基于Cite Space文献分析并观察不同剂量艾司氯胺酮在无痛人工流产术应用效果

目的:运用Cite Space对中国知网(CNKI)数据库主题词“无痛人工流产”和“艾司氯胺酮”的文献进行分析,寻找无痛人工流产研究热点,探讨不同剂量艾司氯胺酮在无痛人工流产术中应用效果。方法:分别以“无痛人工流产”“艾司氯胺酮”为主题词,检索CNKI数据库,将检索得到文献导入CiteSpace软件,荟聚分析2012年1月-2023年1月国内外无痛人工流产研究的前沿热点。选取2023年3-6月本院门诊行无痛人工流产者160例,采用队列分组,艾司氯胺酮(0.1mg/kg)+丙泊酚(E1组),艾司氯胺酮(0.2mg/kg)+丙泊酚(E2组),艾司氯胺酮(0.3mg/kg)+丙泊酚(E3组),芬太尼(1ug/kg)+丙泊酚(F组)。观察各组诱导前(T1)、宫口扩张时(T2)及手术结束(T3)时的心率(HR)、血压(BP)、血氧饱和度(SPO_(2))。记录受术者术后苏醒时间、丙泊酚用量、苏醒后15minVAS评分、麻醉效果以及不良反应发生率。结果:纳入分析的中文文献2210篇,热点变迁分析显示艾司氯胺酮关临床研究文献增多,为无痛人工流产研究热点。临床观察显示,E1组、E2组、E3组T2、T3时MAP和SPO_(2)均高于F组,T2时HR均高于F组(均P<0.05),T3时各组HR无差异(P>0.05)。E2和E3组VAS评分均低于E1组和F组,E1、E2、F组苏醒时间和嗜睡发生率均优于E3组,E1组、E2组、E3组麻醉效果优良率(95.0%、97.5%、97.5%)均优于F组(80.0%),呼吸抑制发生率(5.0%、7.5%、5.0%)均低于F组(27.5%)(均P<0.05)。各组头晕头痛、恶心呕吐、注射痛发生率无差异(P>0.05)。结论:基于CNKI数据库文献荟萃分析发现艾司氯胺酮是目前无痛人工流产领域研究热点,本文临床观察0.2mg/kg艾司氯胺酮复合丙泊酚用于无痛人工流产效果及安全性最佳。

无痛人工流产术麻醉用药现状及展望

女性在未能成功避孕后可选择人工流产术终止妊娠,不仅手术时间短、成功率高,还可避免不全流产的发生。但传统的人工流产术会使患者感到疼痛和不适,对患者的身体和精神都会造成很大的创伤。随着无痛技术的推进和舒适化医疗的发展,越来越多的女性会选择无痛人工流产术来减轻其生理上的疼痛和心理上的负担。本文对近年来无痛人工流产术中麻醉药物的应用情况进行分析和总结,为麻醉医师在无痛人工流产术中药物的使用提供参考。

观察地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉中的临床效果

目的 探析地佐辛与瑞芬太尼复合丙泊酚用于无痛人工流产麻醉中的临床效果。方法 选取62例接受无痛人工流产的患者,以随机原则分为对照组及观察组,各31例。对照组选择瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉,观察组选择地佐辛复合丙泊酚麻醉。比较两组术后指标[术后疼痛数字评分法(NRS)评分、恢复定向力时间、意识清醒时间],麻醉效果,血流动力学指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、血氧饱和度(Sp O_(2))],不良反应发生情况。结果 观察组术后NRS评分(2.01±0.53)分低于对照组的(3.11±0.64)分(P<0.05);观察组恢复定向力时间、意识清醒时间与对照组比较,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组麻醉效果Ⅰ级27例(87.10%),Ⅱ级3例(9.68%),Ⅲ级1例(3.23%);对照组麻醉效果Ⅰ级20例(64.52%),Ⅱ级6例(19.35%),Ⅲ级5例(16.13%)。观察组麻醉效果优于对照组(Z=2.125,P=0.034<0.05)。术中,观察组HR、MAP、Sp O_(2)分别为(77.21±0.51)次/min、(79.71±0.32)mm Hg(1 mm Hg=0.133 k Pa)、(98.71±0.32)%,高于对照组的(70.22±0.25)次/min、(77.29±0.61)mm Hg、(95.29±0.13)%(P<0.05)。观察组不良反应发生率6.45%低于对照组的25.81%(χ^(2)=4.292,P=0.038<0.05)。结论 与瑞芬太尼复合丙泊酚相比,地佐辛复合丙泊酚用于无痛人工流产整体麻醉效果更佳,可控制不良反应,可选。

