无火焰法测定污水中铅的含量

本文对石墨炉无火焰原子吸收法直接测定污水中铅的含量进行了研究,通过做热解曲线,原子化曲线找到了铅的最佳测量条件,在热解电流40A、原子化电流280A条件下测量铅具有较高的灵敏度,能满足常规分析的要求。通过对回收率的考察,平均回收率达92.33％,变异系数为7.1％,符合石墨炉法小于20％的要求。

无火焰法测定钢铁中微量锡研究

研究了钢铁中微量锡的分析，使用Ｐ－Ｅ５０００型原子吸收分光光度计，利用高温石墨炉技术，样品经酸溶解后进样２０ｕｌ，经石墨炉原子化后，将锡的吸光度计算转换成浓度值接打出印出钢铁中微量锡的分析结果，此方法简单，干扰少，分析速度快。灵敏度高，精密度能满足要求，可分析钢中０．０００２％－０．０２０％锡的含量。

交换树脂——活性炭动态吸附无火焰原子吸收法测定矿石中微量金、铂、钯的研究

使用717阴离子交换树脂与活性炭联合富集分离技术,对矿石中微量Au、Pt、Pd采用无火焰原子吸收仪对富集后的样品以盐酸(HCl)作为介质进行测定。金(Au)的回收率达到100%,铂(Pt)的回收率为95%,钯(Pd)的回收率为96%,对国家标准物质进行分析,测定结果与标准值相符。对GBW07291国家标准物质进行7次重复测定,Au的相对标准偏差(RSD)为8.3%,Pt的RSD为9.3%,Pd的RSD为3.0%。本方法适用于矿石中Au、Pt、Pd含量在10-6至10-9级别的痕量分析,该方法具有良好的准确性和精密度。

无火焰原子吸收法测定化探样品中的金

样品经灼烧后用王水分解,制成15%的王水溶液,经动态泡沫吸附柱装置分离沉淀、富集金,用1%硫脲洗脱,以抗坏血酸为基体改进剂,石墨炉原子吸收法测定其中的金,本法线性范围宽(0—100ng/mL),检出限低(0.16×10-9)准确度(RE<12%)和精密度(RSD<25%)良好,适合批量化探样品中金的测定。

无火焰与火焰原子吸收法测定饮用水中锰

目的比较无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰。方法预先对18份生活饮用水水样按每升水样加1.5mL硝酸进行酸化预处理,然后分别用无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法检测其锰的含量,最后应用统计学t检验中配对设计的差值均数与总体均数比较的方法进行分析比较。结果无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定18份水样中的锰,结果数据以t检验分析,当检验水平α=0.20,并运用双侧检验时,t=0.785,P>0.40>0.20,样品信息支持无效假设H0,也就是不拒绝H0。显示两种方法检测锰结果无统计学意义。结论应用无火焰原子吸收法和火焰原子吸收法测定生活饮用水中锰,在一定的条件之下,结果没有差别。

氢化物负压发生,真空无火焰原子吸收光谱分析法测定大气飘尘中的砷和硒

将大气飘尘样品收集到0.8微米微孔滤膜内,用HNO_3-H_2SO_4混酸将样品消化。在负压发生器内用1%NaBH_4将样品中的砷和硒还原为氢化物。使用真空泵将氢化物直接吸入到电热、真空石英管原子化器中,同时用原子吸收仪器测量样品信号的峰值吸光度。本法测量砷和硒的检出限分别为0.61和0.06纳克。

车间空气中铅烟、铅尘的有火焰与无火焰原子吸收测定法比较

目的比较火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法对车间空气中铅烟、铅尘测定方法是否存在差异。方法预先对18份经空气采样器采集的车间空气中的铅烟、铅尘进行样品预处理,然后分别用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法检测其铅的含量,并应用统计学检验中配对设计的差值均数与总体均数比较的方法进行分析比较。结果两方法结果经统计学处理t=0.548,P>0.05。当检验水平α=0.20,并运用双侧检验时,样品信息支持无效假设不拒绝Ho。结论应用火焰原子吸收法和无火焰原子吸收法测定车间空气中铅烟、铅尘,在一定的条件之下,结果没有差异。

无火焰原子吸收法测量人体脏器中元素的方法学探讨

用无火焰原子吸收分光光度法进行微量元素的测定,研究人体脏器中心脏、肝脏中Cr、Ni、Co、Mo、Sr、Pb的含量.

