一株炭疽杆菌无毒株的建立

目的 建立无毒炭疽菌株 ,为炭疽疫苗研究和免疫检测打基础。方法 用传统的高温减毒法 ,将当前用于生产炭疽疫苗的减毒菌株进一步减毒。结果 对筛选的一株炭疽杆菌AAT12 1株进行全面检定 ,证实它已失去其亲代株A16R所具有的 pXO1质粒 ,并因此失去了产生毒素的能力 ,成为炭疽杆菌“无毒株” ;同时也几乎完全失去了生成芽胞的能力 ;其它的生物和生化学性质未发现变化。结论 炭疽减毒株也可用高温减毒法进一步减毒为无毒株 ,以便有关研究中应用。

二甲基亚砜对马立克氏病Ⅱ型无毒株Z_4的影响

本试验测定了细胞结合毒—马立克氏病Ⅱ型无毒株 Z_4在冻存前或复苏后条件下,与10%二甲基亚砜(DMSO)作用不同时间对病毒粒子的活力影响,结果发现,加入DMSO 后,Z_4形成的蚀斑数只为未加 DMSO的56.2—71.1%。DMSO 与病毒分别作用5、10、15,20、25和30分钟,对病毒蚀斑形成的影响无显著差异;不同来源的10%DMSO与 Z_4作用后,对 Z_4的活力影响亦无显著差异。

用ELISA鉴别猪—Ⅱ型链球菌的有毒株和无毒株

猪—Ⅱ型链球菌(S.suis—2)有无毒力的鉴别有助于病猪的确诊和带菌猪的鉴定。为此,荷兰学者建立了两种双抗体夹心ELISA(2DAS—ELISA)。该试验使用的是抗S.Suis—22种毒力标记的特异性单克隆抗体(mAb),一种mAb抗136kDa细胞壁相关蛋白,称为溶菌酶释放蛋白(MRP),另外nAb抗110kDa细胞外蛋白,暂称细胞外因子(EF)。受检的菌株有:S.Suis—2 179株,S.

无毒稻瘟菌株AM16诱导水稻稻瘟病抗性研究

利用病原菌无毒或弱毒菌株诱导植物抗病性是植物病害生物防控的重要研究方向。前期研究中,鉴定了一株对所有测试水稻都不致病的无毒稻瘟菌株AM16。本研究通过AM16菌株与致病稻瘟菌株对峙培养试验结果表明,AM16菌株对致病稻瘟菌株生长无拮抗作用。利用AM16培养液处理水稻幼苗,能显著增强水稻植株的稻瘟病抗性,处理后48~72 h抗性最强。温室和大田试验结果表明,喷施AM16培养液能增强分蘖期和抽穗期水稻植株的抗瘟性,防效在40%以上。进一步研究发现,AM16培养液处理的水稻植株,体内防御相关酶PPO、PAL、SOD、POD、APX和CAT活性有不同程度的上升,SA和JA通路关键基因(Os PAL1、Os NPR1和Os AOS2)和防御相关基因(Os Chit1、OsPR10b、Os PR1a和OsPR1b)表达上调。该研究为AM16菌株在稻瘟病生物防治中的开发利用奠定了重要基础。

在普通培养基上区别小肠结肠耶氏菌毒力株与无毒株

小肠结肠耶氏菌分布广泛,已从多种动物及食品中分离到该菌。由该菌毒力株引起的腹泻也屡见暴发流行的报道。因此区别小肠结肠耶氏菌毒力株及无毒株极其重要。但目前报道的一些区别方法都存在一些问题。为此,我们参照Saumya Bhaduri等报道的区别毒力株和无毒株的结晶紫结合试验,将脑心浸液培养基改为普通培养基,经初步试验取得较好效果。

金藻吞噬微囊藻产生的无毒变异株与产毒原始株的比较

分别从喂食三株原始产毒铜绿微囊藻Microcystis aeruginosa(AC、DS和PCC 7820)的金藻Poterioochromonassp.培养物中获得三株藻,以Nest PCR方法(引物对CC/CG和CH/CI)确定此三株藻均为微囊藻属藻株。HPLC测试结果显示这三株藻均不产生微囊藻毒素。显示Poterioochromonassp.具有将产毒微囊藻转化为无毒微囊藻的能力。比较产毒原始株与无毒变异株的生理特性发现,变异株的类胡萝卜素/叶绿素比值高于原始株;而光反应曲线结果表明,变异株的PSⅡ的量子产率和光合作用活力高于原始产毒株,并且变异株在较低光强下就可达到最大的光合作用活力。显示喂食后产生的变异株比原始株有较高的光合作用效率。变异株的藻蓝蛋白/叶绿素比值则低于原始株,光合作用最适光强低于变异株,并且显示产毒原始株通过增加藻蓝蛋白的相对含量来提高对光照的吸收。变异株具有较高的光合作用效率和藻蓝蛋白含量可能是其能够在微囊藻和金藻混合培养的群体中占优势的原因之一。

