无水乙酸钠含量的快速测定

研究了对无水乙酸钠含量的快速测定。具体方法为:精确称取无水乙酸钠0.2g,加30mL冰乙酸、1mL乙酸酐、2滴结晶紫指示剂,用高氯酸标准溶液病定至溶液由蓝紫色变为绿色。电位滴定法与指示剂法的测定结果一致,极差0.3％。此方法容易操作、滴定终点清晰、准确可靠、重复性好。

水相电位滴定法测定无水乙酸钠含量

将无水NaAc配成水溶液,用自动电位滴定仪,以DETU滴定模式水相滴定法快速准确分析无水NaAc主体含量。结果表明,无水NaAc溶液浓度为0.1000mol.L-1时,滴定结果与国家标准方法分析结果基本一致,允许误差小于0.2%;标准偏差为0.030~0.057,相对标准偏差为0.030%~0.057%。

草酸-无水乙酸钠联用分离制备高纯度对甲酚

采用草酸络合法分离对甲酚,其中草酸的用量为对甲酚摩尔量的1.2倍,1,2-二氯乙烷的用量为混甲酚质量的3倍,60℃下络合1.5 h,络合分离后再用无水乙酸钠对滤液进行再次络合分离,所得的混酚滤液采用草酸法进一步分离。该法用于对甲酚质量分数为30%~80%的对甲酚和间甲酚的混酚体系,可以得到纯度高于99%的对甲酚,且对甲酚的回收率可以达到80%以上。

对三水合乙酸钠和无水乙酸钠试剂国家标准一些问题的商榷

本文通过对GB/T 693—1996《化学试剂三水合乙酸钠(乙酸钠)》和GB/T 694—1995《化学试剂无水乙酸钠》两份国家标准的采标、主含量测定和pH值指标等方面问题的剖析,和化学试剂标准领域的人士进行商榷,指出对这些标准进行修订的必要性。

乙酸钠强化溶析结晶处理废水中高浓度硝酸盐的研究

针对工业生产过程产生的高浓度硝酸盐废水,或者反渗透、离子交换后的高浓度硝酸盐废水,提出了利用无水乙酸钠强化无水乙醇溶析结晶法去除高浓度硝酸盐的技术。考察了无水乙醇、无水乙酸钠、氧化钙、温度、pH以及搅拌速率对硝酸盐结晶的影响,并对比了加入无水乙酸钠前后去除溶液中NO_(3)^(-)-N的效果。结果表明:NO_(3)^(-)质量浓度为183.5 g/L(即NO_(3)^(-)-N质量浓度为49.4 g/L)时,去除NO_(3)^(-)-N的最佳去除条件为,80 mL无水乙醇,1.8 g无水乙酸钠,0.014 g氧化钙(Ca^(2+)质量浓度为1.00 g/L),温度为40℃,pH为13;与无水乙醇溶析结晶处理高浓度硝酸盐废水相比,无水乙酸钠会进一步提高硝酸盐结晶率约10个百分点,说明后加入无水乙酸钠对无水乙醇溶析结晶去除高浓度硝酸盐具有明显的强化作用。

离子液体催化溴乙烷和乙酸钠合成乙酸乙酯的研究

研究以离子液体[Bmim]BF4作为催化剂和溶剂,溴乙烷和无水乙酸钠为原料合成乙酸乙酯。在实验过程中,考察了反应温度、反应时间、原料配比、催化剂用量等因素对反应的影响,结果表明:该反应条件温和、收率高、产品提纯过程得到了很大的简化、离子液体易回收能重复利用。n(乙酸钠)∶n(溴乙烷)=3.0∶1,离子液体用量为5mL,所需的温度65℃,反应时间3h,乙酸乙酯的产率达65.7%,离子液体可以重复使用4次,催化活性基本不变。

化学干燥法制备双乙酸钠的研究

提出双乙酸钠干燥的全新技术研究思路,解决的技术关键是化学干燥法生产双乙酸钠,产品具有较好的流动性、分散性,干燥过程常温下进行,设备简单,操作方便,可根据用户对产品的质量生产不同规格产品;最大限度地降低生产成本及环境污染;产品质量达到相关国家标准,产品总收率达99.5%以上。

需要用无水乙酸钾与氢氧化钾制取甲烷吗

需要用无水乙酸钾与氢氧化钾制取甲烷吗四川成都工业学校（６１００８１）田凤岗说：《化学教学》１９９２年第５期刊登了《用无水乙酸钾与氢氧化钾制取甲烷》，对实验室制取甲烷的常规方法进行了改进，文中写到“用几乎不吸水的无水乙酸钾代替易吸水的无水乙酸钠、不潮解...