甲苯磺酸瑞马唑仑在无痛人工流产术中的麻醉效果及对患者生命体征的影响

目的观察甲苯磺酸瑞马唑仑在无痛人工流产术中的麻醉效果及对患者生命体征的影响。方法选取2020年6月—2022年12月在福建省泉州市第一医院行无痛人工流产术患者220例为研究对象,根据手术时间进行分组,以2020年6月—2021年9月进行手术者110例为对照组,2021年10月—2022年12月进行手术者110例为研究组。其中对照组采取芬太尼+丙泊酚麻醉方案,研究组采取芬太尼+甲苯磺酸瑞马唑仑麻醉方案。比较2组围术期相关指标、不同时点镇静镇痛效果[改良警觉/镇静评分(MOAA/S)]、生命体征、苏醒后疼痛程度[视觉模拟评分法(VAS)]及并发症发生情况。结果研究组患者镇静镇痛起效时间、苏醒时间及离室时间均短于对照组,麻醉药物追加次数多于对照组(P<0.01)。2组患者MOAA/S评分在给药后3、5 min均低于给药后1 min,给药后5 min均低于给药后1、3 min(P<0.01);但各时间点2组间MOAA/S评分比较差异均无统计学意义(P>0.05)。T 0~T 3时,2组患者心率、呼吸频率波动较小,差异无统计学意义(P>0.05);与T 0时比较,2组患者T 1、T 2时血氧饱和度明显降低,但研究组高于对照组(P<0.01);与T 0时比较,2组患者T 2时平均动脉压均降低,但研究组高于对照组(P<0.01),且T 3时研究组平均动脉压高于对照组(P<0.01)。2组患者苏醒即刻VAS评分比较差异无统计学意义(P>0.05);苏醒6 h后研究组患者VAS评分高于对照组(P<0.01)。研究组患者不良反应总发生率低于对照组(6.36%vs.22.73%,χ2=11.848,P=0.001)。结论无痛人工流产术中采用甲苯磺酸瑞马唑仑药物进行麻醉,与丙泊酚相比,可取得更佳的麻醉效果,缩短麻醉苏醒时间,减少对患者生命体征、血流动力学的影响,安全性相对较高。

穴位贴敷联合生化汤用于无痛人工流产术患者的价值研究

目的探究穴位贴敷与生化汤联合应用在无痛人工流产手术患者中的临床治疗效果。方法选取2021年1月—2023年7月于南京市六合区中医院妇产科开展无痛人工流产手术治疗的患者83例为研究对象,按随机数表法分为对照组和观察组,对照组(n=41)常规应用生化汤治疗,观察组(n=42)应用穴位贴敷+生化汤治疗,比较两组患者术后疼痛程度、阴道出血量以及持续时间。结果在疼痛评分方面,观察组术后6 h(1.32±0.41)分、术后12 h(1.58±0.61)分以及术后24 h(1.09±0.55)分均低于对照组,差异有统计学意义(t=4.889、3.054、2.541,P均<0.05);观察组术后1 d、2 d和3 d阴道出血量少于对照组,且阴道出血持续时间比对照组更短,差异有统计学意义(P均<0.05)。结论无痛人工流产手术患者经过穴位贴敷和生化汤治疗的效果十分确切,可减轻患者术后疼痛感,改善术后阴道出血量,缩短阴道出血持续时间。