我国利什曼原虫伽师株有毒力和无毒力前鞭毛体定量蛋白质组学比较分析

目的应用定量蛋白质组学方法比较我国利什曼原虫伽师株有毒力和无毒力前鞭毛体蛋白表达的差异。方法将分离于我国新疆伽师县黑热病患者婴儿利什曼原虫JS5有毒力株前鞭毛体和无毒力株前鞭毛体经酶解后进行液相色谱串联质谱(Liquid chromatography-tandem mass spectrometry, LC-MS/MS)的非标记(Label-free)定量分析,利用MaxQuant软件查库,进行Label-free非标定量(LFQ)分析;每个样品重复3次质谱分析,只有1次有LFQ值的蛋白舍弃。结果本研究共鉴定蛋白3 994个,有毒力和无毒力株间差异蛋白为298个(差异倍数>1.2或差异倍数<0.83,P<0.05),其中利什曼原虫有毒力株前鞭毛体特有表达蛋白15个,无毒力株前鞭毛体特有表达蛋白23个,二者间表达丰度有显著差异蛋白260个,其中有毒力前鞭毛体表达上调蛋白(高表达)78个,表达下调蛋白(低表达)182个。这些差异表达蛋白中已鉴定功能的蛋白分别涉及糖与脂质代谢、核酸代谢、压力反应、细胞骨架形成、细胞周期与增殖等生物功能。结论利什曼原虫伽师株有毒力株和无毒力株前鞭毛体蛋白质组的表达存在差异,为筛选和鉴定与利什曼原虫感染相关关键分子奠定了基础。

嗜水气单胞菌Aeromonas hydrophila无毒活性株免疫技术研究

用1／10—1／100浓度的无毒活性株肉汤原液0．1—0．2ml／尾注射接种鲢、鳙、鲤、鲫、鳊等鱼种，强毒株攻击时保护力在90％以上，与全细胞灭活苗无显著差异；用2％─3％浓度的无毒活性株肉汤原液在有增渗增效剂的溶液中浸泡接种鲢、鳙、鲤、鲫、鳊等鱼种，强毒株攻击时保护力也都在70％以上，与注射接种差异不显著。

嗜水气单胞菌无毒活性株免疫试验

湖南省水产科学研究所廖伏初等,用嗜水气单胞菌无毒活性株免疫鱼种,取得满意结果。嗜水气单胞菌(Ah)无毒活性株(90-8-5株)原有毒,经反复传代和长时间保存为无毒株。94-8-5株为强毒株。试验用种鱼为当年鱼种和隔年春片鱼种。用无毒活性株90-8-5注射和浸泡接种试验,然后用强毒株94-8-5株攻击。结果表明(0.9—1.8)×10~5—(0.9—1.8)×10~8个/尾浓度的无毒活性株90-8-5注射接种鲢鱼种,15天后用94-8-5强毒株攻击,保护率为73.30—100％。

克新1号马铃薯茎尖脱毒快繁和留种技术

阐述了采用茎尖脱毒方法,对东北引进的克新1号马铃薯进行组织培养、试管苗病毒检测、无毒株的无性扩繁、微型薯生产留种技术的研究结果。将脱毒的克新1号生产用种,经北繁和本省高山繁育的薯种与东北调回的克新2号、紫花851生产用种进行测产比较,结果比东北调回种分别增产59.4％、31.8％和58.4％、30.9％。

黄瓜枯萎病菌无毒突变株的稳定性

应用非致病菌进行生物防治已有较多研究,但对其稳定性的研究较少.作者通过对黄瓜枯萎病菌进行紫外诱变,获得一株非致病性突变株,人工接种证明其对黄瓜枯萎病具有一定的防病作用.对该非致病菌有无可能扩散到其它瓜类作物上成为强致病菌,以及长期使用是否会突变成致病力更强的致病株系等问题进行初步探讨,为其生产和应用提供科学依据.

青枯菌野生型菌株和无毒突变株细胞表面的吸附特性(英文)

应用高效离子交换色谱和激光光散射仪检测器（HPLC/MALLS）研究青枯菌野生型菌株79#和无毒突变菌株RS52’对强阴离子交换树脂（SuperQ-650C）的吸附特性.结果显示,这2个菌株在色谱行为和吸附特性方面差异显著.静态吸附试验结果也表明,在相同条件下,79#菌株的吸附速率和吸附量与RS52’菌株不同,79#菌株在60min达到吸附平衡,最大吸附量为1.09×109cfu/g（干树脂）;RS52’菌株在120min达到吸附平衡,最大吸附量为2.10×10~9cfu/g（干树脂）.进一步采用Langmuir和Freundlich吸附等温线方程比较79#菌株和RS52’菌株与树脂之间的吸附能力,研究结果与静态吸附试验结果以及高效离子交换色谱的分析结果相一致,RS52’菌株与树脂之间显示出更强的吸附力;此外,用Freundlich方程拟合的效果优于Langmuir方程,拟合的曲线与实验数据更吻合.

幽门螺杆菌治疗新方案高效省钱

第二军医大学国家重点学科消化内科主任李兆申教授等通过多年研究，在国际上首次将幽门螺杆菌菌株分为有毒株和无毒株，“其中有毒株与消化性溃疡、胃癌等密切相关，无毒株则致病力弱。他们根据这一学说并基于我国国情筛选出的，针对幽门螺杆菌采用阿莫西林、甲硝唑、泰胃美的三联药物治疗新方案，对幽门螺杆菌的根治率与国外方案相当，但费用则大幅下降。

大豆疫霉菌(Phytophthora sojae)生理小种研究进展

综述了大豆疫霉菌 (phytophthora sojae)的生理分化和生理小种的研究进展,包括传统的毒性分析到分子技术的应用,探讨了小种鉴定中发现的无毒菌株的成因及其特征。