高纯度无水氯化锌的一种实验室制备方法

利用管式炉,在实验室将氯化锌固体经过除水、升华、分装等步骤,制成高纯度无水氯化锌,并将其密封在充满氮气的玻璃管中,得到已知重量的无水氯化锌样品,为实验室制备少量高纯度无水氯化锌找到了一种实用的方法.

工业锌灰制备无水氯化锌

治炼厂提锌后锌灰,酸溶后经双氧水氧化,二次锌置换除杂制无水氯化锌,具有较好经济效益。

利用工业废锌渣生产无水氯化锌

传统的无水氯化锌生产方法是用工业盐酸和氧化锌或锌锭进行反应。但随着氧化锌、锌锭供应紧张,价格上涨,用传统方法进行生产,原料紧张难购,产品成本高,给企业生产造成困难。为了扩大生产,降低成本,我们从1981年以来试用废弃锌渣生产无水氯化锌获得成功,取得了较好的社会效益和经济效益。

以烟化炉氧化锌为原料生产无水氯化锌

无水氯化锌用途广泛,市场需要量大,主要用于生产干电池的原料,也可用作木材防腐剂,有机合成工业的催化剂,脱水剂,染织工业的媒染剂,石油工业的净化剂,也用于医药、农药等部门。

氯化锌及制法

氯化锌又叫锌氯粉,液体时称为锌氯水,是当前极为缺乏的化工原料之一。它的分子式 Zn-Cl2,分子量136.3。氯化锌的含水物有 ZnCl2·2H2O、ZnCl2·3H2O、ZnCl2·4H2O 等数种。无水氯化锌是白色粉末或结晶,易溶于水,极易潮解,应密封贮存。它的密度2.91,熔点283℃,沸点732℃。它还易溶于甲醇、乙醇、丙酮、甘油、乙醚等含氧有机溶剂中,易溶于吡啶。

2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮的合成

以2,4-二羟基苯甲酸和间苯二酚为原料,无水氯化锌与三氯氧磷为复合催化剂,环丁砜为溶剂,通过Friedel-Crafts反应合成了紫外线吸收剂2,2′,4,4′-四羟基二苯甲酮,同时研究了催化剂、原料配比、温度、时间及溶剂用量对该C-酰化反应的影响,得到较好的工艺条件为:原料n(酚)∶n(酸)为1 4∶1 0,复合催化剂m(POCl3+ZnCl2)∶m(原料)为1 4∶1 0,其中m(POCl3)∶m(ZnCl2)为1 33∶1,溶剂m(环丁砜)∶m(原料)为0 6∶1 0,70℃下反应2 2h,产品收率可达87%以上。

可以用酸性高锰酸钾区别乙醇乙醛丙酮

可以用酸性高锰酸钾区别乙醇乙醛丙酮安阳师专化学系（４５５０００）索福喜贵刊０４年１０期刊登了《醛知识问答》．该文在谈到“能否用酸性高锰酸钾区别乙醇、乙醛、丙酮”的问题时，答曰“三者都能使酸性高锰酸钾褪色，所以不能用此来区别这三种物质”．这一结论是不正...

1-氯辛烷的合成研究

以复合催化剂H -Z取代无水氯化锌作催化剂 ,用正辛醇与干燥的氯化氢气合成了 1-氯辛烷 ,产率提高了 15 % (wt) ,反应速度提高一倍。

微波辐射固相合成4-三氟甲基-7-羟基-6-氯香豆素

分别以无水氯化锌、对甲苯磺酸为催化剂,采用微波辐射法,在无溶剂条件下由4-氯间苯二酚与三氟乙酰乙酸乙酯缩合制备标题化合物;优化了反应条件.结果表明,在微波辐射下,无水氯化锌对该反应有较好的催化活性,相应的4-三氟甲基-7-羟基-6-氯香豆素的产率可达73.0%.优化的反应条件为:4-氯间苯二酚、三氟乙酰乙酸乙酯和无水ZnCl2的摩尔比为1∶1.1∶0.9,微波辐射功率800W,辐射时间20min,反应温度85℃.

2— 甲基喹啉的制备

２—甲基喹啉的制备张晓红，张盛唐（西北大学热测研究室西安７１００６９）（西安未央区兰菁感光助剂厂７１００１６）１概述２—甲基喹啉常用于染料制造，有机合成制药，测定铋，也是照相化学品的一种重要中间体。过去一直沿用Ｄｅｂｎｅｒ—Ｍｉｌｌｅｒ￣［１］反应来...

氯代正丁烷的制备

氯代正丁烷是重要的有机化工原料,用于制备月桂酸二丁基铝;在医药工业中用于制备动物驱虫剂、保泰松;在分析工作中做为丁基化试剂.

2,4——二氯氟苯合成新方法的研究

本文提出了一种合成2,4——二氯氟苯的新方法,并对反应条件做了探讨,实验结果表明:在220℃,减压和三氯化催化下,3—氯—氟硝苯通氯生成2,4——二氯氟苯反应的产率可达73.0—75.4％。

二苯氯甲烷的合成新工艺

二苯氯甲烷是一种重要的医药中间体，可制备众多的各类药物，因而二苯氯甲烷的合成具有重要的意义。

2,2’-硫代双对特辛基苯酚的合成改进

使用无水氯化锌做催化剂,以对特辛基苯酚与二氯化硫为主要原料,通过对二氯化硫的量,催化剂的量,滴加温度,溶剂等条件的优化,确定了合成2,2’-硫代双对特辛基苯酚的合理配料比,提高了收率。

2-乙酰呋喃的制备方法

一种2-乙酰呋喃的制备方法,包括呋喃乙酰化的反应步骤,所述乙酰化反应是在乙酸存在条件下,以氯化锌为催化剂,乙酸酐与呋喃进行酰化反应。本发明选用无水氯化锌作为催化剂,降低了酰化反应温度和酰化时间,减少呋喃聚合的条件,提高产率。

2，10-氢-9-氧代-10-磷杂菲的制备方法

摘要：2，10-二氢-9-氧代-10-磷杂菲（DOPO）的制备方法，它是以邻苯基苯酚，三氯化磷为原料，无水氯化锌为催化剂进行酯化、付克酰基化反应，得到的9，10-二氢-9-氯-10-膦杂菲经碱溶液水解，酸处理，活性炭脱色，获得2’-羟基联苯基-2-次膦酸，然后进行酸化结晶，加热环化，即获得本发明的目标产物。

创新工艺

合成他克林 河北化工医药职业技术学院制药工程系的张利敏等科技人员经反复研究，提出一条他克林合成的新方法：以靛红和盐酸羟胺为起始原料，经反应制得靛红-3-肟，然后在环丁砜中经氧化锌催化裂解得到邻氨基苄晴，最后和环己酮在无水氯化锌及TEBA作用下，温度为140℃反应0．5小时，最终得到他克林，总收率约为56％。