氧化亚氮联合利多卡因在无痛人工流产术中的麻醉效果分析

目的:分析无痛人工流产术中应用氧化亚氮联合利多卡因麻醉的效果。方法:选取2020年8月—2022年8月于枣庄市滕州市鲍沟镇鲍沟中心卫生院行无痛人工流产的孕妇86例作为研究对象,采用抽签法随机分为两组,各43例。对照组采用利多卡因麻醉,研究组采用利多卡因联合氧化亚氮吸入麻醉。比较两组麻醉效果。结果:研究组镇痛总有效率、宫颈松弛总有效率高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。术中,两组收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))低于术前,但研究组SBP、DBP水平高于对照组,SpO_(2)水平低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);术后,两组SBP、DBP、HR及SpO_(2)水平高于术中,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组苏醒及离开手术室时间早于对照组,差异有统计学意义(P<0.001)。研究组术后1 h内不良反应总发生率低于对照组,差异有统计学意义(P=0.003)。结论:氧化亚氮联合利多卡因在无痛人工流产术中的麻醉效果显著,可减轻疼痛,促进宫颈松弛,维持生命体征稳定,缩短术后麻醉恢复时间,降低不良反应发生率。

早期妊娠采用无痛人工流产术与药物流产治疗效果分析

分析早期妊娠患者在临床治疗期间采用无痛人工流产术与药物流产对其血清炎症因子、各项临床症状与并发症的影响。方法 将2022年7月-2023年6月90例早期妊娠患者以治疗方式中存在的差异分组研究,对照组使用米非司酮+米索前列醇,观察组使用无痛人工流产术,比较各项临床指标、血清炎症因子与并发症。结果 观察组各项临床指标、并发症与血清炎性因子均呈现优于对照组各项症状的情况(P<0.05)。结论 对于需要进行终止妊娠的孕妇而言,对于孕周较短的孕妇可以使用药物流产实现终止妊娠的目的,但可能存在流产不完全的情况发生,而在无痛人工流产术应用期间可以实现一次性清宫的目的,可以将其用于临床推广使用。

妇科门诊无痛人工流产术的危险因素及治疗措施分析

对在妇科门诊接受无痛故宫流产术的危险因素进行明确,并结合风险因素提出有效的治疗措施。方法 在我院接诊的接受无痛人工流产术的患者中选取68名患者(2022年1月至2023年1月)组成研究样本群体,根据患者术后实际情况对其进行分组。其中未出现术后异常情况的32名患者分入普通组,出现术后不良情绪、术后继发性疾病或不孕症状的36名患者分入研究组。应用回归分析法对术后风险因素进行分析,并且以风险因素为基础,制定有效的治疗措施。结果 研究组患者在对比分析中,显示出其婚姻状态、生育史情况、社会支持状态、COPD患病状态、流产史以及妇科疾病患病比例较之普通组都有相对更高的趋势,数据对比结果的统计学差异也非常明显(P<0.05)。但对比分析可见,研究组患者在年龄层次上与普通组相比未见出现显著统计学差异(P>0.05)在多因素回归分析中,也显示出婚姻状况,生育史情况,社会支持等一系列指标是患者出现手术后情绪状态不佳或其他并发症的主要诱因。结论 对于在妇科门诊接受无痛人工流产手术的患者来说,其出现术后不适症状或情绪状态不佳问题的引发诱因与患者的婚姻状况、生育史、社会支持情况等一系列指标具有高度相关性。需要结合具体的指标类型采取针对性措施进行应对,尽可能减低患者术后不良情况的发生率。

人性化护理在无痛人工流产手术护理中的应用效果

观察人性化护理在无痛人工流产手术中的应用效果。方法 对30例2022.9-2023.9期间无痛人工流产手术患者进行研究,以随机数字表法分组,对比组、人性组各15例,分别采用常规护理、人性化护理,对比手术相关指标、SAS、VAS评分、不良反应发生率以及患者满意度。结果 护理后人性组各项指标优于对比组,P<0.05。结论 人性化护理在接受无痛人工流产手术患者中的应用,可实现对患者疼痛程度以及焦虑情绪的调节,能够一定程度上降低不良反应发生率,有助于手术顺利实施,减少术中出血量,对于提升患者满意度有促进作用。

