谈谈“无特定病原”动物

当今,一些国家为了加快畜禽疫病防制的步伐,培育健康无疫病的畜禽和试验动物, 从50年代就开始进行"无特定病原"动物的研究,已成功地培育出无猪喘气病。

无菌动物的生物学特性及其在人类疾病研究中的应用

微生物学已开始从致病性研究为主转向了生理功能研究为主。正常菌群可促进机体代谢与肠道免疫系统的发育和成熟,也具有保护宿主对抗病原微生物入侵的作用。而研究肠道菌群的生理病理功能对动物模型提出了更高的要求。无菌(germ free,GF)动物的微生物背景清晰,且在解剖与形态学、代谢生理及免疫系统方面与常规实验动物相比有明显的特点,现已成为研究肠道菌群的生理病理功能的最佳动物模型。本文就GF动物在肠道微生态、免疫系统发育、代谢性疾病、药物代谢及肿瘤学等方面的研究进展作一综述。

清洁级动物设施及动物质量管理初探

本文通过对清洁级动物生产设施近五年的运转 ,初步总结了清洁级动物设施和动物质量管理方面应注意的问题。参照国家有关实验动物标准 ,结合动物设施及生产实际 ,建立了可行的、科学的操作规程。严格控制人员流动和物品流动 ,对动物所需的饮水、饲料、垫料、滤材的通风过滤效果、消毒设施等建立了检测方法和检测制度。从以往检测动物质量为主转变为检测动物的生存环境为主 ,能及时发现并控制病原微生物对动物的污染。同时 ,摸索出适合不同动物的剖腹产净化周期 ,建立高质量的核心群 ,定期由核心群向生产群提供种子 。

SPF动物繁育设施空气落下菌数观察与分析

目的掌握SPF动物繁育设施内空气落下菌数的实际情况。方法采用常规方法对SPF动物繁育设施空气落下菌数进行了定期测定。结果近3年的检测结果表明,SPF动物繁育设施在动物进入以后其净化级别很难达到万级,其空气落下菌数反映的只是各动物间的卫生状况,结论建议动物饲养间空气落下菌数可控制在100个/皿以下,清洁走道和清洁物品准备间则可控制在10个/皿以下。

实验动物房建筑设计的探讨

本文论述了位于上海市张江高科技园区的上海市检测中心浦东基地（一期工程）中实验动物房的建筑设计。通过对实验动物房的分类、功能分区、洁净度和空调系统、平面处理以及主要的流线组织等几个方面的分析，总结出一般实验动物房的建筑设计要点，和检测中心实验动物房设计中的经验。供相关项目参考。

金黄地鼠封闭群SPF化后的微卫星遗传学检测

目的检测和评估金黄地鼠封闭群SPF化后的遗传学变化,为SPF金黄地鼠遗传质量的控制提供技术资料。方法应用小鼠和大鼠的微卫星标记筛选适于金黄地鼠遗传检测的微卫星标记,并结合微卫星荧光标记-半自动基因分型技术,对成都生物制品研究所的SPF级金黄地鼠及其来源的普通级金黄地鼠进行遗传检测,计算其群体遗传学参数。结果对18个小鼠和6个大鼠微卫星标记进行了筛选,分别有2个小鼠和2个大鼠微卫星标记在金黄地鼠种群中具PCR扩增多态性。4个检测的微卫星位点在普通级金黄地鼠和SPF金黄地鼠种群分别发现25和20个等位基因,两群体的期望杂合度分别为0.4979和0.5048,其群体遗传多样性无显著差异;群体间的不同微卫星位点FST范围从0.0095到0.0367,平均为0.0315,表明两群体间的遗传分化很弱,其遗传多样性主要存在于群体内;Nei(1972)遗传距离和Nei(1978)无偏遗传距离分别为0.0678和0.0570,表明了2群体之间很高的遗传相似度和非常近的亲缘关系;Hardy-Weinberg平衡检验表明普通级和SPF金黄地鼠分别有2个和3个位点偏离遗传平衡,且偏离位点均表现为杂合子缺陷。结论该SPF金黄地鼠基本保持了其来源普通级黄地鼠的遗传多样性,两群体间遗传分化程度和遗传差异很小,但应进一步加强其封闭群的繁育控制,保持其遗传稳定性。

腺苷对肺再灌注损伤时中性粒细胞CD11b/CD18的影响

目的:探讨腺苷预处理对肺缺血再灌注(I/R)全身炎性反应损伤的抑制作用。方法:60只大耳白兔无特定病原体动物(SPF)随机分为3组,每组20只。I组未行缺血再灌注处理;II组行左肺缺血再灌注处理;III组行左肺缺血再灌注处理,并于术前10min经颈静脉给予腺苷(adenosine)。采用在体肺缺血再灌注损伤模型,分别于缺血45min,再灌注1,2,4h流式细胞仪测定CD11b/CD18-FITC标记的中性粒细胞(PMN)阳性细胞百分率及左肺组织湿干质量比的变化。结果:Ⅱ组再灌注后各时点CD11b/CD18表达及左肺组织湿干质量比显著高于I组和III组(P<0.01或P<0.05),结论:腺苷预处理可抑制PMN表面CD11b/CD18表达的上调,减轻肺血管内皮细胞的损伤。

国产IVC笼盒在繁育SPF小鼠中的应用探讨

目的探讨国产独立通风笼盒(IVC)在无特定病原体(SPF)级小鼠繁育生产中的应用及实验效果。方法 84对小鼠随机分为3组,每组28对。应用屏障环境系统和IVC笼盒进行SPF级小鼠的繁育生产并分析每组中小鼠的产仔数、离乳数及体重变化等生长发育情况。结果屏障环境系统内与IVC笼盒内各组小鼠的产仔数和离乳数差异均有统计学意义(P<0.01);14日龄内小鼠体重变化差异无统计学意义(P>0.05),从21日龄起各组小鼠体重变化生长发育情况比较差异有统计学意义(P<0.01)。结论国产IVC笼盒繁育小鼠的生长发育等质量标准若要达到SPF级国家标准。还需完善相关配套措施。