腰椎退行性疾病
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骨密度测量在评估骨支架材料促成骨作用中的意义 被引量:2
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作者 叶茂昌 周来生 +5 位作者 李素梅 陈梅梅 王来平 李容新 张震东 康然刚 《口腔医学研究》 CAS CSCD 2005年第6期615-617,共3页
目的:用预制型无机诱导因子复合性骨组织工程支架材料对实验山羊的下颌骨角部大型箱状缺损施行骨重建再造,应用骨密度测量来评估支架材料在组织工程构建骨修复中的价值。方法:15只雌性山羊按每组5只以4、8、12周时间点分为3组,手术制备3... 目的:用预制型无机诱导因子复合性骨组织工程支架材料对实验山羊的下颌骨角部大型箱状缺损施行骨重建再造,应用骨密度测量来评估支架材料在组织工程构建骨修复中的价值。方法:15只雌性山羊按每组5只以4、8、12周时间点分为3组,手术制备30 mm×25 mm×10 mm大型箱状缺损,左侧置支架材料,右侧空白对照。分别于4、8、12周处死1组5只山羊,行骨密度的双能X线吸收法(DXA)和X线光密度法(XBMD)检测。结果:DXA和XBMD检测,实验侧和对照侧间差异有统计学意义(P<0.05),和正常骨组间差异无显著性(P>0.05)。结论:实验侧的骨密度系数呈递增式上升,证明本支架材料在组织工程骨构建中的骨诱导作用。对照侧的骨密度系数维持较低水平,提示自发性成骨现象欠佳,在12周前的骨缺损区尚未明显出现自我修复痕迹。骨密度测量可作为术后动态监测组织工程化骨构建存活与否的指标之一。 展开更多
关键词 颌骨 密度 缺损 无机诱导因子支架材料
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无机诱导因子支架材料诱导成骨区种植牙初步观察 被引量:2
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作者 张志宏 叶茂昌 +3 位作者 宋中娥 张震东 解超勇 张新风 《临床口腔医学杂志》 2007年第8期462-463,共2页
目的:观察无机诱导因子支架材料修复颌骨缺损后,能否形成满足牙种植所需要的骨量和骨质。方法:以无机诱导因子支架材料修复颌骨缺损(2.2cm×1.5cm),跟踪观察1年,在骨密度影与周围正常颌骨骨密度影接近后行牙种植体植入。种植体植入... 目的:观察无机诱导因子支架材料修复颌骨缺损后,能否形成满足牙种植所需要的骨量和骨质。方法:以无机诱导因子支架材料修复颌骨缺损(2.2cm×1.5cm),跟踪观察1年,在骨密度影与周围正常颌骨骨密度影接近后行牙种植体植入。种植体植入后3月观察骨组织结合情况。结果:种植体植入后3月,X线显示无机诱导因子支架材料与修复的骨组织结合良好,未见明显骨吸收现象。结论:应用无机诱导因子支架材料诱导骨形成区域,可行牙种植修复,为较大区域骨组织缺损患者术后植牙提供了一种可行的方法。 展开更多
关键词 无机诱导因子支架 种植牙
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生物材料增强肩袖腱骨愈合的研究进展
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作者 文华伟 汤明 +3 位作者 方禹舜 李亚楠 张绍华 张青松 《中华肩肘外科电子杂志》 2023年第3期273-278,共6页
由于具有功能梯度的腱骨界面无法再生,肩袖修复术后具有较高的再撕裂发生率。幸运的是,生物材料的发展为促进肩袖腱骨愈合提供了广阔的前景。生物材料可以模仿天然腱骨界面的独特结构特征,为界面再生提供细胞外基质直至填补缺损,同时防... 由于具有功能梯度的腱骨界面无法再生,肩袖修复术后具有较高的再撕裂发生率。幸运的是,生物材料的发展为促进肩袖腱骨愈合提供了广阔的前景。生物材料可以模仿天然腱骨界面的独特结构特征,为界面再生提供细胞外基质直至填补缺损,同时防止应力集中。因此,各种具有特殊结构和理化特征的生物材料被开发和评估以用于肩袖腱骨愈合。本文就近几年来自体组织移植、细胞外基质、无机支架和有机支架等生物材料在肩袖腱骨愈合中的最新研究进展进行了梳理,并对未来研究方向进行了展望。 展开更多
关键词 肩袖腱骨愈合 自体组织移植 细胞外基质 无机支架 有机支架
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High nitrogen nickel-free austenitic stainless steel:A promising coronary stent material 被引量:7
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作者 YANG Ke REN YiBin WAN Peng 《Science China(Technological Sciences)》 SCIE EI CAS 2012年第2期329-340,共12页
Currently commercialized coronary stents are mainly made of the medical 316L stainless steel and cobalt-based alloy(L605) due to their good combination of properties,especially excellent mechanical properties.However,... Currently commercialized coronary stents are mainly made of the medical 316L stainless steel and cobalt-based alloy(L605) due to their good combination of properties,especially excellent mechanical properties.However,the presence of high quantity of nickel and/or cobalt elements,the agents known to trigger the toxic and allergic responses,in these materials has caused many clinic concerns.The potential adverse effect of nickel ions release has prompted the development of high nitrogen nickel-free austenitic stainless steels for medical application.Nitrogen in steel is not only to replace the nickel but also improve the properties of steel.In this paper,the harmfulness and release of nickel from metallic stents,and the advantages in mechanical properties and hemocompatibility of high nitrogen nickel-free stainless steels for coronary stents are reviewed.Apart from the highlight of nickel-free,the superiority of high strength and better hemocompatibility of high nitrogen nickel-free stainless steels can guarantee to manufacture thinner strut coronary stents with remarkable anticoagulation ability.High nitrogen nickel-free stainless steels as a promising coronary stents material will attract more and more clinical doctors and stents makers to bring them into clinical application. 展开更多
关键词 high nitrogen steel NICKEL-FREE BIOCOMPATIBILITY coronary stent RESTENOSIS
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