B超引导下无痛人工流产术后放置宫内节育器预防宫腔粘连的效果

目的探讨B超引导下无痛人工流产术后放置宫内节育器预防宫腔粘连的效果。方法选取2022年1月至12月于铜仁市碧江区妇幼保健院进行无痛人工流产术的123例患者,按照随机抽签法分为研究组(62例)与对照组(61例)。对照组术后采用屈螺酮炔雌醇片,研究组术后采用宫内节育器联合屈螺酮炔雌醇片,观察两组宫腔粘连发生情况、月经恢复时间及月经量情况。结果研究组宫腔粘连总发生率低于对照组(P<0.05);研究组月经恢复时间短于对照组(P<0.05);研究组月经量总异常率低于对照组(P<0.05)。结论B超引导下无痛人工流产术后放置宫内节育器预防宫腔粘连的效果较好,能够降低宫腔粘连发生率,促进月经恢复正常。

小剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用效果

目的观察小剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚在无痛人工流产术中的应用效果。方法选取2022年1—8月于达州市中西医结合医院妇产科行无痛人工流产术的早孕妇女160例,根据随机分组序列分为舒芬太尼组与氯胺酮组,每组80例。术中舒芬太尼组患者采用枸橼酸舒芬太尼注射液复合丙泊酚注射液麻醉,氯胺酮组患者则予小剂量盐酸艾司氯胺酮注射液复合丙泊酚注射液麻醉,其他处理均一致。比较2组患者静注药物时(T_(1))、意识消失时(T_(2))、清宫时(T_(3))、苏醒时(T_(4))的心率、血氧饱和度、平均动脉压、收缩压及舒张压,丙泊酚用量、麻醉苏醒时间及术后10、30、60 min视觉模拟评分法(VAS)评分,不良反应发生情况。结果T_(1)、T_(4),2组心率、血氧饱和度、平均动脉压、收缩压及舒张压比较,差异无统计学意义(P>0.05);T_(2)、T_(3),氯胺酮组心率、血氧饱和度、平均动脉压、收缩压及舒张压高于舒芬太尼组(P<0.01)。氯胺酮组丙泊酚用量少于舒芬太尼组,麻醉苏醒时间短于舒芬太尼组(P<0.01)。术后10、30、60 min氯胺酮组VAS评分低于舒芬太尼组(P<0.01)。氯胺酮组不良反应总发生率为3.75%,低于舒芬太尼组的13.75%(χ^(2)=5.010,P=0.025)。结论无痛人工流产术中采用小剂量艾司氯胺酮复合丙泊酚更有利于患者手术重要时段生命体征稳定,可提高镇痛效果,促进患者术后快速苏醒,且可减少不良反应发生,安全性较高。

复合羟考酮时环泊酚用于无痛人工流产术的半数有效剂量

目的探讨复合羟考酮时环泊酚用于无痛人工流产术的半数有效剂量(ED_(50))。方法选择择期行无痛人工流产术患者23例,年龄22~40岁,BMI 20~30 kg/m^(2),ASAⅠ或Ⅱ级。麻醉诱导前静脉推注羟考酮008 mg/kg,环泊酚剂量采用序贯法。第1例患者环泊酚剂量为06 mg/kg,阳性反应定义为术中发生体动反应,若出现阳性反应则升高一个剂量等级,相邻剂量相差为005 mg/kg,若出现阴性反应则降低一个剂量等级,直至出现第7个拐点终止研究。计算复合羟考酮时环泊酚用于无痛人工流产术的ED_(50)和95%有效剂量(ED_(95))及其95%可信区间(CI)。根据术中是否发生体动将患者分为两组:阳性组和阴性组。记录睫毛反射消失时间、手术时间、苏醒时间。记录术中恶心、呕吐、注射痛、呼吸抑制、过敏的发生情况。结果复合羟考酮时环泊酚用于无痛人工流产术的ED_(50)为0469 mg/kg(95%CI 0453~0486 mg/kg),ED_(95)为0542 mg/kg(95%CI 0519~0583 mg/kg)。与阴性组比较,阳性组苏醒时间明显延长(P<005)。两组无一例出现恶心、呕吐、注射痛、呼吸抑制、过敏等不良反应。结论复合羟考酮时环泊酚用于无痛人工流产术的ED_(50)为0469 mg/kg(95%CI 0453~0486 mg/kg),ED_(95)为0542 mg/kg(95%CI 0519~0583 mg/kg)。

