无水乙醇注射液硬化治疗成人单纯性肾囊肿的临床价值

目的探讨无水乙醇注射液治疗单纯性肾囊肿(SRCs)的有效性和安全性。方法纳入2009年1月~2018年12月在四川大学华西医院就诊的SRCs患者155例(155个囊肿),采用信封随机法,按1∶4比例分成对照组31例和观察组124例。对照组行超声引导经皮穿刺抽液治疗;观察组行超声引导经皮穿刺抽液联合无水乙醇注射液注射置换灌洗+保留硬化治疗(UPAES)。术后随访6个月,比较两组患者治疗前两周内(T0),治疗后第1天(T1)、3个月(T2)和6个月(T3)的临床症状、实验室指标和囊肿体积变化,以评价无水乙醇注射液的疗效和安全性。结果共148例纳入结果分析,T2前所有患者的原有症状均消失;T2和T3时观察组囊肿治愈率分别为79.67%和92.68%;总有效率均为100%,高于对照组的80%和60%,差异有统计学意义(P<0.05)。两组均无严重并发症和肝肾功能损害。结论无水乙醇注射液注射置换灌洗硬化治疗直径约4~10cm的SRCs的有效率高,复发率低,且不良反应少,具有较高的临床推广价值。

超声引导下应用无水乙醇注射液与曲安奈德注射液治疗单纯性乳腺囊肿的临床疗效及安全性分析

目的分析单纯性乳腺囊肿患者超声引导下曲安奈德注射液与无水乙醇注射液的疗效和安全性。方法对2018年1月至2020年5月来郑州市中心医院就诊的98例单纯性乳腺囊肿患者进行分组研究,使用随机数表法分为乙组和甲组,各49例。乙组以超声引导下穿刺注射曲安奈德注射液治疗,甲组以超声引导下穿刺注射无水乙醇注射液治疗,比较两组不良反应、复发情况、疗效。结果两组部分患者在穿刺过程中出现局部程度不同的针刺感、烧灼感,均自行消除,甲组中有1例出现醉酒状态,两组患者均未出现明显的不良反应。实施不同治疗干预后,甲组复发率小于乙组(P<0.05);甲组治疗总有效率大于乙组(P<0.05)。甲乙两组治疗前的囊肿大小间差异不显著(P>0.05);甲乙两组治疗后的囊肿都小于治疗前(P<0.05);治疗后,甲组囊肿小于乙组(P<0.05)。结论于单纯性乳腺囊肿患者中,在超声引导下穿刺注射曲安奈德注射液、无水乙醇注射液均具有良好的安全性,但无水乙醇的治疗有效率高、复发率低,使囊肿明显减小。

超声引导经皮穿刺注射无水乙醇注射液硬化治疗肝囊肿患者的临床效果

目的探讨超声引导经皮穿刺注射无水乙醇注射液硬化治疗肝囊肿患者的临床效果。方法选取陆军第七十三集团军医院2016年5月至2019年3月收治的50例肝囊肿患者作为研究对象,根据手术方式的不同分为试验组和对照组,各25例。对照组采用常规腹腔镜下开窗减压术治疗,试验组采用超声引导经皮穿刺注射无水乙醇注射液硬化治疗,比较两组的临床疗效、谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶水平及术后并发症发生情况。结果试验组治疗有效率(96.00%)高于对照组(76.00%),谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶水平及术后并发症发生率(8.00%)低于对照组(32.00%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论超声引导经皮穿刺注射无水乙醇注射液硬化治疗肝囊肿患者的临床效果理想,可降低谷草转氨酶、谷丙转氨酶、碱性磷酸酶水平,且安全性高。

国内首个单纯性肾囊肿介入治疗用药——无水乙醇注射液获批上市

2022年4月29日,由国药集团国瑞药业有限公司注册申报的2.4类改良型新药"无水乙醇注射液"通过国家药品监督管理局评审获批上市.无水乙醇注射液为我国首个获批的治疗单纯性肾囊肿的新药,该药品的上市,将填补国内单纯性肾囊肿介入治疗用药的空白,为单纯性肾囊肿患者提供更优质的治疗选择.同时也是国药集团和安徽省首个按照新注册分类化药2类获批的改良型新药.

无水乙醇治疗口腔涎腺囊肿

目的 探讨无水乙醇注射液治疗口腔涎腺囊肿的临床应用价值。方法 15例口腔涎腺囊肿患者，应用无水乙醇注射液进行治疗。观察其疗效。结果 14例痊愈，1例有效，经1年随访无复发。结论 应用无水乙醇注射液治疗口腔涎腺囊肿疗效显著。具有操作简单，副作用小，费用低等特点。

比较单纯无水乙醇和无水乙醇加服三苯氧胺治疗乳腺可扪及囊肿的疗效

目的观察及比较单纯无水乙醇及无水乙醇后加用三苯氧胺治疗乳腺可扪及囊肿的疗效。方法将60例可扪及乳腺囊肿的患者,随机分成观察组30例和对照组30例。对照组在穿刺抽液后单纯注射无水乙醇,观察组在对照组的基础上,加用三苯氧胺治疗。治疗后比较两组的疗效及复发率。结果观察组的总有效率96.67%明显比对照组的总有效率80%要高的多,且观察组6.67%复发率明显比对照组26.67%的复发率低,观察组比对照组起效快且不良作用少。结论乳腺囊肿在穿刺抽液后使用无水乙醇加三苯氧胺治疗乳腺可扪及囊肿,起效快,疗效好,不良反应少,值得在临床上推广应用。