无特定病原中国对虾种群选育的研究

报道了无特定病原中国对虾种群 (SPF)选育的结果 ,主要介绍1999～2000年选育子3代和子4代的养殖结果。1999年选育对虾子3代养殖平均1788kg/ha ,对虾平均体长13.69cm ;而对照池中暂养池对虾体长3～4cm发病死亡 ,养殖池对虾体长6cm发病死亡 ;2000年选育对虾子4代养殖平均3168kg/ha,对虾平均体长15.00cm ;对照池产量为3450kg/ha ,对虾平均体长13.30cm。说明经过连续几代的人工选育 。

无特定病原体HBK-B和HBK-Q种鸭的遗传多样性分析

利用18个微卫星标记对国家实验禽类种子中心保存的HBK-B和HBK-Q两个封闭鸭群进行遗传分析。试验结果表明:两个群体中各有7个位点的多态信息含量(PIC)大于0.5,18个微卫星标记的平均PIC分别为0.474和0.480,呈中度多态;校正后的等位基因丰富度分别为3.56和3.54,表明这两个群体的遗传多样性基本相同。等位基因频率差异的卡方检验和两个群体间的遗传分化系数FST值显著水平的检验均证明这两个群体间的遗传分化已经达到了极显著水平(P<0.01),趋于形成两个不同的品系,但在今后的选育过程中应该对已经存在的近交加以控制。

无特定病原体麻鸭种群的建立

目的建立无特定病原体麻鸭种群。方法以优质培育品种绍兴麻鸭白壳I号和金定鸭种卵为基础,通过疫病监测淘汰抗体抗原阳性个体、灭活疫苗免疫、整个生命周期应用鸭正压隔离器饲养、60Co射线辐照饲料、酸化饮用水、严格控制人流、物流等净化措施,同时开展了多种分子遗传学检测、生物学特性数据测定和疫病敏感性试验,以实现实验动物化。结果成功建立了无特定病原、遗传学背景清晰、疫病敏感的HBK-SPF和SPF-JD鸭种群。结论 SPF麻鸭种群丰富了我国实验动物资源,为生命科学研究和生物制品研发提供了重要条件支撑。

无特定病原体京白鸡的G带和C带研究

作者以无特定病原体京白鸡为研究对象,采用骨髓法制备染色体标本,进行了G-带和C-带分析。G-带结果表明,前8对大型染色体可分为29个区、61条深带,共139条带。C-带结果表明,整条W染色体深染,而大型染色体的带型随细胞周期不同而不同。

无特定病原(SPF)对虾种群的选育及应用

SPF对虾种群选育的技术要点,是根据不同的生活期采用不同容量的水槽或水池及不同的放养密度对各家系隔离;建立特定病原检疫技术,在养成和孵化前定时进行严格的病原测试,用以监测对虾养成和成熟过程中的SPF状态。SPF对虾的主要贡献是在人工控制条件下稳定保持一个或几个具有遗传多样性的无特定病原的对虾种群,向对虾养殖企业提供SPF亲虾和SPF苗种或高健康苗种。

引进无特定病原体(SPF)凡纳对虾种虾的培养

本文介绍引进无特定病原体凡纳对虾(Penaeus Vannamei)种虾新环境适应、光线调控、饵料投喂等环境条件,以及饲喂美国生产的海威抗病毒剂强化对虾非特异免疫力和用臭氧消毒处理养殖用水等管理措施,以确保种虾不再受外来病毒感染,且达到日交配率为雌虾总数的18%～25%,每尾母虾每次的产卵量达8～27万粒,平均孵化率达93%以上.

高通量测序技术分析无特定病原体级实验小鼠肠道的菌群组成

目的:应用高通量测序技术检测无特定病原体(specific pathogen free, SPF)级实验小鼠肠道的菌群组成,分析其细菌携带状况。方法:应用高通量测序技术,对14个品系共65只SPF级实验小鼠的回盲部肠道内容物样本中细菌16S r RNA V3~V4区进行深度测序,分析样本的菌群组成、丰度和Alpha多样性,并在属水平上筛选葡萄球菌属、假单胞菌属、支原体和棒状杆菌属。结果:65只SPF级健康成年小鼠的肠道内容物样本经数据过滤和质控后,共得到144 318条高质量序列用于后续分析,结果提示相同品系样品间菌群丰度表现出明显的差异。所有样本的序列主要集中在以下8个门,依次为厚壁菌门(Firmicutes)、拟杆菌门(Bacteroidetes)、变形菌门(Proteobacteria)、疣微菌门(Verrucomicrobia)、放线菌门(Actinobacteria)、Saccharibacteria、软壁菌门(Tenericutes)和螺旋菌门(Spirochaetae)。在属水平上检测到了葡萄球菌属、假单胞菌属、支原体和棒状杆菌属。结论:相同品系的SPF级实验小鼠肠道菌群在物种组成、丰度及Alpha多样性方面也会表现出显著差异,有必要致力于研究各种方法以使实验动物的肠道菌群在可控和可监测范围内,高通量测序技术提供了这一可能。

无特定病原体小鼠饲育设施设计

SPF小鼠是国际通用的标准实验小鼠,对提高实验研究结果的准确性、可靠性具有十分重要的意义。实验动物设施设计是一门边缘学科,在我国刚刚起步。而如何改造已建成的中小型实验动物设施,极需研究解决。本文报告了一种小型SPF小鼠饲育设施的设计,讨论了设计中的有关问题。

