瘢痕子宫早期妊娠行无痛可视超导人工流产术效果观察

目的:探讨无痛可视超导技术在瘢痕子宫早期妊娠人工流产术中的应用效果。方法:回顾性收集本院瘢痕子宫早期妊娠自愿要求行无痛人工流产女性606例,根据终止妊娠方式,分为行可视超导人工流产术386例(可视组),常规人工流产术220例(常规组)。对两组手术情况、术后并发症发生率、月经复潮时间等进行分析。结果:可视组手术时间(3.61±1.32 min)、术中出血量(12.10±5.31 ml)、吸管进出宫腔次数(1.57±0.31次)均少于常规组,术后并发症总发生(3.9%)低于常规组(20.0%)(均P<0.05)。与术前相比,两组术后30min的干扰素(IFN-γ)水平均降低,白细胞介素10(IL-10)水平均升高,但常规组变化幅度大于可视组(P<0.05)。术后随访,可视组妇女阴道出血时间、月经复潮时间均短于常规组(P<0.05)。结论:瘢痕子宫早期妊娠女性行无痛可视超导人工流产术能有效缩短手术时间,减少术中出血量,降低术后并发症发生,手术效果确切,安全性好。

超导可视无痛人工流产的临床疗效及术后宫腔粘连的影响因素分析

目的探讨超导可视无痛人工流产的临床疗效,并分析人工流产术后宫腔粘连的影响因素。方法选取本院72例人工流产患者为研究对象,随机分为两组,各36例。对照组接受超导可视普通人工流产,研究组接受超导可视无痛人工流产,比较两组的手术相关指标及并发症发生情况,并对人工流产术后宫腔粘连的影响因素进行分析。结果两组手术时间、术中出血量、术后出血停止时间比较差异无统计学意义(P>0.05),宫腔粘连、流产不全发生率比较差异无统计学意义(P>0.05);多因素回归分析结果显示,孕次、吸宫时负压、吸宫时间、宫腔操作次数、合并盆腔炎是人工流产患者术后宫腔粘连的影响因素(P<0.05)。结论超导可视无痛人工流产的临床疗效与超导可视普通人工流产相当,孕次、吸宫时负压、吸宫时间、宫腔操作次数、合并盆腔炎是人工流产患者术后宫腔粘连的影响因素。

全程超导可视无痛人工流产术的临床分析

目的探讨实施全程超导可视下无痛人工流产术的有效性、安全性和降低并发症的临床效果。方法将1 000例停经36～70 d确诊妊娠,要求终止妊娠的服务对象分为两组,分别采取全程超导可视下人工流产术(观察组)和传统人工流产术(对照组),观察术中、术后情况。结果观察组的手术时间、术中出血量、手术并发症及月经恢复情况均优于对照组,差异有统计学意义(P<0.01)。结论采用全程超导可视下无痛人工流产术能极大地减轻受术者的痛苦,防止医源性交叉感染;而且具有微创性,并发症少,安全可靠,值得临床推广应用。

超导可视无痛人工流产的临床疗效及术后宫腔黏连的危险因素

目的观察超导可视无痛人工流产的临床疗效,并探讨其术后宫腔黏连的危险因素。方法回顾性选取2017年2月至2019年2月在西安航天总医院妇科行人流术的284例女性作为研究对象,根据入试者人流手术方式分为两组,超导可视普通人流组174例,超导可视无痛人流组110例;比较两种术式手术指标和并发症,分析宫腔黏连组与未黏连组患者的临床资料,危险因子行二元Logistic回归分析。结果可视普通人流组与可视无痛人流组患者的手术指标和并发症发生率比较差异均无统计学意义(P>0.05);黏连组患者孕次、吸宫负压、吸宫时间以及宫腔操作次数分别为(3.50±0.50)次、(565.50±15.50)mmHg、(4.21±0.54)min、(2.50±0.50)次,均明显高于未黏连组的(1.50±0.50)次、(479.50±19.50)mmHg、(3.50±0.50)min、(1.50±0.50)次,盆腔炎发生率为82.35%,明显高于未黏连组的29.6%,差异均具有统计学意义(P<0.05);Logistic回归分析结果显示,孕次、吸宫负压、吸宫时间、宫腔操作次数及盆腔炎均为术后宫腔黏连的危险因素(P<0.05)。结论在可视操作下,无痛人流术与普通人流术临床效果及安全性相当;人工流产术后宫腔黏连的危险因素包括孕次、吸宫负压、吸宫时间、宫腔操作次数及盆腔炎等,手术时应严谨操作,以减少术后宫腔黏连发生风险。

超导可视下无痛人工流产术的效果观察

自2011年4月开始本科行超导可视无痛人工流产术，本文观察超导可视无痛人工流产术的临床效果。1资料与方法1．1一般资料选择2011年4—6月就诊于本院妇科行无痛人工流产术的早孕妇女180例。纳入标准：①自愿要求行无痛人工流产术终止妊娠；②年龄20～45岁，孕龄35～60d；③有停经史，经B超证实宫内妊娠。

