吐温80对硝基苯的增溶作用和无机电解质作用机理研究

研究了在10℃条件下,非离子表面活性剂吐温80对硝基苯的增溶作用.结果表明,吐温80在临界胶束浓度(CMC)以上能够显著提高硝基苯的溶解度,对硝基苯的增溶曲线呈线性关系,MSR值为5.093,lgKm为3.499.硝基苯的增溶作用为吐温80胶束中聚氧乙烯链形成的聚醚微环境作用的结果.并考察了4种无机电解质NaCl、KCl、CaCl2、MgCl2对硝基苯增溶作用的影响,结果表明,4种高浓度(≥500 mg.L-1)无机电解质的加入,均使吐温80溶液中硝基苯的浓度有所增加,增溶曲线仍呈线性关系.在吐温80与无机电解质质量比为2∶1、5∶1和10∶1时,增溶曲线的MSR值与lgKm值均有提高,硝基苯在吐温80胶束中的分配增强.原因为随着无机电解质与吐温80胶束发生盐析作用,吐温80胶束体积变大,为硝基苯提供了更大的增溶空间.非离子表面活性剂-无机电解质复配体系可以作为表面活性剂强化修复中的一种冲洗液,提高非离子表面活性剂的使用效率,降低成本.

外加无机电解质对煤浆性质调控作用的研究

考察了数种无机电解质对煤浆分散体系流变特性的影响。结果发现，煤浆的流变特性不仅与电解质种类有关，还取决于煤质特征。某些煤种，适量的无机电解质可使浆体的屈报胀塑性转化为屈服假塑性。由于二价金属盐在改善浆体流变性的同时不会使浆体粘度有较大增加，其性能优于三价金属盐，一价金属盐要求电解质浓度很高而不宜采用。无机电解质的调控作用还与离子质量有关。同时发现，能够改善浆体流变性的金属离子未必对浆体有稳定化作用，而有利于浆体稳定化作用的金属离子未必能在较低的临界浓度下改善浆体的流变性而不使浆体粘度显著增大。

无机电解质及聚合物对Mg-Al-混合金属氢氧化物-高岭土分散体系触变性的影响

研究了 3种无机解质 (Na Cl、Mg Cl2 、Al Cl3)和 1种聚合物 (部分水解聚丙烯酰胺 ,PHPA)对 Mg-Al型混合金属氢氧化物 (MMH) -高岭土分散体系触变性的影响 .实验结果表明 ,3种无机电解质的浓度在所研究范围内由小变大 ,均不改变 MMH/高岭土质量比 (R)为 0 .0 2 9体系的正触变性类型 ,但可使 R=0 .1 2 9的Mg-Al-MMA-高岭土体系由复合触变性转变为正触变性 .PHPA的浓度在所研究的范围内由小变大 ,可使R=0 .1 2 9的体系由正触变性转变为复合触变性 ,使 R=0 .1 2 9的体系由复合触变性转变为负触变性 . 3种无机电解质和 PHPA都可降低各分散体系的粘度 .

有机质与无机电解质对黏性泥沙絮凝影响研究综述

黏性泥沙絮凝一直是研究者们广泛关注的重要课题,以往的研究较多地关注了泥沙特性及动力条件对于黏性泥沙絮凝的影响。近年来,研究者们逐渐认识到环境介质条件(如水体中的有机质、无机电解质等)对于黏性泥沙絮凝也有重要的影响。综合分析了有机质与无机电解质对黏性泥沙絮凝的影响的研究现状,从微观角度解释了其絮凝机理,指出了现有研究中存在的不足,展望了未来的发展方向。

无机电解质对淀粉在纸浆上吸附的影响

考察了无机电解质 Na Cl、Na2 SO4 和 Al2 ( SO4 ) 3 对淀粉在混合木浆和麦草浆上吸附的影响 .实验结果表明 :在使用的盐浓度范围内 ,无机盐的存在可促进原淀粉在两种浆上的吸附 ,但大幅减小阳离子淀粉的吸附率 .三种无机电解质对淀粉吸附的影响也各不相同 .这些结果能被氢键作用机理。