用无水乙酸钾与氢氧化钾制取甲烷

用无水乙酸钠跟碱石灰制取甲烷,由于无水乙酸钠易吸水生成结晶水合物和氢氧化钠易潮解,使反应速度慢,费时长。为此我采用几乎不吸水的无水乙酸钾代替易吸水的无水乙酸钠、不潮解的氢氧化钾代替易潮解的氢氧化钠,收到了反应速度快、甲烷产率高的理想效果。具体操作: ①无水乙酸钾的自制 取冰醋酸2ml,加4M的氢氧化钾水溶液中和到pH值约为9.5。

乙酸芳樟酯的合成

以芳樟醇和乙酸酐为原料,无水乙酸钠为催化剂,甲苯为夹带剂,采用反应-蒸馏工艺合成了乙酸芳樟酯。考察了反应温度、反应时间、催化剂用量、夹带剂、原料配比等因素对反应结果的影响。结果表明:当n(芳樟醇)∶n(乙酸酐)∶n(乙酸钠)=1∶1.35∶0.10,n(夹带剂)∶n(芳樟醇)=1.6∶1,反应温度135℃,反应时间13～15h时,芳樟醇摩尔收率大于92%。

乙酸苄酯的合成

以氯化苄和无水乙酸钠为原料,三乙基苄基氯化铵(TEBAC)为催化剂合成乙酸苄酯。考察了水的加量、反应温度、原料配比、催化剂用量、反应时间等因素对反应收率的影响。结果表明:当n(氯化苄):n(无水乙酸钠):n(TEBAC):n(水)=1:1.25:0.02:0.45,反应温度110℃,反应时间4h,产物摩尔收率可达94.50%。

儿童防龋牙膏里氟的测定

本文对于以氢氧化铝为磨擦剂的儿童防龋牙膏里氟的测定条件进行了研究,实验的结果表明,样品在pH5.5的条件下,加热煮沸10—15分钟,以0.5M的柠檬酸钠作掩蔽剂,用标准曲线法进行测定,与其它方法相比具有简便快速,容易掌握,不用分离,重现性好,准确度高等优点。

微波法合成乙酰水杨酸

以水杨酸和乙酸酐为原料,无水乙酸钠作催化剂微波辐射合成乙酰水杨酸,并通过L9(34)正交实验筛选出最佳合成条件:n(水杨酸):n(乙酸酐)=1:20,微波功率180W,辐射时间60s,n(催化剂);(水杨酸)=1:20,重结晶后产率可达85.5％。

一种改进的氮杂噢哢合成法

为了考察噢类化合物的构效关系。用氯乙酰巴比妥酸在无水乙酸钠存在下环合后再与不同的芳香醛缩合合成噢类化合物。以嘧啶环替换噢中的A环 ,合成了一系列氮杂噢类化合物。所得产物的结构经MS ,UV ,1H NMR及元素分析确证与目标物相符。

1-芳基-2-丙酮的简便合成

用氧化亚铜及无水乙酸钠为催化剂，芳胺重氮四氟硼酸盐和乙酸异丙烯酯于20-25℃，反应6h得到相应的1-芳基-2-丙酮，14例收率38％～90％（以芳胺计）。

实验准备工作上的一些改进

在做实验准备时,不仅要考虑到实验效果,而且要考虑到实验准备的工作效率和自身的保护;诸如我们常会碰到的挥发性有毒液体药品的分瓶。

对一起新资源食品违法添加案件的剖析与思考

LC生物工程公司（以下简称“LC公司”）是一家主要从事营养强化剂等新资源食品生产经营的高新技术企业。2012年6月18日，NT质监分局在对LC公司开展专项检查过程中，在该公司原料库内发现168瓶标示为“分析纯”级的无水乙酸钠化学试剂（500g／瓶），