超导可视无痛人工流产术的临床应用分析

静脉麻醉行无痛人工流产术在各级医院已基本普及,而全程超导可视无痛人工流产术以其可视性、微创性、安全性、无痛性的特点正被逐步推广和应用。现将2012年2～9月我院2000例早孕妇女手术中运用数字化宫腔超声引导系统（超导可视人流）流产的体会报道如下。

超导可视无痛人工流产术80例临床效果分析

目的:对超导可视无痛人工流产术的临床效果进行分析。方法 :随机选取需进行人工流产手术的早孕妇女160例,并且随机分为对照组和观察组,对照组产妇进行传统无痛人工流产手术治疗,观察组产妇进行超导可视无痛人工流产手术治疗;对两组产妇的手术时间、出血量以及相关并发症情况等进行记录,并且进行比较分析。结果:相对于对照组,观察组产妇的手术时间较短,出血量较少,并发症发生情况较少(P<0.05)。结论:在进行人工流产手术治疗时,采取超导可视无痛人工流产术,能够有效地减少出血量,缩短手术时间,改善预后情况,降低并发症的发生率,对于产妇的生命健康有一定的积极意义。

超导可视无痛人工流产患者围术期的应激状态研究

目的：观察超导可视无痛人工流产患者围术期的应激状态的变化情况。方法选取2010年10月～2013年12月本院进行无痛人工流产的120例患者为研究对象，将其随机分为对照组（普通无痛人工流产组）60例和观察组（超导可视无痛人工流产组）60例，然后将两组患者术前及术后1d、2d及3d的应激状态相关血清指标进行对比。结果两组术前的1d、2d及3d的应激状态相关血清指标差异均无统计学意义（均P＞0.05）；而观察组1d、2d及3d的应激状态相关血清指标均低于对照组，差异有统计学意义（均P＜0.05）。结论超导可视无痛人工流产患者围术期的应激程度小于普通无痛人工流产，因此其临床价值相对更高。

术前术后联合用药对无痛超导人工流产患者感染及阴道出血量的影响分析

目的分析无痛超导人工流产于术前术后联合用药的应用效果。方法选取424例行人工流产患者,采用计算机表法随机分组,每组212例。对照组采用常规药物干预,研究组在对照组基础上联合金妇宁治疗。比较两组感染发生率、不良反应发生情况、出血情况及临床指标。结果研究组感染发生率(0.94%)明显低于对照组(5.66%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组不良反应发生率(1.89%)低于对照组(6.60%),差异有统计学意义(P<0.05)。研究组总出血量少于对照组,出血时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。研究组子宫内膜厚度明显厚于对照组,月经复潮时间短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论无痛超导人工流产以术前术后联合用药模式,可减少感染发生率,提高患者恢复效果,值得临床推广。

超导可视无痛人工流产术50例临床观察

目的:探讨磁吸式超导可视人工流产系统在早孕人流术中的临床应用价值.方法:选择50例宫内早孕妇女,随机分为观察组(n=25)和对照组(n=25),观察组采用超导可视无痛人工流产术,对照组采用传统方法的无痛人工流产术.结果:观察组通过动态地观察宫腔内情况,引导手术操作,及时了解宫腔内容物是否吸净,较对照组手术并发症少.结论:超导可视人工流产术直观手术全过程,明显降低并发症的发生,提高了手术安全性,临床可以推广使用.

全程超导可视无痛人工流产术的临床应用

目的探讨全程超导可视无痛人工流产术的临床应用价值。方法选择自愿要求进行全程超导可视无痛人工流产术的早孕患者150例为观察组,同期自愿选择行传统无痛人工流产术的早孕患者148例为对照组,观察两组手术时间、术中出血量及手术并发症的发生情况。结果两组患者术中均无疼痛,观察组手术时间较对照组短,两组比较差异有统计学意义(P<0.05);术中出血量及手术并发症均比对照组低,差异有统计学意义(P<0.05)。结论全程超导可视无痛人工流产术用于早期终止妊娠术中,具有操作简单、直观性强、寻找妊娠囊迅速的优点,克服了常规手术的盲目性,减少术中宫腔的操作次数,能及时检测宫腔内的残余物是否吸刮干净,还能检测术后的子宫情况,提高手术的安全性及准确性,最大限度地减少了并发症的发生,值得临床推广应用。

1000例超导可视无痛人工流产手术的护理

西安市铁路中心医院自2005年采用经浅静脉推注丙泊酚在B超监视下行人工流产手术至今1000余例,效果显著,无痛苦,无一例漏刮、穿孔、刮宫不全等并发症发生。现报告如下。