无机电解质对纸浆保水值的影响研究

研究了钠离子、钙离子以及相应的氯化物、硫酸盐对纸浆保水值(WRV)的影响。对不同离子浓度、不同处理作用时间下的纸浆WRV进行了分析比较,发现氯化钠的含量和处理时间对纤维的保水值有一定的增加趋势;硫酸钠的含量及作用时间对纸浆的保水值几乎没有改变;而氯化钙对纸浆的WRV有降低作用;硫酸钠和氯化钙同时存在于浆中,其含量及作用时间使纸浆WRV略升高。研究也表明无机盐电解质及其作用时间对长纤维纸浆的WRV影响很小,相反对细小纤维纸浆的WRV影响较大。

无机电解质对十二烷基硫酸钠性质影响的研究

选择不同类型的无机电解质(NaCl、Na2SO4、Na3PO4、MgCl2、AlCl3),考察了电解质对十二烷基硫酸钠(SDS)表面张力、临界胶束浓度、润湿力、发泡力、乳化力的影响规律。实验表明,无机电解质对SDS的CMC影响显著,随着无机盐的加入,CMC降低,表面活性增强。当加入的氯化钠浓度达到0.3mol/L时,SDS的CMC降到了原来的十分之一,高价位离子对CMC影响大于低价位离子,同价位不同离子影响差别不大;SDS润湿性、乳化性、泡沫性能较好,加入电解质后,其润湿性增强,乳化性、泡沫高度和稳泡性降低。

无机电解质对Pluronic嵌段共聚物胶束化以及增溶萘的影响(II)F108和P94胶束对萘的增溶

无机电解质 K Cl使萘分子和 Pluronic嵌段共聚物 F10 8或 P94空胶束的第一步缔合平衡常数K1值和萘在胶束和水相间的分配系数 KV 值增大 ,即促进了萘的增溶 ,这是由于 KCl使胶束的聚集数增大 ,内核趋向主要由 PO构成所致。KSCN的作用则相反 ,它使胶束的聚集数减小 ,同时降低了内核的 PO含量 ,因而使萘在 F10 8和 P94胶束中的 K1和 KV

无机电解质对陶瓷膜表面电性质的影响

建立了测定了片状陶瓷膜的ζ电势的电渗实验装置,测定了不同无机盐溶液中氧化铝陶瓷微滤膜的ζ电势,基于表面化学原理初步分析了各类溶液组分对陶瓷膜表面电性质的影响,有关结果为深入理解无机盐对陶瓷膜微滤过程的影响提供了依据.

无机电解质对SDS-Phen体系电势振荡的影响

研究无机电解质（HCl，KCl，CuCl_2）对蔗糖／邻菲罗啉（Phen）＋硝基乙烷／十二烷基硫酸钠（SDS）＋乙醇的液膜振荡体系的影响．发现电势振荡与SDS阴离子（R_12SO_4^-）在界面上的吸附、脱附的相互关系，结合所测定的表面张力，满意地解释了无机电解质的加入对电势振荡的影响.

无机电解质对TritonX-100浊谱性质的影响

本文研究无机电解质对聚氧乙烯醚型非离子表面活性剂TritonX-100浊谱性质的影响。测定了不同电解质对其起始浊点t_i以及浊程t_r的移动值,并依此计算了各离子相应的浊点移动值△_i,实验验证了△_i具有加和性,同时初步证实各离子的浊程移动值△_r也具有加和性。此外探索了电解质浓度对t_i、t_r和t_r的影响。

无机电解质对水帘矿氧化煤泥浮选效率提升研究

通过对水帘矿煤泥煤质分析,可得该矿煤泥具有变质程度低,易氧化,泥化程度高等特点,这些因素均造成煤泥可选性下降。文章通过在浮选过程中添加无机电解质改变氧化煤泥的表面电位,以降低煤泥表面氧化对产品质量的影响,提高该矿精煤产率和精煤回收率。实验结果表明,加入不同种类的无机电解质对于氧化煤泥的浮选效率均有一定的提升,其中Fe Cl3的作用效果最为明显。当Fe Cl3用量达到16mol/m3,浮选所得到的精煤产率相对比较高,灰分含量相对也比较低。精煤产率提升了7.33%,可燃体回收率提升了10.84%。