腹部B超下无痛人工流产术的临床效果分析

目的:探讨腹部B超下无痛人工流产术的临床效果。方法:选取2020年7月-2021年9月于山东黄河河务局山东黄河医院行腹部B超下无痛人工流产术的50例患者作为试验组,选取2019年1月-2020年3月行人工流产术的50例患者作为对照组。两组患者均于术前6 h禁食,进入手术室后,迅速建立静脉通道,试验组行腹部B超下无痛人工流产术,对照组行人工流产术(整个操作不借助B超引导)。比较两组出血时间、出血量、手术时间、呼吸频率(RP)、心率(HR)、平均动脉压(MAP)、并发症发生情况。结果:试验组出血时间、手术时间均短于对照组,出血量少于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗前,两组患者RP、HR和MAP比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,试验组RP、HR、MAP高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。试验组并发症发生率低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:腹部B超下无痛人工流产术可明显缩短人工流产患者出血时间、手术时间,减少出血量,降低并发症发生率。

无痛人工流产手术中不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑镇痛镇静效果及对受术者应激反应影响

目的:研究不同剂量甲苯磺酸瑞马唑仑对无痛人工流产手术镇痛镇静效果及对女性应激反应影响。方法:将2020年6月-2020年12月本院收治的拟行无痛人工流产手术女性60例,随机数表法均分为低剂量组(甲苯磺酸瑞马唑仑5mg+舒芬太尼)、中剂量组(甲苯磺酸瑞马唑仑7mg+舒芬太尼)、高剂量组(甲苯磺酸瑞马唑仑8mg+舒芬太尼)各20例,比较各组围术期指标,不同时间点应激反应指标[心率(HR)、平均动脉压(MAP)、呼吸频率(RR)、氧饱和度(SpO_(2))]、镇痛镇静效果[改良警觉/镇静评分(MOAA/S)]、疼痛程度[视觉模拟评分(VAS)],不良反应。结果:3组手术时间、离院时间无差异(P>0.05),低剂量组苏醒时间(8.0±1.2 min)、甲苯磺酸瑞马唑仑总剂量(13.1±1.6 mg)、追加次数(3.2±0.9次)高于中剂量组(7.1±1.3 min、11.2±1.4 mg、1.7±0.5次)、高剂量组(7.1±1.3 min、11.6±1.4 mg、1.5±0.5次)(均P<0.05);HR、MAP、RR、SpO_(2)T1、T2时3组均低于T0(P<0.05);随着给药后时间延长,各组MOAA/S评分逐渐降低,且在各时间点低剂量组、中剂量组、高剂量组比较依次降低(均P<0.05);随着苏醒后时间的延长各组VAS评分均逐渐降低(均P<0.05),但组间无差异;3组不良反应(10.0%、5.0%、5.0%)无差异(P>0.05)。结论:甲苯磺酸瑞马唑仑初始给药剂量7mg联合舒芬太尼用于无痛人工流产手术中麻醉效果确切,镇痛完善,术后苏醒迅速,安全有效。