米索前列醇联合超导可视在初孕妇无痛人工流产术中的疗效观察

目的:探讨米索前列醇联合超导可视在初孕妇无痛人工流产术中的临床疗效及安全性。方法:选取2015年4月—2017年2月我院收治的180例初孕妇(孕6~10周),按照入院的先后顺序,随机分为常规组和联合组,每组90例,常规组初孕妇单纯行超导可视无痛人流术,联合组初孕妇均行米索前列醇联合超导可视无痛人流术,观察并记录两组的手术时间、术中阴道出血量、宫颈扩张程度以及不良反应发生情况。结果:联合组初孕妇的宫颈松弛程度显著优于常规组,差异有统计学意义(P<0.01)。联合组初孕妇的手术时间、阴道出血量及不良反应发生率均较常规组显著减少,差异有统计学意义(均P<0.01)。结论:米索前列醇联合超导可视应用于初孕妇的无痛人工流产术能够有效促进宫颈的扩张,同时能够显著缩短手术时间,降低术中阴道出血量,安全性较高,值得临床借鉴参考。

超导可视无痛人工流产术1030例临床分析

人工流产是育龄期妇女避孕失败后，怀孕早期所采取的一种补救措施，传统的人工流产术女性不但要忍受身体上的极度痛苦，也要忍受精神上的压力。我院自2005年1月至2007年1月将丙泊酚应用无痛人工流产术中，并配合B超监视妇产科手术仪，比静脉麻醉下无痛人流更先进一步，取得了满意结果，现报道如下：

全程超导可视与非可视下无痛人工流产术临床应用比较

目的 比较全程超导可视与非可视下进行人工流产的临床效果。方法 选取2011年2月-2015年2月于我院终止妊娠的妇女140例作为观察对象,随机分为对照组与观察组,各70例,对照组实施非可视下无痛人流,观察组实施全程超导可视下无痛人流。观察并比较两种手术的临床效果及术后两组孕妇并发症发生情况。结果 观察组手术时间、宫腔操作时间、出血量分别为（3.1±0.2）min、（1.3±0.7）min、（12.4±7.6）ml,均明显低于对照组的（4.2±0.8）min、（2.0±0.5）。min（、19.1±8.3）ml,差异显著（P〈0.05）;观察组并发症发生率为2.9%明显低于对照组的11.4%,差异显著（P〈0.05）。结论 全程超导可视无痛人流术可有效改善手术质量,降低并发症发生率,疗效显著,值得临床推广。

超导可视联合米索前列醇用于无痛人工流产术100例临床研究

目的:探讨术前口服米索前列醇联合阴道超导可视技术对无痛人工流产术术中扩宫及手术时间的影响。方法:选择自愿要求实施无痛人工流产术的200例妇女为研究对象,随机分为两组。观察组100例术前1h口服米索前列醇0.4mg,同等条件下未含服米索前列醇的100例为对照组,观察宫颈扩张程度、手术时间、术中出血量及并发症等指标。结果:观察组手术时间短、出血量少。观察组扩宫显效率为92%,对照组为0%;观察组吸宫完全率为99%,对照组为88%;差异有统计学意义(P<0.05)。结论:超导可视联合米索前列醇用于无痛人工流产术安全有效,有助扩张宫颈、减少术中出血量及手术并发症的发生,值得临床推广应用。

全程超导可视无痛人工流产术临床疗效观察

目的:全程观察超声引导下可视无痛人工流产术与传统盲视下无痛人工流产术的疗效。方法:将佛山市南海区妇幼保健院2015年1月至2016年3月因计划外妊娠自愿行无痛人流术的患者,随机数表法分为观察组(超导可视无痛人流)和对照组147例(传统盲视无痛人流)。观察两组患者在不同的手术模式下,手术时间、术中出血量、吸管进出宫腔次数、阴道流血时间、月经恢复时间及人流并发症等方面的差异。结果:观察组患者手术时间(6.32±4.35)min、阴道流血时间(3.21±1.29)d、月经恢复时间(25.9±4.05)d较对照组手术时间(20.89±6.15)min、阴道流血时间(6.75±1.25)d、月经恢复时间(34.1±4.29)d短,术中出血量(6.78±4.51)m L较对照组(18.51±7.67)m L少,吸宫次数较对照组减少,差异均具有统计学意义(P<0.05)。结论:超导无痛可视人流较传统无痛人流优势明显,对患者身体伤害较小,术后能尽快的恢复。

超导可视下无痛人工流产术的临床疗效及安全性探讨

目的:探究超导可视下无痛人工流产术的临床疗效及安全性。方法:对86例自愿进行人流的患者进行分析,随机分为对照组43例(采用常规人流)与观察组43例(采用超导可视下无痛人流术),对比两组流产效果。结果:观察组患者手术时间、术中出血量与术后阴道出血时间均明显优于对照组,差异显著,具有统计学意义(P <0.05)。观察组患者术后并发症发生率为4.7%,对照组患者术后并发症发生率为27.9%,对比差异显著,具有统计学意义(P <0.05)。结论:在人流患者中采用超导可视下无痛人工流产术,可以取得较好的流产效果,能够明显缓解患者痛苦,对医源性交叉感染进行有效的预防,能够直观引导手术操作,显著减少并发症,具有较高的安全性与可靠性,在临床上具有较高的应用价值。