MHC单倍体型无特定病原体鸭的培育

目的培育MHC单倍型无特定病原体单倍型鸭。方法以国家禽类实验动物种子中心培育并保存的无特定病原体(SPF)麻鸭为基础,根据位于主要组织相容性复合体(MHC)核心区域的鸭抗原处理相关转运体分子(TAP)双拷贝基因(Tap1和Tap2)的多态性,分别利用Tap1基因组短串联重复序列(STR)、TAP2的肽结合区序列以及Tap2全基因组序列的基因型分型,连续选育主要组织相容性复合体(MHC)单倍型SPF鸭。结果 F0代和F1代鸭的STR结果完全一致;F2和F3代鸭的Tap1和Tap2基因组序列完全纯合。连续6个世代的Tap2基因组序列分析,B3群鸭有2个位点发生突变,B1、B2和B4遗传学稳定。结论成功建立了4个MHC单倍体型SPF鸭群B1、B2、B3和B4,为深入开展鸭的免疫遗传学研究提供了实验动物支撑条件。

无特定病原体级雌性昆明小鼠宫颈癌发生与阴道菌群紊乱相关性研究

目的:探讨无特定病原体(SPF)级雌性昆明小鼠宫颈癌发生与阴道菌群紊乱的相关性。方法:将SPF级雌性昆明小鼠(n=48)随机平分为宫颈癌组与对照组两组。宫颈癌组在右后肢皮下注射0.2 ml宫颈癌腹水型细胞株U14悬液建立宫颈癌模型,对照组注射等剂量的生理盐水,实验观察21 d,观察阴道分泌物的菌群分布情况并进行相关性分析。结果:宫颈癌组小鼠平均第7天成瘤,成模率为100.0%。宫颈癌组建模第7、14天的每日进食量均低于对照组(均P<0.05)。对照组的阴道优势菌属为乳杆菌属,占7.2%;宫颈癌组阴道优势菌属为巴斯德菌属和螺杆菌属,分别占26.3%和18.8%。宫颈癌组建模第7、14天的阴道菌群密集度评分均高于对照组(均P<0.05),乳杆菌半定量评分均低于对照组(均P<0.05)。宫颈癌组建模第14、21天的腹腔主动脉血液CD3+、CD4+T淋巴细胞比例均低于对照组(均P<0.05)。在建模第14天,Spearman相关性分析显示宫颈癌与阴道菌群密集度评分、乳杆菌半定量评分均存在相关性(均P<0.05)。结论:SPF级雌性昆明小鼠宫颈癌伴随有阴道菌群紊乱,可影响小鼠的免疫功能,阴道菌群紊乱介导的免疫逃逸作用可能促进了宫颈癌的发生发展。

无特定病原(SPF)鸡工艺设计中的几个技术问题初探

无特定病原体(SPF)鸡胚,可供病毒学、胚胎学及毒理学研究,并可生产和检定多种人与动物的生物制品,如制备小儿麻疹疫苗、黄热病疫苗、狂犬病疫苗的原材料,制备畜禽用的新城疫、马立克氏病,传染性支气管炎,禽痘、犬瘟热、鸭肝炎、多发性粘液瘤等疫苗的原材料。在国民经济中占有特定位置,不仅能保护人民身体健康和发展畜牧业生产,还可提高我国的生物科研水平及生物制品质量。

SPF(无特定病原)鸡屏障饲养设施的日常管理要点

随着我国畜牧业的发展及其它领域研究工作的需要,SPF鸡及蛋的使用愈来愈普遍,不同规模的SPF鸡屏障饲养设施也不断建立起来。但由于国内SPF鸡饲养和研究工作起步较晚,有关SPF鸡屏障饲养设施日常管理方面的研究和报道还比较少。

培育无特定病原猪试验情况初报

为了有效地消除以猪气喘病为主的疫病,我们于1986年6月开始着手在五四农场进行培育无特定病原猪的试验,采用人工接产、人工哺乳的方法,相继获得第一批(代)无特定病原猪(以下简称健康猪),以此为基础进行自繁和杂交,截止1988年5月,已培育了枫泾、长白、大约克和长枫猪100余头.曾三次抽样屠宰,并经局、场有关技术人员的实地检查,初步认为试验是成功的。现将枫泾第一代健康猪的培育和繁殖情况简述如下。

集约化养猪场无特定病原畜群的建立

近年来由于集约化养畜业的迅速发展,趋向于兴办机械化大型养猪场。在猪只数量多、周转快的情况下,遇到的最大障碍是疾病问题,于是对猪病防治工作提出了更高的要求。从现代畜牧生产的要求和疫病研究来看,趋向于建立无特定病原畜群。 无特定病原(简称SPF)是指一个畜群中不患有某些指定的特定病原微生物和寄生虫病,家畜和家禽呈明显的健康状态。

用无特定病原体鸡监测产蛋鸡场血清抗体

为了监测产蛋鸡群中的禽病原体 ,在两个产蛋鸡场中放入无特定病原体 (SPF)鸡并与产蛋鸡一起喂养了 12个月。对SPF鸡分次采血并检测其对禽病原体的血清转化情况。结果 ,每个鸡场都在SPF鸡中检测到 8至 10种病原抗体产生的抗体。在混养的第一个月内就可以检出传染性支气管炎病毒 (IBV) ,禽肾炎病毒 ,鸡败血性霉形体和滑膜霉形体的抗体存在。IBV抗体滴度变化可以得到 :在试验的两个实验场里 ,产蛋鸡被IBV重复感染。但没有检出传染性法氏囊病病毒和其它 6种病原抗体。