艾司氯胺酮在无痛人工流产术中的临床应用

目的采用改良序贯测定艾司氯胺酮抑制无痛人工流产术体动反应的半数有效剂量(ED50),并观察艾司氯胺酮在无痛人工流产术中的临床应用效果和不良反应。方法选取2021年9月至2021年11月在延安市人民医院择期行无痛人工流产术且ASA I~Ⅱ级的26例患者。采用改良序贯法操作,艾司氯胺酮的初始剂量为0.3 mg/kg,相邻患者剂量差0.05 mg/kg,若上一例患者术中发生体动反应(扭臀、抬手、动腿)影响手术操作为阳性,则下一例患者增加0.05 mg/kg,反之减少0.05 mg/kg,直至出现7个拐点结束研究。计算艾司氯胺酮抑制体动反应的ED50、ED95及95%可信区间(CI),记录苏醒时间、苏醒后5 min视觉模拟评分法(VAS)疼痛评分,记录低血压、呼吸抑制(SpO 2<90%)、术后谵妄、恶心呕吐、分泌物增加等不良反应发生情况。结果艾司氯胺酮抑制人工流产手术体动反应的ED50为0.294(95%CI:0.256~0.332)mg/kg,ED95为0.370(95%CI:0.332~0.590)mg/kg,苏醒时间(11.3±1.2)min,苏醒后5 min VAS评分(1.3±0.6)分,所有患者未发生低血压、术后谵妄、苏醒期躁动,1例发生呼吸抑制,1例发生恶心,5例患者出现口腔分泌物增加。结论丙泊酚静脉麻醉时,艾司氯胺酮抑制无痛人工流产手术术中体动反应的ED50及95%CI为0.294(0.256~0.332)mg/kg,不良反应少,苏醒质量高。

超导可视无痛人工流产的临床疗效及术后宫腔粘连的影响因素分析

目的探讨超导可视无痛人工流产的临床疗效,并分析人工流产术后宫腔粘连的影响因素。方法选取本院72例人工流产患者为研究对象,随机分为两组,各36例。对照组接受超导可视普通人工流产,研究组接受超导可视无痛人工流产,比较两组的手术相关指标及并发症发生情况,并对人工流产术后宫腔粘连的影响因素进行分析。结果两组手术时间、术中出血量、术后出血停止时间比较差异无统计学意义(P>0.05),宫腔粘连、流产不全发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素回归分析结果显示,孕次、吸宫时负压、吸宫时间、宫腔操作次数、合并盆腔炎是人工流产患者术后宫腔粘连的影响因素(P<0.05)。结论超导可视无痛人工流产的临床疗效与超导可视普通人工流产相当,孕次、吸宫时负压、吸宫时间、宫腔操作次数、合并盆腔炎是人工流产患者术后宫腔粘连的影响因素。

氟比洛芬酯超前镇痛对无痛人工流产术中丙泊酚用量及麻醉效果的影响

目的:探讨氟比洛芬酯进行超前镇痛对无痛人工流产术中丙泊酚用量及麻醉效果的影响。方法:选取2021年1月-2022年7月在本院行无痛人工流产手术90例,根据入院时间的不同随机分为对照组(n=40)和观察组(n=50)。两组麻醉方式相同,对照组和观察组麻醉诱导前分别静注氯化钠注射液与氟比洛芬酯。对比两组围术期血流动力学指标、麻醉效果、丙泊酚用量及不良反应等。结果:术前,两组的收缩压(SBP)、舒张压(DBP)、心率(HR)、血氧饱和度(SpO_(2))水平无差异(P>0.05);术中,两组SBP、DBP、HR、SpO_(2)水平均较术前降低(P<0.05),观察组HR水平高于对照组(P<0.05);术后,两组清醒时SBP、DBP、HR、SpO_(2)水平与术前未见差异(P>0.05)。两组麻醉诱导时间无差异(P>0.05)。观察组手术时间(4.33±0.37 min)、麻醉苏醒时间(4.62±1.52 min)、丙泊酚用量(2.50±0.32 mg/kg)、总不良反应发生率(22.0%)低于对照组(5.12±0.29 min、6.91±2.32 min、3.31±0.42 mg/kg、42.5%),麻醉总有效率(94.0%)高于对照组(77.5%)(P<0.05)。结论:在无痛人工流产术中应用氟比洛芬酯进行超前镇痛能够有效提高麻醉效果,减少丙泊酚用量,减少麻醉药物相关不良反应的发生,缩短手术时间及麻醉苏醒时间。