无火焰原子吸收法直接测定植物油中锌

植物油加无机标准溶液和正戊醇—乙酸乙脂混合有机溶剂制成样品 ,采用标准加入法 ,直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定植物油中锌。进样量为 2 0 μL,对最佳原子化条件进行了试验。方法的精密度为 6.1 % ,检出限为 0 .0 2 2μg· m L-1,回收率为 91 .7%～ 1 0 6.3%。

氢化物发生原子荧光法和无火焰原子荧光法连续测定地球化学样品中的As、Sb、Bi、Hg

建立了一种连续测定Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的方法。对测汞用还原剂及几种测量体系进行了比较，采用对原子化器适当加温的无火焰原子荧光法测汞，以ＫＭｎＯ４消除Ｔｅ、Ｓｅ对汞测定的干扰。本方法Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ、Ｈｇ四元素的检出限分别为２．０１×１０－１０ｇ／ｍｌ、１．５６×１０－１０ｇ／ｍｌ、２．９８×１０－１０ｇ／ｍｌ；４．２×１０－１１ｇ／ｍｌ；对ＧＳＳＩ平行测定１１次，Ｈｇ的标准偏差为２．１％；对含Ａｓ、Ｓｂ、Ｂｉ为１０×１０－９ｇ／ｍｌ、１．０×１０－９ｇ／ｍｌ、１０×１０－１０ｇ／ｍｌ的溶液平行测定１１次，其ＲＳＤ分别为１．３７５％、１．３８６％和２．３３９％；经对地球化学标准物质及批量样品分析证明，结果满足要求。

阴离子交换树脂-活性炭动态吸附无火焰原子吸收法测定矿石中的微量金铂钯

采用717阴离子交换树脂-活性炭分离富集矿石中的微量Au、Pt、Pd. 40 μg待测元素富集结果表明,Au、Pt、Pd的回收率分别为100%、95.3%和96.3%.以HCl为介质在无火焰原子吸收仪上测定.方法经对国家一级标准物质GBW 07291、GBW 07292分析检验,结果与标准值相符.对GBW 07291国家一级标准物质测定7次,其精密度(RSD)分别为:Au 9.4%、Pt 11.2%、Pd 3.0%.方法适用于矿石中10-6～10-9量级Au、Pt、Pd的测定.

醋酸丁酯萃取-无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金

在KBr存在下,用小体积醋酸丁酯萃取金后,用无火焰原子吸收法测定化探样品中痕量金的分析方法较化学富集光谱法具灵敏度高(检出下限可达0.05×10^(-9)、精度好、简便快速、成本低等优点。通过批量化探样的检验,证明该方法足已满足化探样品对金的测定要求。

快速标准加入无火焰原子吸收光谱法测定人血和动物血中铅和镉

用快速简便的标准加入无火焰原子吸收光谱法测定人血和动物血中有害元素铅和镉。与普通的标准加入法相比，此法在样品前处理、标准曲线绘制及样品结果计算上都有了很大的简化。方法检出限为铅2．00μg/L，镉0．30μg／L；回收率为铅99．5％～101．2％，镉99．7％～101．3％；精密度为铅0．95％，镉2．18％。方法灵敏度高，精密度好，适用于特定人群血液中铅和镉含量的普查。

无火焰原子吸收法直接测定原油和渣油中钒和镍

原油和渣油中钒和镍的含量是石油加工过程中十分重视的问题,虽然镍的含量仅在0.1—1000ppm之间(钒的范围较窄)。目前较多采用的方珐是以有机金属化合物作为标准,溶剂稀释后用原子吸收法直接测定。上述方法的优点是操作容易,速度快。但是有机金属化合物制备困难,成本高。

无火焰原子吸收法测定矿石中微量金

本文对金的无火焰原子吸收法测定进行了试验,选择了测定的最佳条件。据资料介绍,采用二苯硫脲络合金并以醋酸丁酯萃取后,于有机相中测定金。方法简便,测定准确度和精密度都能满足矿石分析要求。

无火焰原子吸收法测定化探样中痕量银和镉

化探样中的痕量银和镉(0.0xppm)不经分离直接用无火焰原子吸收法测定银和镉是困难的。宫本益夫曾用dowex1×8阴离子树脂分离和富集电解铜中的银;辽宁地质局中心实验室曾用717阴离子树脂分离和宙集化探样中的镉;F.Bea.Barredo和C.Polo polo曾用dowex1×8阴离子树脂分离硅酸盐岩石中的金、银和镉后,用无火焰原子吸收法测定。本工作参考了他人的工作,结合我们的工作情况,确定了实验条件。其绝对灵敏度银为1.5×10克,镉为1×10克。

无火焰原子吸收分光光度法测定高盐水中总镉

本文介绍了目前测定水中总镉的各种方法的特点,根据作者的实际工作经验,对各种方法在测定高盐水总镉中遇到的问题作了进一步的探讨,提出对高盐水总镉的测定无火焰原子吸收分光光度法的解决方法,对《水和废水监测分析方法》(第四版)P323-340的总镉测定作了非常必要的补充,对高盐水中其他元素的测定也有一定的借鉴作用。

无火焰原子吸收法直接测定血清中铜

引言金属与人体的关系十分密切,有些金属在一定量时是必需元素,超过一定量则会引起人体中毒,有些金属的含量增加或降低,反映出人体处在某种疾病状态。铜为生命所必需微量元素之一,血清中铜的含量变化可以反映出某种病变。在临床化验方面,血清中铜的测定目前一般多用比色法,其灵敏度低,需要血清量多,操作麻烦。