右美托咪定复合丙泊酚用于无痛纤维结肠镜检查术的麻醉效果及安全性观察

目的探析无痛纤维结肠镜检查术应用丙泊酚与右美托咪定复合麻醉的效果及安全性观察。方法临床选择2014年8月至2015年6月无痛纤维结肠镜检查术病人100例,根据随机数字表法分为对照组和观察组,每组均为50例,观察组进行丙泊酚与右美托咪定复合麻醉,对照组进行单纯丙泊酚麻醉,比较两组的起效时间、苏醒时间、离院时间、丙泊酚用量等临床指标;比较两组的不良反应发生情况。结果观察组的起效时间、苏醒时间、离院时间、丙泊酚用量等临床指标显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组术后发生呼吸抑制、躁动、头晕、呕吐恶心等不良反应情况差异无统计学意义(P<0.05)。结论无痛纤维结肠镜检查术病人进行丙泊酚与右美托咪定复合麻醉,起效迅速,术后苏醒迅速,可靠安全,临床效果确切,值得临床推广。

右美托咪定联合丙泊酚在无痛纤维结肠镜检查中的应用

目的:分析右美托咪定联合丙泊酚在无痛纤维结肠镜检查中的应用效果。方法:选择2019年1月-2020年10月在本院进行无痛纤维结肠镜检查的80例患者为试验对象,以随机数字表法将其分为观察组(40例)与对照组(40例),对照组采取丙泊酚麻醉,观察组应用右美托咪定联合丙泊酚麻醉,对比两组麻醉效果、麻醉指标,以及检查前(T0)、丙泊酚给药5 min(T_(1))、过脾曲(T_(2))、过肝曲(T_(3))、检查结束(T4)血流动力学指标[平均动脉压(MAP)、心率(HR)],体动反应程度、不良反应发生率。结果:观察组麻醉优良率(95.0%)高于对照组(80.0%);麻醉起效时间、清醒时间早于对照组,丙泊酚用量少于对照组;T_(1)、T_(2)、T_(3)时MAP高于对照组,T_(1)、T_(2)、T_(3)、T4时HR低于对照组;体动反应程度较对照组更轻微;不良反应发生率(10.0%)低于对照组(32.5%),差异均有统计学意义(P<0.05)。结论:在无痛纤维结肠镜检查中应用右美托咪定联合丙泊酚麻醉可取得很好的麻醉效果,且能减少丙泊酚用量,麻醉安全性也比较高,不会增加呼吸、循环抑制作用,不良反应也较少,此麻醉方案值得借鉴推广。

右美托咪定复合丙泊酚用于无痛纤维结肠镜检查的临床疗效及安全性评价

目的:评价右美托咪定复合丙泊酚用于无痛纤维结肠镜检查的临床疗效和安全性。方法:选取2016年2月~2017年2月在我院进行无痛纤维镜检查的患者72例,按照随机数字表法分为研究组与对照组,每组36例。研究组进行丙泊酚联合右美托咪定麻醉,对照组进行丙泊酚麻醉,对比两组麻醉见效时间、清醒时间、住院时间、丙泊酚使用量和并发症情况。结果:研究组丙泊酚使用量(92.5±4.5)mg、麻醉见效时间(18.1±3.2)s、清醒时间(8.2±3.2)min、住院时间(20.5±5.1)d;对照组的丙泊酚用量(163.1±7.8)mg、麻醉见效时间(58.9±4.8)s、清醒时间(15.2±4.2)min、住院时间(31.2±6.1)d;可见研究组麻醉见效时间、清醒时间、住院时间均低于对照组,差异存在统计学意义,P<0.05;研究组并发症发生率2.78%,低于对照组的19.44%,差异存在统计学意义,P<0.05。结论:右美托咪定复合丙泊酚在无痛纤维结肠镜检查中的麻醉效果明确,能够缩短清醒时间,减少丙泊酚的使用量,具有较高安全性。