利凡诺、米非司酮分别配伍米索前列醇用于中期无痛引产的比较研究

目的：比较观察利凡诺与米非司酮分别配伍米索前列醇用于中期无痛药物引产的有效性与不良反应。方法：选择105例自愿要求引产的孕妇,孕期16-24周,年龄18-45岁,体重48-86kg,均符合入选标准,将其随机分为两组,A组（n=54）应用利凡诺配伍米索前列醇;B组（n=51）应用米非司酮配伍米索前列醇。A组在超声引导下羊膜腔注射利凡诺100mg,并阴道后穹窿塞入米索前列醇0.2mg,6h后服用米索前列醇0.2mg,q6h,共0.6mg;B组空腹口服米非司酮50mg,q12h,服用2d,并阴道后穹窿塞入米索前列醇0.2mg,6h后服用米索前列醇0.2mg,q6h,共0.6mg。两组在宫缩发动后,均给予吗啡10mg肌肉注射。观察指标：宫缩发动时间、产程,〈24h、24-48h、48-72h引产成功率及不良反应。结果：两组的各项观察指标均无明显差异（P〉0.05）。结论：利凡诺配伍米索前列醇可以明显缩短宫缩发动时间、产程,提高早期引产成功率,与米非司酮配伍米索前列醇方法相比同样取得良好的效果,且不良反应少。

利凡诺配伍米非司酮无痛引产的临床效果分析

目的研究分析利凡诺与米非司酮相配伍进行无痛引产的效果情况。方法选择2012年11月至2013年11月期间我院妇产科予以无痛引产的72例孕产妇,按照药物使用的不同,将其随机性分成两组,一组给予利凡诺药物进行引产设为对照组,一组给予利凡诺与米非司酮相配伍进行引产设为观察组。结果观察组36例患者在过程时间、阴道流血量方面远远优于对照组,但发生不良反应的概率高于对照组,差异性特别显著,P<0.05不具统计学意义。结论利凡诺与米非司酮相配伍用于无痛引产取得了满意效果,并且不良反应症状很轻,对患者的康复不会造成任何影响。

硬膜外麻醉在孕中期无痛引产中的应用效果观察

目的 观察硬膜外麻醉在孕中期无痛引产中的应用效果。方法 104例接受引产的孕中期孕妇,按入院顺序分为观察组和对照组,各52例。对照组应用常规引产,观察组应用硬膜外麻醉无痛引产。对比两组孕妇不同时间镇痛效果、总产程时间及产后2 h阴道出血量、不良反应发生情况。结果 观察组孕妇宫口扩张前、宫口开1~3 cm、宫口开>3 cm及娩出胎儿胎盘时的视觉模拟评分法(VAS)评分分别为(3.58±1.20)、(3.17±0.91)、(3.42±1.18)、(3.90±1.52)分,均显著低于对照组的(6.69±1.59)、(7.08±1.62)、(7.62±1.70)、(8.17±2.03)分,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组孕妇总产程时间(8.11±2.56)h明显短于对照组的(12.37±3.59)h,差异有统计学意义(P<0.05);两组孕妇产后2 h出血量对比,差异无统计学意义(P>0.05)。观察组不良反应发生率7.69%与对照组的9.62%对比,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 对孕中期孕妇应用硬膜外麻醉无痛引产,可获得理想的镇痛效果,并且不会对产程造成影响,且不良反应少,值得推广。

探析硬膜外麻醉用于孕中期无痛引产的镇痛效果

目的:分析在孕中期对需引产的孕妇实行硬膜外麻醉的镇痛效果。方法:在我院实行引产的孕中期孕妇中选取80例作为此次研究对象,通过数字随机法分为A组与B组,各40例。对A组孕妇实行硬膜外麻醉,对B组孕妇实行常规引产,对比两组孕妇疼痛情况、产程时间、出血量,及不良反应发生情况。结果:两组孕妇出血量、不良反应发生率组间对比,差异不大(P>0.05)。A组孕妇产程时间(30.04±1.23)h短于B组孕妇(51.10±5.24)h;VAS评分(2.80±0.68)分低于B组孕妇(8.27±1.35)分,差异均显著(P<0.05)。结论:对孕中期引产孕妇实行硬膜外麻醉,可有效缓解孕妇引产时产生的疼痛,缩短孕妇产程时间,不良反应的发生率较低,值得推广。

利凡诺配伍米非司酮无痛引产的临床效果观察

目的观察利凡诺配伍米非司酮无痛引产的效果,以供临床参考。方法以2008年7月—2012年6月在该院引产的112例孕产妇为研究对象,进行随机分组,均给予羊膜腔注射利凡诺。观察组给予口服米非司酮。观察两组孕产妇总产程时间、阴道流血量和不良反应发生率的差异。结果与对照组相比较,观察组总产程时间较短,阴道流血量较少,不良反应发生率较高,差异有统计学意义(P<0.05)。结论采用利凡诺配伍米非司酮无痛引产效果较好,且不良反应症状较轻微,一般不影响康复进程。

利凡诺配伍米非司酮无痛引产的临床分析

目的:探讨利凡诺配伍米非司酮无痛引产的临床效果。方法:选取我院进行无痛引产的受术者74例,分为对照组和观察组。对照组受术者使用利凡诺进行引产,观察组受术者在对照组治疗的基础上加用米非司酮进行引产。结果:观察组受术者在引产持续时间、阴道流血量、不良反应发生几率方面效果明显优于对照组受术者,P<0.05,具有显著性差异和统计学意义。结论:利凡诺配伍米非司酮在无痛引产方面具有较强的临床效果,值得推广使用。

利凡诺配伍米非司酮无痛引产10例临床观察

目的旨在评价利用利凡诺配伍米非司酮无痛引产较传统的单纯应用利凡诺引产在产程发动，分娩时间的长短，病人选择麻醉的恰当时机和有效的避免生殖道感染以及对病人身心健康方面存在的一系列优缺点进行了阐述。方法我们自2010年11月～2011年4月，选取自愿要求终止妊娠（14～26周）的孕妇10例，其中瘢痕子宫2例，各项检查均正常，无任何手术禁忌者参加本研究。结果各项疗效标准均满意。结论提示利凡诺配伍米非司酮无痛引产优点多，疗效满意。

米非司酮联合盐酸哌替啶在中孕引产术中的应用分析

目的观察米非司酮联合盐酸哌替啶的引产镇痛、缩短产程效果及安全性，以供临床参考。方法以2012年1月～2013年6月在本院引产的110例引产孕妇为研究对象，进行随机分组，均给予羊膜腔注射利凡诺，口服米非司酮，在宫口开大1cm左右，有规律性子宫收缩，治疗组给予盐酸哌替啶100mg肌内注射，对照组给予笑气吸人，比较两组孕产妇疼痛情况、总产程时间、阴道流血量和不良反应发生率。结果治疗组产程时间显著少于对照组，疼痛情况明显好于对照组，两组差异有统计学意义，治疗组产后出血、不良反应与对照组相比差异无统计学意义，治疗组主要不良反应个别为恶心、呕吐，无其他不良反应。结论米非司酮联合盐酸哌替啶在引产术中应用效果显著，镇痛效果好，明显缩短产程，个别有不良反应且轻微，使用方法简单、实用、值得在临床推广。

6大技术保障人流安全

为意外妊娠女性选择合适规范的流产方式；如：药流、微管无痛人流、可视无痛人流、引产、腹腔镜下宫外孕微创术等，子宫畸形者人流术；人流并发症的修复、药流失败的修复；无痛引产；无痛上环；无痛取环。