含氮有机物对预氯化下无机氯胺生成的影响

为研究含氮有机物对微污染原水在预氯化条件下生成无机氯胺过程的影响,参照典型地域地表水水质模型和预氯化工艺条件,采用静态加氯模拟实验方法,首先选择7种典型含氮有机物,探究各种含氮有机物独立存在时,其浓度变化对氨氮与氯反应生成无机氯胺的影响;然后,探究在实际微污染原水水质条件下,含氮有机物总体对氨氮与氯反应生成无机氯胺的影响。结果表明:在设定的相同实验条件下,对于氨氮与氯的反应,7种典型含氮有机物独立存在时,对无机氯胺的生成均有一定的抑制作用;含氮有机物浓度越大,生成的一氯胺量越少;模拟实际微污染原水水质条件下,7种含氮有机物同时存在则使无机氯胺生成量大大降低。

液相色谱柱前衍生法检测水中无机一氯胺研究

采用高效液相色谱柱前衍生法建立了水中无机一氯胺(NH2Cl)的检测方法,该方法可以有效区分水中的无机氯胺和有机氯胺。以2-巯基苯并噻唑(2-MBTZ)作为衍生剂,以乙腈和水作为淋洗液,选取Sun FireTMC18分析柱,发现无机一氯胺的衍生产物(2-MBTZNH2)得到了良好的分离。结果表明,在优化衍生反应时间、衍生剂投加量和衍生反应温度条件下,无机一氯胺质量浓度与衍生产物峰面积在0.10~10.00 mg/L的范围内具有良好的线性关系(R2=0.999)。采用液相色谱柱前衍生法测定无机一氯胺的精密度为2.5%~3.4%,检出限为0.013 mg/L,在已知无机一氯胺质量浓度(0.26 mg/L)水样中的加标回收率为93.5%~113.4%,在实际水样中的加标回收率92.6%~106.0%。研究表明,该液相色谱柱前衍生法操作简单方便,测定的无机一氯胺浓度与衍生产物峰面积具有良好的线性关系,同时具有较好的精密度和加标回收率,可用于水中无机一氯胺的分析和检测。