硼砂—无水碳酸钠熔样测定含刚玉铝土矿中4种元素的含量

含刚玉铝土矿样品用硼砂—无水碳酸钠高温熔融[1]分解后,采用EDTA络合滴定法和分光光度法测定含刚玉铝土矿中三氧化二铝、二氧化硅、三氧化二铁、二氧化钛4种氧化物的含量。该方法一次熔样、分取同一母液分别测定,克服了含刚玉铝土矿样品用氢氧化钠熔解不完全的缺点。本法简便、快速、准确适合多元素连续测定。

无水偏硼酸锂熔融-电感耦合等离子体发射光谱法(ICP-AES)测定岩屑样品中的造岩元素

建立了无水偏硼酸锂熔融-ICP-AES测定岩屑样品中10种造岩元素(SiO_2、Al_2O_3、CaO、TFe_2O_3、K_2O、MgO、MnO、Na_2O、P_2O_5、TiO_2)的分析方法。对4个国家一级岩石标准物质GBW07103、GBW07104、GBW07105、GBW07107进行测定,测定结果与标准值相符,样品精密度(n=6)在0.89%~4.97%之间,加标回收率在90.51%~108.65%之间,方法的检出限为0.28~259.9μg·g^(-1),测定结果满足分析测试要求,为岩屑中造岩元素的分析检测提供了快速、准确的方法。

基于X射线荧光光谱仪钴玻璃熔片和碳酸锂玻璃熔片法分析铁矿石的实践

简述了使用X射线荧光光谱仪测定铁矿石中全铁等常规元素的情况。采用无水四硼酸锂作为熔剂、碳酸锂作为助溶剂,钴粉作为内标元素物质,在1050度高温下熔融制备样品,不但分析速度快,而且分析结果的精密度和准确度高,同时工作曲线含量范围不但跨度大,而且线性非常好,完全能够代替化学法和压片法可以有效地消除湿法分析和粉末压片法及简单玻璃熔片法的缺点来满足生产需求。

碱熔-二苯碳酰二肼分光光度法测定含铁尘泥中铬的含量

本文提出了混合熔剂熔融样品,温水浸出,干过滤,取部分清夜,在硫酸(0.1 mol/L)介质中,利用二苯碳酰二肼分光光度法法测定含铁尘泥中铬元素含量的新方法。对试样称样量、试样溶液分取量、基体效应、方法的检出限、正确度、精密度和回收率等进行了实验和讨论。对含铁尘泥样品中铬含量的测定结果表明,本试验方法的检出限低,正确度和精密度高,回收率良好,检测结果准确可靠。

电感耦合等离子体原子发射光谱法测定硅铝钡钙系列合金主元素

探讨了用电感耦合等离子体原子发射光谱(ICP-AES)法同时测定硅铝钡钙合金中的主元素Si、Al、Ba、Ca的分析条件并建立了测定方法。硅铝钡钙合金样品用硼酸-无水碳酸钠混合熔剂高温熔融、盐酸浸取和酸化的处理流程,样品前处理时间由原来的5～6h缩短到45min之内。通过试验选择了Si 251.611nm、Al 396.152nm、Ba 233.527nm、Ca 317.933nm光谱线作为分析线。在选择的仪器最佳工作参数和试验条件下,对一组国家标准样品进行测定,硅、铝、钡、钙4种元素测定值与认定值基本一致,相对标准偏差在0.12%～0.63%范围内,相对误差<3%。

碱熔ICP-AES法测定钛精矿中7种有害杂质元素含量

提出了无水碳酸钠+硼酸混合熔剂熔融样品,硫酸浸出,ICP-AES法测定钛精矿中SiO2、CaO、MgO、Al2O3、P2O5、Cr2O3、V2O57种杂质元素含量的新方法。对各种试剂的用量、仪器测量条件、谱线选择等进行了实验和讨论。对钛精矿样品的测定表明,方法具有灵敏度高、试剂用量少,线性范围宽等优点。方法检出限低,精密度高,结果准确可靠。

刚玉的分析测定

铝的天然氧化物刚玉具有离子键向共价键过渡的晶体化学性质,而且表现出共价键化合物的特征,致使刚玉具有仅次于金刚石的高硬度（摩氏硬度为9）,对无机酸和碱性溶剂很稳定。因此,分析刚玉的主要困难在于碎样和熔矿,我们就此两方面的问题进行了研究。 1.碎样 刚玉硬度大,使用质地为钢、玛瑙等碎样设备均使样品受到很大程度的污染。如用钢质碎样机碎样时,样品中铁的含量高达20％以上;用行星式碎样机（玛瑙罐）碎样时,SiO2的含量高达15～20％,使样品无法用于分析。目前尚未见到解决这方面问题的报导。

硅质耐火材料中二氧化硅分析方法的改进

试样采用碳酸钠硼酸混合熔剂熔融,以盐酸浸出,用有机凝聚剂聚氧化乙烯将硅酸凝聚,过滤灼烧后称重。平均加标回收率在98%～100.5%,相对标准偏差为0.20%～0.80%。

采用天然气喷射法生产碳化钨的新进展

加拿大的卡比太克国际工业有限公司(INTERNATIONAL CARBITECH INDUSTRIES INC.)在从熔融态钨酸盐中直接提炼生产碳化钨方面获得新进展。

一种冷烫剂及其制法

本发明是一种在使用过程不需热敷、不上定型水的冷烫剂,其配方按重量比为;硫代乙醇酸3％—5％、无水碳酸钠2％—3％、六次甲基四胺2％—3％、碳酸氢铵4.7—4.8％、尿素4.7％—4.8％、硼砂0.67％—0.69％、过硼酸钠2.7％—2.8％、氨水3.7％—3.9％、余量为蒸馏水。 制备方法: (1)将硫代乙醇酸加入蒸馏水中,搅拌后制得浓度为5％—8％的硫代乙醇酸溶液备用;

依色林滴眼液的制备及稳定性考察

目的：考察新法配制依色林滴眼液的稳定性。方法：采用紫外分光光度法测定不同配方依色林滴眼液的含量。结果：利用硼酸－无水碳酸钠缓冲液调整PH，制剂较稳定。结论：根据《中国医院制剂规范》制成的制剂，硼酸－无水碳酸钠缓冲液调整PH值稳定可行。