无机电解质和有机高分子絮凝剂对高岭土表面Zeta电位的影响

选用三种具有不同金属离子价数婚无机电解质和三种带有不同电荷的有机高分子絮凝剂,研究了它们在水溶液中,对高岭土表面Zeta 电位的影响。结合作者其它的一些研究结果,对其机理作了探讨。

无机电解质和有机高分子絮凝剂对污泥表面Zeta电位的影响

选择几种不同金属价位的无机电解质和几种带有不同电荷的有机高分子絮凝剂，研究了它们在水中溶解后对污泥颗粒表面Ｚｅｔａ电位的影响，同时对其作用机理作了探讨。

无机电解质对有机染料水分散体稳定性及动电性质影响研究

本文制备了不同浓度的阴离子表面活性剂或非离子表面活性剂—分散染料(C.I.分散蓝79)水分散体系,并以沉降度作为分散体的稳定参量,动电位为颗粒电结构参量,研究了无机电解质对这些分散体的稳定性和动电性质的影响。动电性质实验和沉降实验良好符合。结果表明,较低浓度的无机电解质能辅助扩散双电层的建立从而增加分散体稳定性;当其浓度超过某临界值时又会压缩双电层从而成为不稳定因素。尽管电解质浓度增大使表面活性剂在染料颗粒表面吸附量增大,但电解质对双电层的直接影响始终占主导地位。

无机电解质溶解性的热力学讨论

物质在溶剂中的溶解是一类比较复杂的问题,长期以来根据大量的物质溶解现象总结出“相似者相溶”的规律,但是应用起来有局限性,没有定量的判断标准。用热力学方法进行讨论,其结论与实际相符,并且能得到判断溶解难易的定量标准。

锂离子电池用无机固态电解质的制备工艺研究现状与进展

固态电解质被认为是解决锂离子电池安全问题的有效方案之一,无机固态电解质更是因其具有最高的离子电导率而被广泛研究。制备方法对无机固态电解质的性能有较大影响,为此,综述了高温固相法、溶胶—凝胶法、化学共沉淀法、水热法、流延法、磁控溅射法以及3D打印法等七种无机固态电解质制备方法,对上述制备方法的原理和研究现状进行了综述,对其优缺点进行了比较,最后对无机固态电解质制备方法进行了展望,以期为无机固态电解质的制备提供新思路、使无机固态电解质的制备在工业生产上和科学研究中开辟新的可能性。

无机氧化物固态电解质的研究进展

无机固态电解质具有安全性高及电化学窗口高等优点,在固态锂离子电池中具有很大的应用潜力。介绍了无机氧化物固体电解质的特点和性能,综述了无机氧化物固态电解质的制备和改性研究进展,并重点阐述了无机氧化物固态电解质的掺杂改性、包覆改性及复合改性方法,最后对其进行了总结与展望。

无机固态电解质的应用技术问题与改性策略

为了在储能技术领域实现高能量密度和良好的安全性目标,全固态锂电池(ASSLBs)成为广泛研究的焦点。作为全固态锂电池的主要组成部分,无机固态电解质在全固态锂电池中起着至关重要的作用。在过去的几年里,无机固态电解质的研究已经取得了重大进展。经过几十年的研究努力,各种具有高离子导电性的锂固体电解质相继报道,硫化物固态电解质在高电位下的不稳定性限制了他在超过4.0 V(vs.Li^(+)/Li)的高压正极材料中的应用;氧化物固态电解质在固固接触上的固有刚性限制了其机械加工性能;卤化物固态电解质同硫化物一并具有严重的空气湿度不稳定性,阻碍其大规模应用。针对电池循环过程中,固态电解质与电极匹配的界面副反应问题、材料本征的吸湿性(空气湿度稳定性差)的问题,以及固态电解质与电极界面物理接触失效问题等技术问题及其改进策略进行了总结和探讨,并提出了关于无机固态电解质自身与界面稳定性未来可行的研究方向。