无痛人工流产麻醉中苯磺酸瑞马唑仑与丙泊酚麻醉效果分析

目的:为了比较分析丙泊酚与苯磺酸瑞马唑仑在无痛人工流产麻醉中的应用效果。方法:选取2022年6月~2023年2月厦门医学院附属海沧医院妇产科收入的80例患者,按照进入试验研究的时间,将其分成观察组与对照组,每组40例,观察组患者使用苯磺酸瑞马唑仑3 mg/kg+阿芬太尼10μg/kg进行诱导,对照组患者使用丙泊酚2.5 mg/kg进行诱导,比较两组患者不同时间段平均动脉压与心率指标;比较两组患者起效、苏醒、离室时间以及Ramsay评分;比较两组患者的不良反应发生情况。结果:观察组不同时间段的平均动脉压均优于对照组,在睫毛反射消失(T1)时,平均动脉压一直处于平稳状态,波动低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);比较两组患者在放置扩阴器(T2)与结束唤醒(T3)时间段的平均动脉压,虽然组间对比结果无差异,但观察组在T2、T3时平均动脉压与麻醉前基本保持一致,而对照组平均动脉压更低,说明观察组的麻醉效果更好。相较于麻醉前,观察组在T1时间段,心率未发生明显波动,但是对照组在T1时间段心率明显低于麻醉前,差异有统计学意义(P<0.05)。同时,比较两组患者T2与T3时间段的心率指标,组间差异无统计学意义(P>0.05),并且观察组比对照组心率波动更平稳,差异有统计学意义(P<0.05)。比较两组患者的起效时间、苏醒时间、Ramsay评分等指标,组间比较,差异无统计学意义(P>0.05);观察组离室时间为(21.33±1.28)min,对照组离室时间为(25.49±0.85)min,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组不良反应率为7.5%,对照组为35%,观察组低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论:在无痛人流的药物麻醉中,相较于丙泊酚药物而言,苯磺酸瑞马唑仑的麻醉效果更好,能够在短时间内快速起效,平均动脉压及心率波动更平稳,而且产生的不良反应概率小,不会对患者身体产生严重损伤,应推广使用。

知信行模式护理用于无痛人工流产效果评价

目的探讨知信行模式护理用于无痛人工流产术的效果。方法选取医院2022年1月至12月收治并接受无痛人工流产术治疗的孕妇60例,以电脑随机法分为对照组和观察组,各30例。两组均给予常规护理,观察组加予知信行模式护理。结果观察组孕妇手术当天及术后第2天焦虑自评量表、抑郁自评量表评分均明显低于对照组(P<0.05),无痛人工流产相关知识掌握总达标率及护理总满意度均明显高于对照组(P<0.05)。结论知信行模式护理用于行无痛人工流产术,有助于提升孕妇相关知识的掌握程度,减轻其负面心理状态。

艾司氯胺酮对无痛人工流产术女性生命体征与舒适度的改善作用

目的:分析艾司氯胺酮对无痛人工流产手术者生命体征与舒适度的改善作用。方法:将2021年1月-2023年1月在本院妇产科拟行无痛人工流产手术者100例随机分成对照组与观察组各50例,分别静脉注射舒芬太尼0.1μg/kg或艾司氯胺酮0.1~0.2mg/kg+丙泊酚2mg/kg。观察麻醉指标、生命体征、术后宫缩痛程度(VAS评分)、术后舒适度(GCQ评分)、不良反应。结果:观察组麻醉指标优于对照组,静脉注射丙泊酚后、术毕时生命体征优于对照组;苏醒后10、20、30、60min的宫缩痛VAS评分(2.98±0.50分、2.14±0.41分、2.00±0.35分、1.35±0.16分)均低于对照组(3.47±0.53分、2.73±0.36分、2.42±0.27分、2.00±0.24分),舒适度GCQ评分(89.98±9.56分、94.72±11.68分、100.33±12.41分、105.62±11.04分)均高于对照组(84.57±10.73分、88.69±12.59分、95.72±12.73分、99.14±10.45分),不良反应发生率(6.0%)低于对照组(20.0%)(P<0.05)。结论:艾司氯胺酮联合丙泊酚在无痛人工流产手术中效果较好,可改善麻醉指标、促进术后苏醒、稳定生命体征,减轻术后宫缩痛,提高术后舒适度,降低不良反应,有效性与安全性均较好。