氯化亚锡-次甲基蓝-重铬酸钾无汞滴定法测定铁矿石中全铁

以次甲基蓝作为预还原指示剂,建立了氯化亚锡还原,重铬酸钾无汞滴定铁矿石中全铁的分析方法。探讨了方法的基本原理和测定条件,并试验了预还原反应指示剂用量对分析结果的影响。结果表明:以SnCl2为预还原剂,次甲基蓝为预还原指示剂时,滴加2～3滴浓度为2.94g/L的次甲基蓝,预还原终点和滴定终点颜色变化敏锐。干扰试验表明铁矿石中大多数元素均不干扰测定。对两种铁矿石进行分析,测定结果的相对标准偏差(RSD)分别为0.34%和0.16%。利用标准方法进行对照试验,发现在95%的置信度下,两种方法所得到的测定值其精密度无显著性差异,两组数据的平均值之间也无显著性差异。

基于三酸消解-无汞滴定法测定铁矿石中的TFe

采用硫酸-磷酸-高氯酸混合酸分解样品,三氯化钛直接还原三价铁,硫酸铜催化消除钨蓝,避免了重铬酸钾氧化过量三氯化钛带来的误差,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用重铬酸钾标准溶液滴定至终点。方法精密度(n=6)小于1.0%,测定结果与标准物质所提供的参考值一致,步骤简便,更适合实际样品的测定。

三氯化钛还原-高锰酸钾无汞滴定法测定铁矿石中全铁量

用HNO3-HF处理，硫-磷混酸溶解试样，在盐酸介质中，用二氯化锡-三氯化钛将Fe^3＋还原为Fe^2＋，以二苯胺磺酸钠为指示剂，以高锰酸钾标准溶液滴定铁矿石中的全铁量。试验并确定了测定过程中的各种最佳分析条件。方法用于分析铁矿石中全铁含量，其相对标准偏差在0．28％～1．0％之间，结果与认定值相符。该方法避免了二氯化汞-重铬酸钾滴定法中汞和铬对环境的二次污染。

铝片还原-硫酸铈无汞滴定法测定铁矿石中全铁的改进

东港锑品公司化验室对铁矿石中全铁测定,一直采用盐酸溶解试样,用二氯化锡-饱和氯化汞-硫酸铈法测定.虽然准确度高,易掌握,但过程较烦琐,且汞对人体有害和环境污染.针对这些问题.采用硫-磷混合酸溶样,用铝片还原Fe3+,在盐酸介质中,以二苯胺磺酸钠为指示剂,用硫酸铈标准溶液滴定全铁量.结果表明,改进后的方法,操作简单、测定快速,无污染、准确度高.

一般铁矿石的物相分析

本文介绍了一般铁矿石物相分析可行性的分析方法,通过对铁矿石进行磁选,一方面采用选择溶解法及控制分离条件,使铁矿石中的不同矿物质得到分离,另一方面利用钛(ш)还原-重铬酸钾无汞滴定法对铁矿石组成进行分析,这样既消除了汞对环境的污染,且方法简单,结果稳定。